Normix - BeHealthy
Obchodný názov: NORMIX 200mg
Bežný medzinárodný názov: RIFAXIMINUM - 200mg
Lieková forma: filmové tablety.
Kusy: 12 filmových tabliet.
Dávka (koncentrácia): 200mg
Prezentácia: Krabica s 1 blistrom. PVC-PE-PVDC/AL X 12 KOMPR. FILM.
Výrobca: ALFASIGMA
Krajina: Taliansko
CIM kód: W63734001
ATC kód: A07AA11
A - tráviaci trakt a metabolizmus
A07 - črevné protizápalové protizápalové lieky
A07AA - antibiotiká
| NORMIX 200mg (R) 36 kompr. film. ALFA WASSERMANN Taliansko | 90,58 |
| NORMIX 200mg (R) 36 kompr. film. ALFASIGMA Taliansko | 90,58 |
| NORMIX 200mg (R) 12 kompr. film. ALFA WASSERMANN Taliansko | 32,85 |
| NORMIX 200mg (R) 12 kompr. film. ALFASIGMA Taliansko | 32,85 |
Smery
-Akútne a chronické črevné infekcie spôsobené grampozitívnymi a gramnegatívnymi baktériami; hnačkový syndróm
-Hnačka spôsobená zmenenou črevnou flórou (letná hnačka, cestovateľská hnačka, enterokolitída)
-Predoperačná a pooperačná profylaxia infekčných komplikácií v gastrointestinálnej chirurgii
-Adjuvans pri liečbe hyperamonémie
NORMIX 200 mg je indikovaný dospelým a deťom starším ako 12 rokov.
Liečba proti hnačke
200 mg rifaximínu (1 filmom obalená tableta) v 6-hodinových intervaloch alebo 400 mg rifaximínu (2 filmom obalené tablety) v 12-hodinových intervaloch
Pred- a pooperačná profylaxia infekčných gastrointestinálnych komplikácií
400 mg rifaximínu (2 filmom obalené tablety) v 12-hodinových intervaloch
Adjuvans pri liečbe hyperamonémie
400 mg rifaximínu (2 filmom obalené tablety) každých 8 hodín
Spôsob podávania
Rifaximín sa môže podávať nezávisle od času jedla.
U pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek nie je potrebná úprava dávky.
Dávky môžu byť upravené kvantitatívne a často podľa pokynov lekára.
Ak neexistujú žiadne ďalšie odporúčania, liečba by nemala presiahnuť 7 dní.
Liečba cestovných hnačiek by nemala presiahnuť 3 dni. Ak sa príznaky vyskytujú dlhšie ako 3 dni, je potrebné prehodnotiť diagnózu a liečbu.
Správa deťom
Bezpečnosť a účinnosť rifaximínu u detí mladších ako 12 rokov neboli stanovené. Údaje, ktoré sú v súčasnosti k dispozícii, sú opísané v časti 5.1, nemožno však urobiť odporúčanie pre dávkovanie.
Kontraindikácie
- Precitlivenosť na rifaximín, deriváty rifamycínu alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
- Rôzne typy črevnej obštrukcie a závažné ulcerózne lézie čreva
Upozornenia
Vývoj rezistentných mikroorganizmov si vyžaduje prerušenie liečby a zavedenie vhodnej terapie.
Klinické údaje ukazujú, že rifaximín nie je účinný pri liečbe črevných infekcií spôsobených enteroinvazívnymi patogénmi, ako sú Campylobacter jejuni, Salmonella spp. A Shighella spp., Ktoré bežne spôsobujú hnačky, horúčku a fekálnu krv.
Rifaximín sa má vysadiť, ak sa hnačka zhoršuje alebo pretrváva dlhšie ako 48 hodín, a potom je potrebné zvážiť alternatívnu antibiotickú liečbu.
Po použití takmer všetkých antibiotík, vrátane rifaximínu, bola hlásená hnačka pri postantibioterapii Clostridium difficile (CDAD). Nie je však možné jednoznačne určiť súvislosť medzi liečbou rifaximínom, CDAD a pseudomembranóznou kolitídou.
Pacienti majú byť informovaní, že napriek zanedbateľnej absorpcii liečiva (menej ako 1%) môže rifaximín, rovnako ako u všetkých derivátov rifamycínu, spôsobiť sčervenanie moču.
Farmakokinetika rifaximínu u pacientov s poškodením funkcie obličiek sa neskúmala. Veľmi malé percento rifaximínu-α sa absorbuje a potom vylúči močom (množstvo vylúčené močom je