Obezitu môže vyvolať genetický nedostatok Medlife
Nedostatok génu v DNA je spojený s prírastkom hmotnosti, ktorý spúšťa obezitu, aj keď boli subjekty štúdie správne kŕmené, informuje news.unchealthcare.org.
Obezita sa často pripisuje nadmernému príjmu kalórií a nedostatku pohybu natoľko, aby spálili nahromadené kalórie. V dôsledku toho sa prejedanie a sedavý životný štýl dlho považovali za hlavných vinníkov epidémie obezity. Dôkazy vedcov však ukazujú, že určité gény môžu byť zodpovedné za predispozíciu na priberanie.
Najnovší objav zahŕňa mutácie v géne zvanom ankyrín-B, ktorý je geneticky prenosný. Tento gén predurčuje telo na celoživotnú obezitu, tvrdia vedci z Duke University a University of North Carolina.
Štúdia uskutočnená na laboratórnych myšiach ukazuje, že mutácie v géne ankyrín-B urýchľujú proces akumulácie glukózy v tele. Tento proces spôsobuje akumuláciu väčšieho množstva lipidov v tukových bunkách, čo vedie k zvýšeniu počtu buniek a zdvojnásobeniu ich veľkosti.
Ankirin-B objavili pred 30 rokmi vedci Vann Bennet a Dr. George Barth Geller z lekárskej fakulty Duke University. Tento proteín, ktorý je prítomný takmer vo všetkých tkanivách v tele, slúži ako kotva tým, že viaže dôležité proteíny vo vnútri bunkovej membrány.
Štúdie v priebehu času preukázali, že organizmy s nedostatkom tohto génu sú náchylné na mnoho chorôb, vrátane autizmu, svalovej dystrofie, predčasného starnutia, cukrovky a arytmie.
"Pred touto štúdiou sme vedeli, že myši s nedostatkom génu ankyrínu-B majú tendenciu byť obézne počas celého života. Pretože tento gén hrá dôležitú úlohu aj v iných orgánoch podieľajúcich sa na metabolizme, pričom identifikuje pôvod tohto defektu DNA." bolo ťažké, “hovorí hlavný autor štúdie Damaris Lorenzo, profesor biológie na Lekárskej fakulte UNC.
Tukové tkanivo je súčasťou metabolickej osi, ktorá zahŕňa pečeň, svaly, pankreas a mozog, pričom všetky sú fyziologicky spojené. Z tohto dôvodu je veľmi pravdepodobné, že problémy, ktoré sa vyskytujú v jednom orgáne, majú pôvod v druhom. To má podľa vedcov tendenciu komplikovať štúdium metabolických chorôb.
„Zistili sme, že zvýšená akumulácia tuku v tukových bunkách sa šíri do pečene a ukladá sa vo svalovom tkanive.
Táto abnormálna akumulácia tuku v tkanivách a ich zápal, ako aj prerušenie normálnej reakcie tela na inzulín sú charakteristickými znakmi nástupu cukrovky typu II, “vysvetľuje autor štúdie.
Asi 1,3% belochov a 8,4% afroameričanov má mutantné varianty génu ankyrínu-B a tieto percentá predstavujú milióny ľudí iba v Spojených štátoch.
"Preto je jedným z našich cieľov zistiť, či sa u ľudí prenášajúcich tieto mutácie vyskytujú rovnaké bunkové nedostatky a či zvyšujú riziko vzniku obezity. Ak sa tieto obavy potvrdia v budúcich štúdiách, budeme schopní identifikovať ľudí s vysokým rizikom obezity a podarí sa nám vyvinúť proaktívne metódy udržiavania hmotnosti pod kontrolou, “uzatvára autor.