PANTOPRAZOL axicur- aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

Poskytovatelia:
axicorp Pharma GmbH
Friedrichsdorf
www.axicorp.de
Aktívna ingrediencia:
- 1,5-voda sodná soľ pantoprazolu (22,56 mg na 1 tabletu) = pantoprazol (20 mg na 1 tabletu)
Ostatné ingrediencie:
- Maltitol
- Krospovidón
- Sodná soľ karmelózy
- sodík
- Vápnik (palmitát, stearát)
Ostatné komponenty
- Poly (vinylalkohol)
- mastenec
- Oxid titaničitý
- Makrogol 3350
- Fosfolipidy zo sójových bôbov, odolejované
- Hydrát oxidu železitého, žltý
- Kopolymér kyseliny metakrylovej a etylakrylátu (1: 1)
- Trietylcitrát
V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „PANTOPRAZOL axicur 20 mg gastrorezistentné tablety“.
Ako účinkuje zložka lieku?
Účinná látka inhibuje uvoľňovanie žalúdočnej kyseliny z takzvaných parietálnych buniek žalúdočnej sliznice. Tam blokuje konkrétny bod, ktorý je zodpovedný za uvoľňovanie žalúdočnej kyseliny pomocou mechanizmu pumpy.
- Pálenie záhy a kyslá regurgitácia (ľahká forma refluxnej choroby)
Kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú ďalšie príznaky, ako je strata hmotnosti, zvracanie, vracanie krvi, tmavá stolica, krv v stolici alebo ťažkosti s prehĺtaním.
Dávkovanie PANTOPRAZOLu axicur 20 mg gastrorezistentné tablety
Pri pálení záhy a regurgitácii kyseliny:
- Dospelých
- Jedna dávka: 1 tableta
- Celková dávka: raz denne
- Čas: v rovnakom čase pred jedlom
Inštrukcie na používanie
Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).
Trvanie žiadosti?
Bez lekárskej pomoci by ste tento liek nemali používať dlhšie ako 2 týždne. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa pravidelne opakujú, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.
Predávkovanie?
Ak sa liek užíva tak, ako je popísané, nie sú známe žiadne príznaky predávkovania. V prípade pochybností kontaktujte svojho lekára.
Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
Informácie o deliteľnosti a príprave
Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.
Nemalo by sa žuvať. Nemali by byť rozbité/nastrúhané.
Kontraindikácie pre PANTOPRAZOLE axicur 20 mg gastrorezistentné tablety
Čo hovorí proti žiadosti?
Vždy:
- Precitlivenosť na zložky
Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:
- Anamnéza zažívacích vredov
- Zhoršená funkcia pečene
- Žltačka
- Anamnéza gastrointestinálnej chirurgie
Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?
- Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.
- Dospelí vo veku 55 rokov a viac: Liek sa má používať obzvlášť opatrne.
Čo tehotenstvo a dojčenie?
- Gravidita: Podľa súčasných poznatkov sa liek nemá užívať.
- Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Dôležité informácie o PANTOPRAZOLE axicur 20 mg gastrorezistentné tablety
Vedľajšie účinky PANTOPRAZOLE axicur 20 mg gastrorezistentné tablety
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
- Gastrointestinálne ťažkosti, ako sú:
- nevoľnosť
- Zvracať
- Hnačka
- zápcha
- Nafukovanie
- bolesť brucha
- Suché ústa
- bolesť hlavy
- závrat
- poruchy spánku
- únava
- Reakcie z precitlivenosti kože, ako sú:
- svrbenie
- kožná vyrážka
- Zvýšenie pečeňových hodnôt
- malátnosť
- Všeobecná slabosť
- Nedostatok horčíka
- Zlomená kosť
- Benígna hrudka sliznice žalúdka
Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.