Omeprazol Therapy 20 mg, gastrorezistentné kapsuly Prospect omeprazol

Indikácie Omeprazol Therapy 20 mg, gastrorezistentné kapsuly:

Kontraindikácie:

Podávanie omeprazolu 20 mg, gastrorezistentné kapsuly:

Gastroezofageálna refluxná choroba, vrátane refluxnej ezofagitídy:
Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu jedenkrát denne.
Príznaky ustúpia asi za 4 týždne; u tých pacientov, u ktorých sa po počiatočnej liečbe nedosiahla úplná remisia, dôjde k vyliečeniu zvyčajne v priebehu nasledujúcich 4 - 8 týždňov liečby.

U pacientov so závažnou refluxnou ezofagitídou refraktérnou na inú liečbu sa odporúča 40 mg omeprazolu jedenkrát denne s ústupom príznakov do 8 týždňov.

Po ústupe príznakov sa odporúča 10 mg omeprazolu denne na dlhodobú liečbu pacientov s refluxnou ezofagitídou. Ak je to potrebné, denná dávka sa môže zvýšiť na 20 - 40 mg omeprazolu.

deti
Závažná refluxná ezofagitída u detí starších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou> 20 kg:
Klinické skúsenosti s deťmi sú obmedzené.
Omeprazol sa má podávať iba deťom so závažnou refluxnou ezofagitídou, ktoré sú rezistentné na iné terapeutické opatrenia. Odporúčané dávky na vyliečenie sú:
Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu jedenkrát denne.

Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 40 mg počas 4 - 12 týždňov.

Liečba by mala byť zahájená a vedená pediatrom.

Dvanástnikové vredy
Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu jedenkrát denne.

K ústupu príznakov dôjde u väčšiny pacientov asi za 4 týždne.

U pacientov so slabou terapeutickou odpoveďou sa vyliečenie dosiahne do 4 týždňov liečby dávkou 40 mg omeprazolu jedenkrát denne.

Aby sa zabránilo opakovaniu, odporúča sa dávka 10 mg omeprazolu jedenkrát denne. Ak je to potrebné, denná dávka sa môže zvýšiť na 20 - 40 mg omeprazolu.

Žalúdočný vred
Odporúčaná dávka je 20 mg omeprazolu jedenkrát denne. K ústupu príznakov dôjde asi za 8 týždňov.

U pacientov so slabou terapeutickou odpoveďou sa vyliečenie dosiahne do 8 týždňov liečby dávkou 40 mg omeprazolu jedenkrát denne.

Na prevenciu relapsov sa odporúča denná dávka omeprazolu 20 mg. Ak je to potrebné, denná dávka sa môže zvýšiť na 40 mg omeprazolu.

U nasledujúcich skupín pacientov je zvýšené riziko recidívy: mladí pacienti (

Zloženie Omeprazol Therapy 20 mg, gastrorezistentné kapsuly:

prevencia:

U pacientov so žalúdočným vredom sa pred začiatkom liečby a počas nej odporúča vylúčiť malígnu etiológiu lézie.

Zlepšenie príznakov u pacientov so žalúdočným vredom počas liečby omeprazolom nevylučuje prítomnosť zhubného nádoru žalúdka.

Liečba inhibítormi sekrécie žalúdočnej kyseliny môže viesť k exacerbácii bakteriálnej flóry, ktorá sa bežne nachádza v čreve, a tým k zvýšenému riziku gastrointestinálnej infekcie.

Liečba inhibítormi sekrécie žalúdočnej kyseliny môže zvýšiť riziko infekcií, ako je Salmonella a Campylobacter.

U pacientov s dlhodobou liečbou omeprazolom sa zriedkavo vyskytla atrofická gastritída.

Aj keď dlhodobá liečba omeprazolom nespôsobuje proliferáciu gastroduodenálnej sliznice, pri chronickej liečbe je potrebná opatrnosť vzhľadom na teoretické riziká hypergastrinémie a zvýšené hladiny nitrozamínov (potenciálne karcinogénnych) tvorených v žalúdku za podmienok achlorhydrie.

U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávky.

U pacientov s poškodením funkcie pečene sa odporúča úprava dávky.

U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
Pretože obsahuje metyl-p-hydroxybenzoát sodný a propyl-p-hydroxybenzoát sodný, môže spôsobiť alergické reakcie (aj oneskorené) a výnimočne bronchospazmus.
Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo nedostatkom sacharózy-izomaltázy by kvôli svojmu obsahu sacharózy nemali tento liek užívať.

varovania:

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Omeprazol môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky ako bolesť hlavy, ospalosť, závraty, závraty a rozmazané videnie.

Vedľajšie účinky Omeprazolu Therapy 20 mg, gastrorezistentné kapsuly:

Boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:

Hematologické a lymfatické poruchy: zriedkavo leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza a veľmi zriedkavo pancytopénia a hemolytická anémia.

Endokrinné poruchy: zriedkavé, gynekomastia.

Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, zriedkavo závraty, lipotymia, parestézia, ospalosť alebo nespavosť a vertigo. V ojedinelých prípadoch reverzibilná zmätenosť, depresia, nepokoj a halucinácie.

Poruchy gastrointestinálneho traktu: časté, hnačka, zápcha, bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie, plynatosť; zriedkavo xerostómia, stomatitída a gastrointestinálna kandidóza.

Poruchy pečene a žlčových ciest: menej časté, reverzibilné zvýšenie transamináz; zriedkavé, encefalopatia u pacientov s predchádzajúcim ochorením pečene, rozvoj akútnej hepatitídy so žltačkou alebo bez nej, porucha funkcie pečene.

Poruchy kože a podkožného tkaniva: zriedka vyrážka, žihľavka, svrbenie; v ojedinelých prípadoch fotocitlivosť, polymorfný erytém, bulózna vyrážka, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, alopécia.

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva: ojedinelé prípady, artralgie a myalgie.

Ďalšie vedľajšie účinky: zriedka všeobecné nepohodlie.

V ojedinelých prípadoch boli hlásené reakcie z precitlivenosti, angioneurotický edém, horúčka, bronchospazmus, intersticiálna nefritída alebo anafylaktický šok.

Veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť potenie, periférny edém, poruchy zraku a chuti. Pri dlhodobej liečbe omeprazolom došlo k miernemu zvýšeniu výskytu žalúdočných žliazových cýst ako fyziologický dôsledok inhibície sekrécie kyseliny.

Cysty sú benígne a reverzibilné.

predávkovanie:

Boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:

Hematologické a lymfatické poruchy: zriedkavo leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza a veľmi zriedkavo pancytopénia a hemolytická anémia.

Endokrinné poruchy: zriedkavé, gynekomastia.

Poruchy gastrointestinálneho traktu: časté, hnačka, zápcha, bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie, plynatosť; zriedkavo xerostómia, stomatitída a gastrointestinálna kandidóza.

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva: ojedinelé prípady, artralgie a myalgie.

Ďalšie vedľajšie účinky: zriedka všeobecné nepohodlie.

V ojedinelých prípadoch boli hlásené reakcie z precitlivenosti, angioneurotický edém, horúčka, bronchospazmus, intersticiálna nefritída alebo anafylaktický šok.

Cysty sú benígne a reverzibilné.

Interakcie s inými liekmi:

Zníženie žalúdočnej kyslosti spôsobené omeprazolom môže znížiť absorpciu určitých liekov (ketokonazol, itrakonazol, ampicilín, soli železa).

Omeprazol sa metabolizuje v pečeni cytochrómom P450 (CYP2C19), a preto môže predĺžiť elimináciu diazepamu, warfarínu a fenytoínu, ktoré sa metabolizujú mikrozomálnou oxidáciou. Odporúča sa sledovať pacientov liečených warfarínom alebo fenytoínom a podľa potreby upravovať ich dávky.

Aj keď u normálnych jedincov nedošlo k žiadnym interakciám s teofylínom, antacidami alebo propranololom, boli hlásené klinické prípady interakcie s inými liekmi metabolizovanými enzýmovým systémom cytochrómu P-450 (cyklosporín, disulfiram, benzodiazepíny).

Pacienta je potrebné sledovať, aby sa zistilo, či je pri súčasnom podávaní s omeprazolom nevyhnutná úprava dávky týchto liekov.

Plazmatické koncentrácie omeprazolu a klaritromycínu sú pri súčasnom podávaní zvýšené.

Omeprazol môže znižovať absorpciu perorálneho vitamínu B12.

Aj keď je nepravdepodobné, že by táto interakcia spôsobila nedostatok vitamínu B12, je potrebné venovať osobitnú pozornosť pacientom s nízkym obsahom kyanokobalamínu, ktorým sa môže alternatívou použiť parenterálne podanie vitamínu B12.

Podávanie Omeprazolu Therapy 20 mg, gastrorezistentné kapsuly počas tehotenstva/laktácie:

Omeprazol sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.

Pretože nie sú k dispozícii údaje o eliminácii omeprazolu do materského mlieka, neodporúča sa to pre dojčiace ženy.