Odpoveďový hárok pre albinizmus

1. Čo hovorí za to, že albinizmus je recesívne dedičná choroba? Zdôvodnite to pomocou rodokmeňa. Čo tvrdí, že mutovaná alela je na autozóme a nie na gonozóme?

Pretože choroba preskakuje generácie a vyskytuje sa u mužov aj u žien, musí ísť o autozomálne recesívne dedičné ochorenie.

2. Ako sa môžu ľudia s albinizmom chrániť pred škodlivými vplyvmi prostredia (napr. UV žiarenie)?

Husté oblečenie, slnečné okuliare atď.

3. Čo by podľa vás mohol v súvislosti s recesívne dedičnými chorobami stáť pojem dirigent (latinsky: conducere = dať dohromady; tu: prenesený)? Vysvetlite v krátkosti!?

Vodiče sú nositeľmi znakov, ktoré vďaka recesívnym vlastnostiam mutovanej alely u nich nedôjde k rozvoju ochorenia, ale môžu alelu preniesť na svojho potomka. .

4. Prečo sú ľuďom trpiacim fenylketonúriou (PKU) predpísaná strava, ktorá je takmer úplne bez živočíšnych produktov?

Pretože fenylalanín sa vyskytuje najmä v živočíšnych bielkovinách, zvyčajne stačí zaobísť sa bez živočíšnych produktov, aby ochorenie neprišlo do úvahy.

5. Fenylketonúria sa vyskytla v generácii rodičov dvoch manželov, ktorí boli navonok zdraví. Aká je pravdepodobnosť, že sa u dieťaťa z tohto manželstva vyskytne aj fenylketonúria? Nakreslite strom tejto rodiny s genotypmi a fenotypmi.

hárok

Obr. 14: Krížová schéma fenylketonúria

Zdroj obrázkov: ZPG Biologie

Pravdepodobnosť, že dieťa z tohto manželstva ochorie, je 25%. Riziko, že zdravý súrodenec je sám nositeľom génu spôsobujúceho chorobu, je 2: 3 (66,6%)

Výukový kruh „Dedičné choroby“: Stiahnutie [doc] [1110 KB]

Učebný kruh „Dedičné choroby“: Stiahnutie [docx] [867 KB]

Učebný kruh „Dedičné choroby“: Stiahnutie [pdf] [553 KB]