Milgamma, dragees - písomná informácia pre používateľov - CSID Čo sa stane Doktor
Zloženie
Jedna tableta obsahuje 50 mg benfotiamínu a 0,250 mg kyanokobalamínu a pomocné látky: jadro - monohydrát laktózy, cukor, kukuričný škrob, želatína, mikrokryštalická celulóza, mastenec, kyselina stearová; poťahová vrstva - cukor, mastenec, dextrín, glukózový sirup, sušina, uhličitan vápenatý, šelak, ricínový olej, oxid titaničitý (E 171), Redbrilliant (E 104, E 122, E 124), biely vosk včely, karnaubský vosk.
Farmakoterapeutická skupina: vitamín B12; KOMBINÁCIA.
Indikácie a kontraindikácie
Terapeutické indikácie
Poruchy nervového systému rôznej etiológie, neuropatia a polyneuropatia (diabetická, alkoholová atď.), Neuralgia, oblasť, paréza lícneho nervu, lézie myokardu spôsobené nedostatkom vitamínu B1, reumatické choroby, myalgia, poruchy spôsobené preťažením.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.
Špeciálne interakcie a varovania
interakcie
Absorpcia vitamínu B12 je inhibovaná rôznymi látkami, ako je kolchicín, etanol a neomycín (v prípade parenterálneho podania). Orálne antidiabetiká, ako sú biguanidy, kyselina para-aminosalicylová, ako aj chloramfenikol a vitamín C, interferujú s absorpciou vitamínu B12.
Špeciálne upozornenia
U pacientov so psoriázou by malo byť použitie tohto lieku riadne odôvodnené, pretože benfotiamín môže zhoršiť kožné lézie.
Tehotenstvo a dojčenie
Nie sú dôkazy o teratogenite alebo mutagenite proti použitiu Milgammy počas tehotenstva a laktácie.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Produkt nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob podávania
Odporúčaná dávka je 1 tableta Milgammy 4-krát denne. V rekonvalescencii alebo pri použití ako adjuvans je odporúčaná dávka 1 - 2 tablety Milgammy.
Dražé sa majú podávať nerozhryznuté (celé) s malým množstvom tekutiny.
Vedľajšie účinky a predávkovanie
Vedľajšie účinky
V ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti (vyrážka, žihľavka).
Doteraz neboli hlásené žiadne prípady intoxikácie alebo predávkovania. Benfotiamín má vysoký terapeutický index.
Ďalšie informácie
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s 2 PVC/PVdC blistrami po 10 dražé. Škatuľka s 5 PVC/PVdC blistrami po 10 dražé. Škatuľka s 10 blistrami z PVC/PV2C po 10 dražé.
Dragenopharm, Nemecko Mauermann Arzneimittel, Nemecko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Nemecko
Dátum posledného overenia prospektu marec 2004