Nealkoholické tuky v pečeni (NAFLD) Nealkoholické zapálené tuky v pečeni (NASH) - PDF

Možné/užitočné rady Obsah Kalorická diéta na redukciu hmotnosti Zvyšovanie pohybu v každodennom živote a vo forme športu Nastavenie hodnôt lipidov v krvi (pozri profil dyslipidémie) Nastavenie hodnôt cukru v krvi na zníženie celkového rizika úmrtia Riziko zvýšeného príjmu fruktózy Nástroje na sledovanie Hmotnosť Obvod brucha HbA1c Hodnoty tukov v krvi Možné výživové diagnózy Problém Príčina Označenie Obezita To vysoký orálny príjem, fyzická nečinnosť BMI, telesná hmotnosť, hodnoty v pečeni Zmeny laboratórnych výživových hodnôt Príliš vysoký orálny príjem, fyzická nečinnosť Hodnoty v pečeni Sara Ramseier september 2017 3/5

pečeni

Zdroje: 1. Roeb E; Steffen HM; Bantel H; Baumann U; Canbay A; Demir M a kol. (2015): Nealkoholické tukové ochorenia pečene. AWMF registračné číslo 021-025. Dostupné online na http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/021-025l_s25_nash_nicht_alkoholische_fettleberwohlung_2015-01.pdf. 2. Chalasani, Naga; Younossi, Zobair; Lavine, Joel E.; Diehl, Anna Mae; Brunt, Elizabeth M.; Cusi, Kenneth a kol. (2012): Diagnóza a manažment nealkoholických tukových ochorení pečene: Praktické pokyny Americkej asociácie pre štúdium chorôb pečene, Americkej akadémie gastroenterológie a Americkej gastroenterologickej asociácie. In: Hepatology 55 (6), s. 2005 2023. DOI: 10,1002/hep. 25762. 3. Browning, Jeffrey D.; Szczepaniak, Lidia S.; Dobbins, Robert; Norimberg, Pamela; Horton, Jay D.; Cohen, Jonathan C. a kol. (2004): Prevalencia steatózy pečene u mestského obyvateľstva v USA: Dopad etnickej príslušnosti. In: Hepatology 40 (6), s. 1387 1395. DOI: 10,1002/hep.20466. Schmoldt, A., Benthe, H.F., a Haberland, G. (1975). Metabolizmus digitoxínu mikrozómami pečeňových potkanov. Biochemical pharmlogy, 24 (17), 1639 1641. Sara Ramseier september 2017 4/5

Príloha Fruktóza spojená s NASH fruktózou a nealkoholickým tukovým ochorením pečene (NAFLD): Viaceré aspekty metabolizmu fruktózy. Nadmerná konzumácia fruktózy súvisí so steatózou pečene, bunkovým stresom a zápalmi. To je zodpovedné za uvoľňovanie lipidov, metylglyoxalu, kyseliny močovej a hepatokínov cez pečeň, čo vedie k zmenám v komunikácii medzi pečeňou a črevami, svalmi a tukovým tkanivom, a tým k zhoršeniu choroby (4). LPS, lipopolysacharidy; TNF a, faktor nekrózy nádorov a IL6, interleukín-6 NEFA, neesterifikované mastné kyseliny ATP, adenozíntrifosfát ADP, adenozíndifosfát FGF21, fibroblastový rastový faktor 21 AA, aminokyseliny. Sara Ramseier september 2017 5/5