Описание Effect of OzoneOxygen-Pneumoperitoneum on Tumor Growth and Metastatic Spread of the
Asi 6% všetkých novodiagnostikovaných malignít na celom svete je rakovina hlavy a krku. Predstavujú takmer 5% všetkých úmrtí súvisiacich s rakovinou. Chirurgia, rádioterapia a chemoterapia, ako aj kombinácie týchto troch látok sa v súčasnosti považujú za štandardnú liečbu. Zatiaľ čo vysoká miera vyliečenia.

- Фонды
- Описание
- Оглавление
- Комментарии
- Bibliografia
- Citované používateľom
| Asi 6% všetkých novodiagnostikovaných zhubných nádorov na svete predstavuje rakovina hlavy a krku. Predstavujú takmer 5% všetkých úmrtí súvisiacich s rakovinou. Chirurgia, rádioterapia a chemoterapia, ako aj kombinácie týchto troch látok sa v súčasnosti považujú za štandardnú liečbu. Zatiaľ čo u skorého štádia ochorenia je možné dosiahnuť vysokú mieru vyliečenia, miera vyliečenia a prežitia pre lokoregionálne pokročilé a vzdialené metastatické ochorenia sú stále sklamaním. Preto je nevyhnutný vývoj nových liečebných stratégií, najmä pri liečbe rakoviny s metastatickým postihnutím lymfatických uzlín. Karcinóm ušnice VX2 novozélandských bielych králikov (NZWR) je akceptovaným zvieracím modelom pre ľudské rakoviny hlavy a krku, pretože obidva majú podobný rast vedúci k skorým regionálnym metastázam do lymfatických uzlín a následnému vzdialenému metastatickému rozšíreniu. Ozón, 2002, uznaný ako biomolekula, pretože sa zistilo, že je endogénne produkovaný ľudskými neutrofilmi, vykazoval ochranné účinky na modeli sepsy u potkanov, keď bol intraperitoneálne insuflovaný ako zmes plynov s kyslíkom. Toto zistenie naznačuje, že ozón môže mať imunemodulačné vlastnosti. Zistilo sa, že in vitro ozón selektívne inhibuje rast ľudských rakovinových buniek. Doposiaľ však neexistujú randomizované kontrolované štúdie, ktoré by preukázali jasný terapeutický účinok ozónu na rakovinové ochorenia. Cieľom tejto štúdie bolo testovať účinky intraperitoneálne insuflovanej plynnej zmesi O3/O2 (O3/02-pneumoperitoneum, O3/O2-PP) na rast primárneho nádoru a metastatické šírenie rakoviny ušnice VX2 v NZWR. Štrnásť dní po naočkovaní suspenzie nádorových buniek VX2 do podkoží králikov pravého ušnice bolo randomizovaných do troch experimentálnych skupín. Ošetrenie sa uskutočňovalo každý deň po dobu piatich po sebe nasledujúcich dní, počnúc 14. dňom po inokulácii nádorovými bunkami. Králiky v skupine A (n = 14, skupina O3/02) každý deň dostávali intraperitoneálne izolovaný objem plynnej zmesi O3/O2 s koncentráciou ozónu 50 μg/ml v plynnej zmesi 80 ml/kg telesnej hmotnosti. Králiky v skupine B (n = 13, skupina O2) dostali rovnaké množstvo čistého kyslíka a králiky v skupine C (n = 14, fingovaná skupina) boli fingovane ošetrené. Vzorky arteriálnej krvi sa odobrali 14. deň (pred začatím liečby) a 19. deň (po poslednom ošetrení) a merali sa štandardné hematologické a klinické chemické parametre. O3/O2-PP významne zvýšil 3-mesačnú pravdepodobnosť prežitia (50,0%) a úplnú remisiu (42,9%) v porovnaní s fingovanou liečbou (7,1% 3-mesačná pravdepodobnosť prežitia a úplná remisia). 3-mesačná pravdepodobnosť prežitia (23,1%) a miera úplnej remisie (15,4%) králikov, ktoré dostávali čistý lekársky kyslík, sa významne nelíšili od fingovanej skupiny ani od skupiny O3/O2. Všetky zvieratá s úplnou remisiou primárneho nádoru mali na začiatku liečebného obdobia zväčšenú sentinelovú lymfatickú uzlinu (príušnú lymfatickú uzlinu), ktorá súčasne ustupovala. Žiadny z týchto králikov nemal detekovateľné pľúcne metastázy v 90. deň na počítačovej tomografii hrudníka. Neboli zistené žiadne závažné vedľajšie účinky, okrem mierneho prechodného úbytku telesnej hmotnosti a miernej leukocytózy poukazujúcej na O3/O2-PP ako na relatívne bezpečnú metódu. Zvieratá skupiny O3/02 s úplnou remisiou nádoru boli rezistentné voči nádorovým bunkám po opätovnom naočkovaní suspenzie nádorových buniek. Avšak pri liečbe týchto zvierat dexametazónom a cyklosporínom A boli králiky náchylné na opätovnú naočkovanie nádoru. To naznačuje rozhodujúcu úlohu imunitného systému pri eradikácii nádoru s následnou rezistenciou voči reimplantácii. Pred potenciálnym klinickým použitím metódy O3/O2-PP je však nevyhnutný ďalší výskum, ktorý by objasnil presné mechanizmy, pomocou ktorých ozón vykazuje tieto protinádorové účinky. Obzvlášť je potrebné ďalšie objasnenie týkajúce sa vzťahu odpovede na dávku, vyhodnotenia zatiaľ nezistených nepriaznivých účinkov a reprodukovateľnosti výsledkov modelu nádoru VX2 v iných systémoch nádorových modelov. |
| https://doi.org/10.17192/z2009.0028 |
Схожие документы
-
Imunologicky založené mechanizmy účinku liečby nádorom O3/02-PP
по: Rossmann, Annette
Опубликовано: (2014) Stresová odpoveď na poškodenie pľúc ozónom vyvolané a jeho moduláciu ambroxolom
по: Sachse, Mariam Ilse
Опубликовано: (2007) Štúdie o preventívnom a terapeutickom potenciáli lekárskeho ozónu v myšom modeli amyotrofickej laterálnej sklerózy superoxiddismutáza G93A.
по: žerucha, Carolin
Опубликовано: (2019) Štúdie o lymfodrenáži a lymfogénnych metastázach karcinómov VX2 vyvolaných v ušnici novozélandských bielych králikov
по: Plehn, Sibylle
Опубликовано: (2003) Ktoré hydroxycinnamoyltransferázy sú detegovateľné v Coleus blumei a Glechoma hederacea a aký je vplyv ozónu na Melissa officinalis?
по: Döring, Anne Sarah
Опубликовано: (2013)
UB | Университетская библиотека
Опции поиска
Подробный просмотр
Нужна ли Справка? Она ниже.