Národný dom zdravotného poistenia
Účinnosť a dostupnosť pre zdravie!

Prevádzkovateľ osobných údajov - oznámenie ANSPDCP č. 48
- O nás
- Všeobecné informácie
- Krátka história
- Všeobecná prezentácia
- Viesť
- Vedenie CNAS
- Predstavenstvo
- Organizácia
- Organizačná schéma
- Voľné pracovné miesta
- ROF
- Správy a štúdie
- Správy o činnosti
- Správy a situácie
- Všeobecné informácie
- CHIH
- Organizačná schéma - rámec
- Generálni manažéri
- Kontaktujte CJAS
- Informácie verejného záujmu
- Legislatíva EÚ
- Hodnota bodov
- Medzinárodné dohody
- Vyhlásenie o aktívach a záujmoch
- Zoznam a prístup k informáciám
- Transparentnosť rozhodnutí
- Transparentnosť rozhodnutia 2016
- Transparentnosť rozhodnutia 2017
- Transparentnosť rozhodnutia 2018
- Transparentnosť rozhodnutia 2019
- Transparentnosť rozhodnutia 2020
- Legislatíva
- Rozpočet
- FNUASS - rozpočet
- FNUASS - Mesačný vývoj výnosov
- FNUASS - Mesačný vývoj platieb
- FNUASS - ročný vývoj
- Situácia v oblasti platových práv
- Súvahy
- Verejné obstarávanie
- Ročný program verejného obstarávania
- Centralizer verejného obstarávania
- Ochrana osobných údajov
- Protikorupčná stratégia
- Tlačové správy
- Kontakt
- Časté otázky
- Kontakty
- Úradník pre ochranu údajov (DPO)
- Vzťahy s verejnosťou
- Program publika
- petície
- Národné kontaktné miesto
Juvenilná idiopatická artritída (JIA; iné názvy: chronická juvenilná artritída, juvenilná reumatoidná artritída) je heterogénna skupina stavov charakterizovaných bolesťou, opuchom a obmedzenou pohyblivosťou kĺbov, pretrvávajúca v čase. V ťažkých formách spôsobuje JIA spomalenie rastu, deformácie kĺbov, očné komplikácie a trvalé postihnutie. U významnej časti detí sa vyvinú poškodenia kĺbov, ktoré si vyžadujú skorú endoprotézu.
Prevalencia ACJ je 0,1 na 1 000 detí.
Ciele terapie: kontrola zápalu, zníženie poškodenia kĺbov, prevencia funkčného postihnutia a zlepšenie kvality života.
1. Kritériá pre zaradenie do liečby:
a. pacienti vo veku 4 - 18 rokov
b) aktívne formy choroby identifikované na základe týchto klinických príznakov:
- najmenej 5 opuchnutých kĺbov
- najmenej 3 kĺby so zníženou pohyblivosťou a bolesťou pri pohybe, citlivosťou na tlak alebo oboma
- prítomnosť vyššie uvedených prejavov napriek liečbe metotrexátom v dávke 1 mg/kg/týždeň bez prekročenia dávky 15 mg/týždeň počas 3 mesiacov alebo preukázala neprijateľné vedľajšie účinky alebo
- ochorenie sa dalo zvládnuť iba celkovou terapiou kortikosteroidmi v dávkach, ako sú tie, ktoré vystavujú dieťa neprijateľným vedľajším účinkom (viac ako 0,25 mg/kg/24 hodín ekvivalentu prednizónu).
2. Terapeutická schéma:
1. Liečba etanerceptom (Enbrel) v dávke 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti/dávka podávaná subkutánne dvakrát týždenne sa bude vykonávať podľa terapeutického rozvrhu pod dohľadom rodinného lekára a bude v nej pokračovať najmenej 2 roky ( po prvom roku sa hodnotenie bude robiť každých 6 mesiacov) za predpokladu, že sa liečba osvedčí.
Kritériá na vyhodnotenie odpovede na liečbu:
- Založené na vývoji skóre v systéme CSD (Core Set Data of American College of Rheumatology, 1997, upravené).
Definícia zlepšenia:
- 30% zníženie skóre v najmenej 3 z 5 kritérií a (pravdepodobne)
- 30% zvýšenie skóre v maximálne jednom z 5 kritérií.
Definícia zhoršenia:
- 30% zvýšenie skóre v najmenej 3 z 5 kritérií a (pravdepodobne)
- 30% zníženie skóre v maximálne jednom z 5 kritérií alebo v minimálne 2 kĺboch, ktoré zostali aktívne.
Poznámka: Celkové skóre CSD je súčtom bodov získaných po vyhodnotení na základe 5 súborov kritérií.
Na základe dotazníka o hodnotení zdravotného stavu dieťaťa (CHAQ) Systém obsahuje hodnotenie dieťaťa podľa stupňov od 0 do 3 (0 = najlepšia situácia, 3 = najhoršia situácia) pre nasledujúcich 8 oblastí:
- povlak
- UP
- jesť
- vysídlenie
- Hygiena
- Dosahovanie cieľov
- uchopenie
- Denné aktivity Poznámka: Celkové skóre CHAQ je súčtom 8 známok.
- ESR pri 1 h (mm).
Poznámka: Reumatológ alebo špecialista na vnútorné choroby s reumatologickou kompetenciou alebo špecialista na zotavenie s reumatologickou kompetenciou alebo pediatr vyplní pacientovu dokumentáciu, ktorá obsahuje údaje o: definitívnej diagnóze reumatoidnej artritídy podľa kritérií ACR; anamnéza ochorenia (nástup, vývoj, predchádzajúce liečebné režimy - prípravky, dávky, vývoj v liečbe, dátum začatia a dátum ukončenia liečby); odporúčanie liečby biologickými prostriedkami (odôvodnenie); klinický stav (počet bolestivých/opuchnutých kĺbov, ranná stuhnutosť, funkčné deficity) a hladina reaktantov v akútnej fáze (ESR, CRP).
Ošetrujúci lekár, ktorý pripravuje dokumentáciu, nesie plnú zodpovednosť za správnosť poskytovaných lekárskych informácií a je povinný uchovávať kópie zdrojových dokumentov pacienta a na požiadanie ich poskytnúť odbornej komisii. Dôvernosť informácií o pacientovi bude trvale zabezpečená. Ošetrujúci lekár požiada pacienta, aby podpísal vyhlásenie o súhlase týkajúceho sa použitej liečby a spracovania jeho lekárskych údajov na vedecké a lekárske účely.
3. Kritériá vylúčenia:
a) tehotné, dojčiace alebo sexuálne aktívne dievčatá, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu
c) vyvíjajúca sa tuberkulóza alebo anamnéza
d) infekcia kĺbovej protézy in situ