Nová látka spúšťa samovraždu nádorových buniek
ATLANTA (nsi). Výskum rakoviny je zameraný na hľadanie látok, ktoré zabíjajú nádorové bunky veľmi cielene. Nové protinádorové činidlo, ktoré spúšťa samovražedný mechanizmus v nádorových bunkách, bolo teraz predstavené na kongrese o rakovine v Atlante v USA.

Publikované: 8. júna 2006, 8:00
Profesor Roy Herbst z Houstonu v Texase tam predstavil výsledky štúdie fázy I so zástupcom novej skupiny látok: Indukuje smrť rakovinových buniek prostredníctvom apoptózových receptorov DR4 a DR5, ktoré sú obzvlášť exprimované v nádorových bunkách. Látka Apo2L/TRAIL, prirodzene sa vyskytujúca molekula, ktorá je geneticky upravená, stabilizovala rast rakoviny u viac ako polovice z 58 pacientov s pokročilými solídnymi nádormi alebo nehodgkinskými lymfómami. U 56-ročného pacienta so synoviálnym chondrosarkómom sa nádor zmenšil.
„Látka patrí do sľubnej novej triedy liekov, ktoré sa viažu na apoptotické receptory DR4 a DR5 a týmto spôsobom cielene zabíjajú nádorové bunky,“ uviedol Herbst. Apo2L/TRAIL je vyvíjaný spoločnosťou Amgen ako liek proti rakovine. V štúdii ešte nebola dosiahnutá maximálna prípustná dávka látky, takže potenciál účinnosti Apo2L je pravdepodobne vyšší. Pacienti dostávali medzi 0,5 mg a 15 mg látky na kg telesnej hmotnosti v hodinových intravenóznych infúziách päť po sebe nasledujúcich dní.
Ide o kombináciu látky s chemoterapiou a rádioterapiou. „Počas rádia alebo chemoterapie aktivita génu p53 normálne spúšťa programovanú bunkovú smrť,“ uviedol Herbst. Gén údajne mutoval vo viac ako polovici nádorov. Náhradou by mohli byť nové látky ako Apo2L/TRAIL.