Neuveriteľný životný príbeh Lizzie Velasquezovej, mladej ženy, ktorá dostala meno; najškaredší
Lizzie Velasquez z USA mala 17 rokov, keď našla na YouTube video s názvom „Najškaredšia žena na svete“. Zaujala, vyzerala hravo a v šoku sledovala, ako sa jej tvár objavuje na obrazovke počítača.
Len za osem sekúnd sa jej život zmenil o 180 stupňov. No šokoval ju nielen názov tohto klipu, ale aj komentáre, ktoré ho sprevádzali.
Jeden z používateľov si položil otázku: „Prečo by si ju rodičia nechali?“.
Video malo 4 milióny zhliadnutí a dostatok škodlivých komentárov, ktoré ju deprimovali.
Prečítajte si tiež
"Bol som v šoku. Plakal som noci za sebou - ako tínedžer som si myslel, že môj život skončil. Nemohol som sa odvážiť s nikým o tom hovoriť. Nehovoril som to žiadnym priateľom, bol som taký šokovaný, že sa to stalo." “, povedala Lizzie, ktorá má dnes 26 rokov.
Teraz sa jej životný príbeh zmenil na dokument, ktorý mal premiéru v sobotu na filmovom festivale v texaskom Austine. Film sa zameriava na psychický stres, ktorému bola vystavená, a na to, ako dokázala prekonať problém neustálych internetových útokov. Okrem toho nám ukáže, ako sa Lizzie naučila žiť s chorobou, ktorou trpí.
Pri výške 1,57 m váži mladá žena iba 27 kilogramov a stratila zrak v pravom oku. Lizzie má lipodystrofiu, abnormalitu podkožného tukového tkaniva. To znamená, že boj proti chudnutiu je nepretržitý. Rovnako aj ten s nedostatkom energie. Telo mladej ženy musí navyše čeliť častým infekciám.
Ale mladá žena sa nenechala zničiť tými, ktorí ju kritizovali na internete alebo chorobou, ktorú trpí. Lizzie vytvorila profil YouTube, ktorý má pomôcť ostatným, aby sa cítili dobre.
Kontaktoval tiež Tinu Meierovú, matku mladej ženy, ktorá spáchala samovraždu kvôli kritike na internete, a spolu s ním kampaň za zákon proti slovnému násiliu.
Dokumentárny film, ktorého hlavnou hrdinkou je Lizzie Velasquezová, sa volá „Odvážne srdce“ (nr. „Odvážna duša“).
Syndróm neonatálnych progeroidov. Choroba, ktorá postihla troch ľudí na celom svete. Medzi nimi aj Lizzie Velasquez
Mladá žena, bývalá študentka Texaskej štátnej univerzity, trpí zriedkavým ochorením nazývaným Neonatálny progeroidný syndróm (NPS). Na celom svete sú lekárom známe iba tri prípady.
„Celý deň jem malé porcie čipsov, sladkostí, čokolády, pizze, kuracieho mäsa, koláčov, šišiek, zmrzliny, rezancov alebo koláčov, takže som veľmi rozrušená, keď ma ľudia nazývajú anorektikami,“ hovorí Lizzie.
Lizzie Velasuez sa narodila predčasne, o štyri týždne skôr. Pri narodení s hmotnosťou iba 1 kilogram 190 gramov. Lekári boli jednoducho ohromení, že dievča prežilo, keď zistili, že v matkinom lone je veľmi málo plodovej vody na ochranu plodu.
„Museli sme jej kúpiť oblečenie pre bábiky z hračkárstva, pretože oblečenie pre deti bolo pre ňu príliš veľké,“ prezradila Rita, matka mladej ženy.
Lekári spočiatku nedokázali stanoviť diagnózu a pripravili rodičov na najhoršie: „Povedali nám, že nikdy nebude môcť chodiť, rozprávať alebo mať normálny život,“ hovorí matka Lizzie, ktorá má ďalších dvoch bratov, Chrisa a Marinu. Obaja sa vyvíjali normálne.
Napriek pesimistickej prognóze sa mozog, kosti a vnútorné orgány mladej ženy vyvíjali normálne. Iba váhu sa mu nepodarilo pribrať. Takže vo veku 2 rokov vyzerá ako päťmesačné dieťa.
Mladá žena sa narodila s obidvoma hnedými očami. Ale zrazu jeden z nich zmenil farbu na modrú. Lekári potom zistili, že Lizzie už týmto okom nevidí.
Rodičia ju vzali k niekoľkým genetikom, ktorí tiež nedokázali stanoviť diagnózu. V šiestich rokoch, keďže nemali iné riešenie, jej lekári odporučili, aby jedla čo najviac.
Pretože má veľmi oslabený imunitný systém, bola Lizzie niekoľkokrát hospitalizovaná s rôznymi chorobami. V 16 rokoch bol na pokraji úmrtia na jednoduchý zápal slepého čreva a v 19 rokoch podstúpil veľkú transfúziu krvi, pretože jeho červené krvinky sa nemnožili normálne, čo mu spôsobilo ťažkú anémiu.
Lizzie, ktorá fascinovala lekárov po celom svete, je súčasťou genetickej štúdie profesora Abhimanyu Garga z juhozápadného lekárskeho centra Texaskej univerzity v Dallase.
Profesor Garg a jeho tím sa teraz domnievajú, že mladá žena má NPS (neonatálny progeroidný syndróm), ktorý spôsobuje predčasné starnutie, stratu telesného tuku a degeneráciu tkanív. Ľudia, ktorí trpia týmto syndrómom, majú zvyčajne trojuholníkovú tvár a výrazný nos.
Lizzie neužíva lieky. Namiesto toho užívajte vitamíny a železo, aby ste si udržali zdravie. A ak má deti, je veľmi pravdepodobné, že na ne prenesie strašnú chorobu.
„Robím všetko, čo moji priatelia: chodím na nákupy, do filmov a na večierky. (...) Ale neznášam, keď sa na mňa ľudia pozerajú alebo mi komentujú chrbát. Keď stretnem nových ľudí, predstavím sa:„ Ahoj, som Lizzie a trpím na zriedkavý syndróm. NIE SOM anorektička! '“, hovorí mladá žena.
Lizzie tiež napísala knihu o neuveriteľných zážitkoch, ktoré prežila.