N-Cinnarizine 25 mg, tablety - Balenie lieku - Indikácie, podávanie, nežiaduce reakcie
N-cinarizín 25 mg, tablety
smery:
- udržiavacia liečba poruchy labyrintu: závraty, závraty, hučanie v ušiach, nystagmus, nevoľnosť a zvracanie;
- udržiavacia liečba v cerebrovaskulárnej patológii: závraty, hučanie v ušiach, bolesti ciev, poruchy prejavujúce sa nespojiteľnosťou a podráždenosťou, strata pamäti a nedostatok schopnosti sústrediť sa;
- udržiavacia liečba pri poruchách periférnej cirkulácie: Raynaudov syndróm, akrocyanóza, prerušovaná klaudikácia, trofické poruchy, trofické alebo kŕčové vredy, parestézie, nočné svalové kŕče, studené končatiny;
- profylaxia migrény.
kontraindikácie:
Precitlivenosť na cinnarizín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Glaukóm s uzavretým uhlom.
Adenóm prostaty.
Paralytický ileus.
Správa:
Poruchy labyrintu: odporúčaná dávka je 75 mg cinarizínu denne (3 tablety N-cinarizínu).
Cerebrovaskulárna patológia: odporúčaná dávka je 75 mg cinarizínu denne (3 tablety N-cinarizínu).
Poruchy periférneho obehu: odporúčaná dávka je 150 - 225 mg cinarizínu denne (6 - 9 tabliet N-cinarizínu).
N-cinarizín sa má podávať najlepšie po jedle. Maximálna dávka pre dospelých nemá prekročiť 225 mg cinarizínu (9 tabliet N-cinarizínu) denne.
Pretože účinok cinarizínu pri vertigo závisí od dávky, bude sa postupne zvyšovať.
Zloženie:
Jedna tableta obsahuje 25 mg cinarizínu a pomocné látky: kukuričný škrob, monohydrát laktózy, polyvidón, magnéziumstearát, mastenec.
Farmakoterapeutická skupina: prípravky na liečbu porúch rovnováhy, anti-vertigo prípravky.
Prevencia:
Rovnako ako iné antihistaminiká, aj cinnarizín môže spôsobiť epigastrické ťažkosti. Podráždenie žalúdka sa znížilo užívaním produktu po jedle. U pacientov s Parkinsonovou chorobou sa má cinnarizín podať, iba ak terapeutický prínos preváži riziko zhoršenia.
Cinnarizín môže spôsobiť ospalosť, najmä na začiatku liečby. Preto je potrebná opatrnosť pri požívaní alkoholu alebo pri súbežnom podávaní liekov tlmiacich činnosť centrálneho nervového systému (CNS).
interakcia
Etylalkohol/látky tlmiace CNS/tricyklické antidepresíva: súbežné podávanie môže zosilniť sedatívny účinok týchto liekov aj cinnarizínu.
Diagnostické interferencie: vďaka svojmu antihistaminickému účinku môže cinnarizín zabrániť reakcii na kožné reaktívne indikátory, zvyčajne pozitívne, ak sa použije najmenej 4 dni pred kožnými testami.
Výstraha:
V prípade závažnej renálnej alebo hepatálnej insuficiencie, chronickej obštrukčnej choroby pľúc alebo astmy v anamnéze sa odporúča opatrnosť, prípadne znížiť dávku.
Súbežná konzumácia etylalkoholu počas liečby sa neodporúča.
V prípade liečby starších pacientov je potrebné vziať do úvahy riziko ortostatickej hypotenzie.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Z dôvodu rizika ospalosti, najmä na začiatku liečby, sú potrebné bezpečnostné opatrenia pre ľudí, ktorí vedú vozidlá alebo obsluhujú stroje.
Vedľajšie účinky:
Boli hlásené ospalosť a gastrointestinálne poruchy. Spravidla sú prechodné a dá sa im často vyhnúť postupným nastavením optimálnej dávky. V zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť extrapyramídové príznaky, bolesť hlavy, sucho v ústach, prírastok hmotnosti, potenie alebo alergické reakcie. Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli hlásené ploché lišajníky a príznaky podobné lupusu.
V literatúre sa uvádza ojedinelý prípad cholestatickej žltačky. U starších pacientov v dlhodobej liečbe boli hlásené prípady zhoršenia alebo nástupu extrapyramídových príznakov, niekedy spojené s depresiou. V takýchto prípadoch bude liečba prerušená.
predávkovanie:
V jednom prípade akútneho predávkovania (2 100 mg cinarizínu) u 4-ročného dieťaťa sa pozorovali tieto prejavy: vracanie, ospalosť, kóma, tremor, hypotónia. Obnova bola dokončená.
Gravidita a laktácia
Aj keď štúdie na zvieratách nepreukázali teratogénne účinky, N-cinarizín sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ nie je potenciálny prínos pre matku.
Nie sú k dispozícii údaje o vylučovaní cinnarizínu do materského mlieka; preto je potrebné dojčenie prerušiť u žien užívajúcich N-cinarizín.
Balenie:
Škatuľka s jednou PE fľašou s 20 tabletami.
Podmienky skladovania:
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.