Nutricia Metabolics Glukóza-galaktózová malabsorpcia

Malabsorpcia glukózy-galaktózy je zriedkavá dedičná porucha absorpcie sacharidy. Tu nájdete základné informácie o témach dedičnosti malabsorpcie glukózy a galaktózy, diagnostike, základoch nutričnej terapie (strava) a budúcich vyhliadkach postihnutých.

Jeden hovorí o poruche absorpcie, keď u ľudí nemôže absorpcia výživných látok z čreva do krvi prebiehať správne.

nutricia

ČO JE Malabsorpcia glukózy a galaktózy?

    Malabsorpcia glukózy-galaktózy je zriedkavá dedičná porucha absorpcie sacharidy.

Sacharidy sú živiny nachádzajúce sa v potravinách, ako sú mliečne výrobky a mliečne výrobky, ovocie/zelenina, obilie a zemiaky.

  • Sacharidy sa v tele používajú ako dodávatelia energie. Pri ich rozklade sa dodáva telu energia pre svaly, mozog a ďalšie orgány.

    • V črevách sa sacharidy z potravy premenia na ich stavebné bloky, the Jednoduchý cukor (vrátane glukózy a galaktózy), štiepené a transportované z čreva do buniek tela pomocou takzvaných transportných proteínov. Tieto transportné proteíny sa nachádzajú aj v obličkách, kde zabraňujú vylučovaniu glukózy močom.

  • Pri malabsorpcii glukózy a galaktózy tento transportný proteín nefunguje správne v čreve a obličkách. Preto sa glukóza a galaktóza absorbujú do buniek tela iba nedostatočne alebo vôbec. Namiesto toho zostávajú v črevách a moči (glukóza) a vylučujú sa stolicou a močom. To má za následok silnú hnačku a glukozúriu (glukóza v moči) a následkom toho dehydratácia (veľká strata vody) a úbytok hmotnosti.

    • PREČO má moje dieťa malabsorpciu glukózy a galaktózy?

    Malabsorpcia glukózy-galaktózy sa dedí od rodičov po ich dieťati, nemožno však viniť, že ich dieťa má glukózo-galaktózovú malabsorpciu. Každý otec aj matka nesú chybný gén na absorpciu sacharidov, ale sú zdravé. Ak je chybný gén zdedený po oboch rodičoch, vedie to k malabsorpcii glukózy-galaktózy. Existuje 25% šanca, že sa obidva chybné gény stretnú a dieťa sa narodí s malabsorpciou glukózy-galaktózy. Dievčatá a chlapci sú rovnako postihnutí.

    AKO je diagnostikovaná malabsorpcia glukózy a galaktózy (diagnóza)?

    V prvých dňoch života, keď novorodenci začnú kŕmiť (materské mlieko alebo detská výživa), sú badateľné vyššie uvedené príznaky (silná hnačka, glukozúria, dehydratácia a úbytok hmotnosti).

    Čo to znamená?

    Malabsorpcia glukózy a galaktózy sa lieči výživovou terapiou (diétou), pri ktorej sa výrazne znižuje príjem potravín obsahujúcich sacharidy. Je potrebné dopĺňať vitamíny, minerály a stopové prvky, pretože obmedzená strava nedokáže pokryť potrebu týchto mikroživín. Nutričná terapia je nevyhnutná pre:

      vyhnúť sa príjmu glukózy a galaktózy a

    poskytnúť telu energiu primeranú veku, vitamíny, minerály a stopové prvky.

    Odporúčané množstvo glukózy a galaktózy v strave určuje lekár alebo odborník na výživu a závisí od veku, telesnej hmotnosti a individuálnej metabolickej situácie.