Ochorenia krvi Domovská stránka NAWI

Ochorenia krvi

HEMOFILIA

Hemoragická strava

Pojem hemoragická diathresa sumarizuje choroby, ktoré majú problém s koaguláciou krvi a

Predstavujú koagulačné faktory. Krvácanie je badateľné, pretože je tiež

sa vyskytujú silno, príliš dlho alebo bez adekvátnej (špeciálnej) príležitosti.

Hemofília je vrodená porucha zrážania krvi, ktorá je takmer

vyskytuje sa výlučne u mužov. Ľudia s hemofíliou

majú tendenciu krvácať, pretože majú funkčné zrážacie faktory

chýba. Zrážanie krvi je tak narušené. Preto sa z jednej zrazí krv

Rana alebo so spontánnym krvácaním nie alebo len pomaly.

Spravidla sa rozlišuje medzi dvoma formami ochorenia:

Liečba hemofílie nie je v súčasnosti možná. Vďaka moderným

V dnešnej dobe však môžu byť terapie pre hemofilikov z veľkej časti normálne

Príznaky a ochorenia

• Krvácanie zo šnúry po pôrode

• Nenásytné, rozsiahle krvácanie z kože a slizníc po menšom

• Krvácanie z kĺbov a následná artróza

stránka

terapia

Pacienti by mali prijať vhodné opatrenia a postupovať so zvýšenou opatrnosťou

pokúste sa znížiť výskyt krvácania, najmä krvácania do kĺbov

zabrániť. Akékoľvek krvácanie musí byť starostlivo prišité alebo cez neho

Tlakové obväzy sú dojčené.

Či už trvalé, preventívne podávanie koagulačných faktorov po celý čas

Potrebné koncentráty faktora a doplnky krvnej plazmy závisia od osoby

Závažnosť ochorenia. V tomto prípade je koagulačný faktor iba na hodnote

po akútnom krvácaní alebo pred chirurgickým zákrokom. S ťažšími

Pravidelným faktorom však musí byť hemofília s častým krvácaním

V intervaloch, aby sa predišlo komplikáciám. Naozaj

správa koagulačných faktorov môže viesť k organizmu

Tvoria sa protilátky proti faktorom, a tým aj terapeutické

Účinnosť liečby sa z dlhodobého hľadiska znižuje.

príčiny

Hemofília A je dedičný nedostatok alebo znížená aktivita

koagulačný faktor VIII, pri hemofílii B faktor IX. The

klinický priebeh je pre obe formy rovnaký. V dvoch tretinách prípadov

Dedičná dispozícia pre hemofíliu sa dedí s chromozómom X, a preto

väčšinou chlapci trpia hemofíliou, pretože všetci chlapci majú iba Xsowie

chromozóm V. Ženské nositeľky choroby

(Vodiči) neochorejú, pretože majú na jednej chybnú genetickú výbavu

Vyvážte X chromozóm s druhým, zdravým X chromozómom.

LEUKÉMIA

ČO JE LEUKÉMIA

PRÍČINY

FÁZY LEUKÉMIE

Existujú rôzne stupne leukémie.
Rozlišuje sa akútna a chronická leukémia, ktoré sa opäť delia na myeloidnú a lymfatickú leukémiu.

Akútna lymfocytová leukémia:

Akútna lymfoblastická leukémia sa zvyčajne vyvíja u detí vo veku od dvoch do piatich rokov. Ak je objavená a liečená v počiatočných štádiách, liečba cytostatikami (prírodnými alebo syntetickými látkami, ktoré bránia rastu alebo deleniu buniek), vykazuje dobré výsledky.

Chronická lymfocytová leukémia:

Chronická lymfocytová leukémia sa často vyskytuje u mužov po 50 alebo 60 rokoch.
Príznakmi sú zvyčajne zväčšené lymfatické uzliny alebo opuch sleziny a pečene, nežiaduce chudnutie, znížený výkon a časté infekcie, ktoré sú prejavom oslabenia imunitného systému.

Pri včasnom odhalení je miera prežitia 5 1⁄2 roka.

Infekcie so zimnicou, horúčkou a poruchami, plesňové infekcie v ústach alebo rany na slizniciach môžu naznačovať akútnu leukémiu. Indikátormi môžu byť tiež krvácavé ďasná alebo krvácanie z nosa, ktoré by sa mali vyšetriť.

Lymfatická leukémia je v súčasnosti (2014) liečená lepšie ako myeloidná leukémia (pri ktorej sú ovplyvnené svaly).

bloodcells.de (CD-ROM); Kurz hematológie; G. Innig, O. M. Koch; 1. vydanie 2001

Lukas Steger, JOVIC Marija a SEKULIC Daniela, 1HKA, HLTW21, 2014