Myofilínový roztok na injekciu (možné vedľajšie účinky)
Myofilínový injekčný roztok 24 mg/ml (aminofylín)
V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete:
1. Čo je Myofilin Injekčný roztok a na čo sa používa
2. Pred použitím injekčného roztoku Myofilin
3. Ako používať injekčný roztok Myofilinu
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Myofilin injekčný roztok
6. Ďalšie informácie
1. Čo je Myofilin Injekčný roztok a na čo sa používa
Myofilín je liek používaný na liečbu obštrukčných ochorení dýchacích ciest používaný na liečbu astmy v prípade nedostatočnej kontroly mimetikom beta-2, prípadne kombinovaným s anticholinergikom. Beta-2 mimetikum, s anticholinergikom alebo bez neho, zostáva liečbou prvej línie pri zhoršenej akútnej astme (silný bronchodilatačný účinok).
Zhoršená akútna bronchiálna astma si vyžaduje prijatie na jednotku intenzívnej starostlivosti.
Myofilín je indikovaný u dospelých, starších ľudí, dospievajúcich a detí.
2. Pred použitím injekčného roztoku Myofilin
Nepoužívajte injekčný roztok Myofilinu
- keď ste alergický (precitlivený) na aminofylín, teofylín, etyléndiamín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Myofilinu;
- keď ste alergický (precitlivený) na iné deriváty xantínu;
- ak užívate ďalšie deriváty xantínu, pite čaj alebo kávu;
- ak máte srdcový infarkt (akútny infarkt myokardu);
- ak máte akútnu tachykardiu (zvýšenú srdcovú frekvenciu);
- ak máte občasnú akútnu porfýriu (stav krvi);
- ak máte krvácanie do mozgu;
- ak máte akútny zápal obličiek (zápal obličiek);
- ak máte epilepsiu (ochorenie charakterizované kŕčmi);
- ak máte gastrointestinálny vred (relatívna kontraindikácia);
- podávané intramuskulárne.
Ďalšie interakcie injekčného roztoku myofilínu:
- ranitidín: Dávky myofilínu by sa mali stanovovať individuálne s mimoriadnou opatrnosťou;
- ciprofloxacín: dávka Myofilinu sa má znížiť na maximálne 60% odporúčanej dávky;
Pri súčasnej liečbe teofylínom a chinolónom sa dôrazne odporúča stanoviť plazmatické koncentrácie teofylínu v krátkych intervaloch.
- enoxacín: dávka Myofilinu by sa mala znížiť na maximálne 30% odporúčanej dávky;
- adenozín, uhličitan lítny a β-adrenergné blokátory: súčasné užívanie s Myofilínom môže znížiť účinnosť týchto liekov;
- rezerpín: súčasné užívanie Myofilínu môže zosilniť účinok tohto lieku;
- diuretiká: zvyšuje diuretický účinok týchto liekov;
- efedrín a iné sympatomimetiká: zvyšuje riziko toxických reakcií;
- ketamín: zvyšuje riziko záchvatov.
- diuretiká: zvyšuje diuretický účinok.
- benzodiazepíny: znižuje sedatívny účinok
- antidepolarizujúce liečivá: myofilín antagonizuje účinok týchto liekov.
POZOR: Používanie halotánu u pacientov používajúcich Myophilin môže viesť k závažnému srdcovému zlyhaniu.
Aminofylín môže zmeniť výsledky laboratórnych testov; môže zvýšiť množstvo mastných kyselín a koncentráciu katecholamínov v moči.
Pri ťažkej astme sa odporúčajú ďalšie preventívne opatrenia. V týchto situáciách sa odporúča sledovať plazmatické hladiny draslíka.
Používanie Myophilinu s jedlom a nápojmi
Počas liečby Myofilínom nesmiete fajčiť ani piť alkohol.
Nepoužívajte tento liek s jedlami a nápojmi, ktoré obsahujú xantíny, ako je čaj a káva, s nápojmi, ktoré obsahujú kofeín alebo čokoládu.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Myofilín môže aj pri odporúčaných terapeutických dávkach spôsobiť: závraty, nízky krvný tlak, nepokoj (psychomotorické vzrušenie), ovplyvnenie schopnosti pacienta reagovať a sústrediť sa pri vedení vozidla, obsluhe strojov alebo pri vykonávaní rizikových činností. Preto by pri jeho použití mali byť opatrní tí, ktorí vedú vozidlá alebo obsluhujú stroje.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Myofilinu
Tento liek obsahuje disiričitan sodný. Môže zriedka spôsobiť závažné reakcie z precitlivenosti (alergie) a bronchospazmus (dýchavičnosť).
Ak máte obavy o niektorú zo zložiek tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára.
3. Ako používať injekčný roztok Myofilinu
Vždy používajte Myofilin presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Myofilínový injekčný roztok vám má podať váš lekár alebo zdravotnícky pracovník. Váš lekár vám injekčne podá myofilín výlučne intravenózne, veľmi pomalou rýchlosťou: 5–10 minút.
Dávky sa upravia podľa individuálnych charakteristík, terapeutického účinku a vedľajších účinkov. U obéznych pacientov je dávka určená ideálnou hmotnosťou.
Dospelí a dospievajúci
Priemerná odporúčaná dávka je 0,6 mg/kg/hodinu v kontinuálnej intravenóznej infúzii podávaná po úvodnej dávke 5 mg/kg v pomalej intravenóznej infúzii trvajúcej 30 minút (bez predchádzajúcej liečby teofylínom).
Napríklad dospelému človeku s hmotnosťou 50 kg, ktorý nebol predtým liečený teofylínom, sa má podať 240 mg ampulka vo forme intravenóznej infúzie trvajúcej 30 minút, po ktorej by mala nasledovať kontinuálna intravenózna infúzia ampulka, po dobu 8 hodín.
Liečba bude prebiehať v nemocnici na jednotkách intenzívnej starostlivosti.
Starší ľudia (nad 65 rokov)
Priemerná odporúčaná dávka je 0,3 mg/kg/hv kontinuálnej intravenóznej infúzii podanej po úvodnej dávke 5 mg/kg v pomalej intravenóznej infúzii v trvaní 30 minút (bez predchádzajúcej liečby teofylínom).
deti
Odporúčaná dávka je 0,7–1,2 mg/kg/h, v závislosti od veku, v kontinuálnej intravenóznej infúzii podávanej po úvodnej dávke 7 mg/kg v pomalej infúzii trvajúcej 20–30 minút. (pri absencii predchádzajúcej liečby teofylínom).
Pacienti so srdcovým zlyhaním, ochorením pečene
Priemerná odporúčaná dávka je 0,1–0,2 mg/kg/hodinu v kontinuálnej intravenóznej infúzii podávaná po úvodnej dávke 5 mg/kg v pomalej intravenóznej infúzii trvajúca 30 minút (bez predchádzajúcej liečby). s teofylínom).
Po klinickom zlepšení prejdite na perorálne podávanie.
Ak zabudnete použiť injekčný roztok Myofilin
Nebudete dostávať dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať injekčný roztok Myofilinu
Myofilín sa podáva tak dlho, ako vám predpíše lekár.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Myofilin injekčný roztok
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Nepoužívajte liek, ak sa v injekčnej liekovke vytvorili kryštály.
Nepoužívajte Myofilin po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Ďalšie informácie
Čo Myofilin obsahuje injekčný roztok
- Liečivo je aminofylín.
Každý mililiter roztoku obsahuje 24 mg aminofylínu.
Každá 10 ml ampulka obsahuje 240 mg aminofylínu.
- Ďalšie zložky sú: hydrát piperazínu, disiričitan sodný, voda na injekciu.
Ako vyzerá Myofilin a obsah balenia
Myofilín je číry, bezfarebný roztok.
Myofilín je dostupný v:
škatuľka s 5 bezfarebnými sklenenými ampulkami s pretrhovacím krúžkom alebo lomovým krúžkom alebo pretrhovacím krúžkom a farebným krúžkom (zeleným) na hrdle ampulky na identifikáciu 10 ml injekčného roztoku
alebo
škatuľka s 10 ampulkami z číreho skla s pretrhovacím krúžkom alebo prasknutím alebo pretrhnutím krúžku a farebným krúžkom (zelený) na hrdle ampulky na identifikáciu 10 ml injekčného roztoku.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh