Micropenis Kompetentný v oblasti zdravia na iLive

Lekársky expert článku

Micropenis - termín používaný na popis penisu, ktorého veľkosť je menšia ako 2 štandardné odchýlky od normy pri absencii akejkoľvek inej zjavnej patológie sprevádzanej hypopláziou penisu (napr. Hypospadias, hermafroditizmus).

micropenis

Veľkosť penisu sa meria, keď sa vytiahne zo základne na špičku pozdĺž dorzálneho povrchu. Normálne je veľkosť penisu u novorodenca asi 3,5 cm. Penis je menší ako 2 cm v penise (2 SD je menší ako norma).

Spôsobuje mikropenis

Hlavný rast končatiny začína v druhej polovici vnútromaternicového obdobia. Preto s predčasným pôrodom u novorodencov bude penis kratší ako u dlhodobých detí, čo však neznamená, že existuje mykopénia. Tuladhar a kol. (1998) odvodili vzorec pre vzťah medzi dĺžkou penisu a gestačným vekom pre deti narodené medzi 24. a 36. týždňom tehotenstva:

Dĺžka penisu (cm) = 2,27 + 0,16 x záťaž.

Po narodení sa veľkosť mierne líši až do puberty, čo nie je spôsobené vplyvom pohlavných hormónov, ale celkovým somatickým rastom. Tabuľky dĺžkových štandardov sa zostavujú podľa veku.

Intrauterinná syntéza testosterónu a jeho premena na dihydrotestosterón sú nevyhnutné pre normálny vývoj plodu mužských pohlavných orgánov. Na začiatku tehotenstva pod vplyvom väzby hCG na receptor LH dochádza k počiatočnej diferenciácii a vývoju reprodukčných orgánov asi v 14. týždni systému hypotalamus-hypofýza aktivovaného plodu, preto ak došlo k poruche v systéme fetálneho filé penisu umiestnite normálne (napríklad preto, že hlavný vplyv na značenie má materská hCG), ale penis nebude rásť, vyvíja sa mikro penis. Na druhej strane porušenie pohlavných žliaz, ku ktorému dochádza v 7. až 10. týždni vnútromaternicového vývoja, povedie k nedostatku rastu. Hlavné príčiny zaostalosti sú teda tieto:

  • hypogonadotropný hypogonadizmus - ovplyvňujúci vývoj pohlavných žliaz (anarchia, Klinefelterov syndróm, gonadálna dysgenéza, hypoplázia buniek Lyaydiga ako dôsledok defektného génu LH alebo receptora LH);
  • poruchy biosyntézy testosterónu;
  • 17.20 nedostatok aktivity lilázy;
  • nedostatok zeta-hydroxysteroid dehydrogenázy (30-HSD);
  • Nedostatok 17p-hydroxysteroid dehydrogenázy;
  • syntéza deficitu nedostatku 5a-reduktázy dihydrotestosterónu;
  • necitlivosť na androgénové receptory;
  • hypogonadotropný hypogonadizmus (hypopituitarizmus, Kalmannov syndróm, septooptická dysplázia, idiopatický hypogonadotropný hypogonadizmus);
  • rodinná forma (u mužov pohlavia - malý penis alebo mykopenióza pri absencii iných porúch).

Okrem vyššie uvedených dôvodov existujú mikropény pri rôznych chorobách a syndrómoch chybných chromozómov (Prader-Williho syndróm, Barder-Biedlov syndróm, Noonanov syndróm, Robinowov syndróm. Rud, LOAD-syndróm).

„Falošný mikropenis“ - obézni pacienti môžu spôsobiť vizuálne skrátenie penisu v dôsledku tukovej skladacej konzoly jeho základne - takzvaného vloženého penisu.