Pery; chorá osoba; o jej živote s distribúciou tukov; nosť
Foto: Georg Lukas
Nine Uhlenbrockovej diagnostikovali lipedém už päť rokov a tridsaťsedemročná žena trpí tiež lymfedémom a cukrovkou typu 1. Napriek tomu si nenecháva vziať zábavu na živote. Rozhovor s odvážnou mladou ženou.
Nina Uhlenbrock trpí lipedémom. Život s patologickou poruchou distribúcie tuku nie je ľahký a hlavne bolestivý. Tridsaťsedemročný mladík sa však pozerá dopredu. Hovorila s BILD der FRAU o svojom každodennom živote s touto chorobou.
Tukové usadeniny na končatinách, zvyšok tela normálny až štíhly: Každý, kto trpí lipedémom, má patologickú poruchu distribúcie tuku v tele. V 85 percentách prípadov choroba, ktorá je známa aj ako syndróm sedlového vaku, začína už v puberte. Doteraz je o lipedéme známe len málo, aj keď sa odhaduje, že postihuje asi osem percent ženskej populácie - hoci takmer žiadni muži.
To je pravdepodobne jeden z dôvodov, prečo lekári často stanovia správnu diagnózu veľmi neskoro, niekedy dokonca vôbec. Zlé pre postihnutých, ktorí sa musia nielen vyrovnať s vonkajším vzhľadom, ale nie sú občas uštvaní, a preto musia často zápasiť s psychickými problémami. Nehovoriac o bolesti. Nina Uhlenbrock je oboznámený so všetkým týmto: 37-ročná žena trpí lipedémom, tiež z lymfedému: tekutina uložená v tkanive, ktorá sa zvyčajne vyskytuje na nohách, chodidlách, ale aj rukách a tvári.
Nina Uhlenbrock má 37 a trpí lipedémom: jej život s touto chorobou
V roku 2015 bola Nine Uhlenbrockovej diagnostikovaná lipoedém/lymfedém po tom, čo sa o chorobe dozvedela pri udalosti a spoznala ju: „Spočiatku som bola zhrozená,“ hovorí BILD der FRAU, zhrozená z toho, skutočne a skutočne byť chorý, „ale v druhom okamihu sa mi tiež uľavilo, pretože som teraz vedel, že existujú spôsoby spomalenia a úľavy“.
Napríklad kompresné odevy: chorí nosia kompresné oblečenie na postihnuté časti tela, aby sa znížil výskyt opuchov a pocitu bolesti. 37-ročná žena ich teraz nosí každý deň: na rukách a nohách „na leto mám aj pančuchy na noc a ďalšiu starostlivosť o hrudník“.
Zaregistrujte sa teraz a získate fotku ženského bulletinu
Naše najlepšie správy, hádanky, recepty a sprievodcovia týždňa pre vás e-mailom a zadarmo.
Aké je to žiť dnes päť rokov po diagnostikovaní? „Táto choroba skutočne zmenila môj život pozitívnym spôsobom,“ znie úžasná odpoveď od Niny Uhlenbrockovej. "Povedal by som, že k sebe cítim viac sebalásky. Nechcem bojovať sám proti sebe, ale snažím sa teraz takto prijať sám seba a tým čo najviac povzbudiť ostatných."
Existuje aj ďalšie vážne ochorenie
Samozrejme existujú dni, ktoré mladá žena prezradí, keď sa so sebou poháda alebo sa nepovažuje za krásnu. Ale celkovo sa jej s touto chorobou darí. Nevie presne povedať, prečo, „pretože o rok skôr mi diagnostikovali cukrovku 1. typu a veľmi ťažko a pomaly sa s tým vyrovnávam.“ “
Práca v obchode so zdravotníckymi potrebami jej nesmierne pomáha, hovorí Nina Uhlenbrock: „Špecializujem sa na lymfologické ošetrenie a každý deň stretávam úžasné ženy, ktoré sú postihnuté, ale ktoré nemali také šťastie ako ja. Mám po vypuknutí Diagnostika lipedému sa zistí naozaj rýchlo a potom sa rýchlo získa správna starostlivosť. Mnoho žien bojuje neskutočne veľa rokov, kým si vôbec nájdu lekára, ktorý dokáže diagnostikovať. ““ Veľké slová od niekoho, kto musí sám bojovať proti trom závažným chorobám!
Šport a zdravé stravovanie: Áno, ale prosím, žiadne diétne peklo!
Téma športu pre Ninu Uhlenbrockovú vždy hrala rolu: „Kedykoľvek mi to zdravie dovolilo, chodila som pravidelne do posilňovne.“ Nedávno spolu s partnerom vyvinula dokonca špeciálny športový program pre ľudí s lipedémom a obezitou: „Volá sa LANUC Lipedema Sports a veľmi sa podieľame na vybavení fitnes štúdií a fyzioterapeutických cvičení našim programom, aby všetci dotknutí mohli pokojne trénovať v ich telocvični. ““
Rozumná strava je rovnako dôležitá: „Bohužiaľ, zatiaľ neexistuje taká strava, ktorá by bola zvlášť vhodná pre lipedém,“ hovorí Nina Uhlenbrock. Najskôr je dôležité, aby postihnutí vôbec jedli: „Poznám veľa žien, ktoré museli ísť na svoju prvú diétu, keď mali deväť rokov - desím sa tejto myšlienky.“ Už trpela diétnym kolotočom: Ako mladé dievča chcete byť schopní držať krok a tučné nohy tiež nie sú neskôr skutočne vítané.
Myslí si však, že zoštíhľujúca mánia, ktorej sa toľko žien poklonilo, je skutočne zlá: „Musím povedať, že nepoznám ani zdravé ženy s normálnymi stravovacími návykmi, ale tie, ktoré trpia lipedémom, si skutočne prešli diétnym peklom.“ A ešte jeden dôvod, prečo uzavrela mier sama so sebou: „Pre mňa je veľmi smutné, že ženy dnes stále veria, že to musia urobiť, aby potešili ostatných.“
O fyzickej a psychickej bolesti
Stres, hovorí Nina Uhlenbrock. je pre ňu konečným blokátorom: "Môže to zájsť až tak ďaleko, že už nebudem môcť vstávať do bolesti. Snažím sa akceptovať také dni, pretože vyhýbanie sa stresu sa, žiaľ, ľahšie povie, ako urobí." Existuje však niekoľko ochranných opatrení, ktoré pre seba zaviedla: "Týmto sa vo svojom prostredí oddeľujem od energetických pasákov a vždy sa snažím zaťažovať len toľko, koľko zvládnem. Ale preto, že rada pracujem a tiež z hľadiska vzťahov s verejnosťou." Som veľmi aktívna, samozrejme, vždy to je vec. Jej manžel a rodina sú „skvelým zázemím“: vždy si za ňou stoja.
Choroba, bohužiaľ, prináša so sebou aj psychický stres: „Zlé skúsenosti sú pre mňa, našťastie, obmedzené,“ hovorí Nina Uhlenbrock. „Samozrejme, že máte s lekármi často škodlivé skúsenosti a musíte sa neustále brániť proti stereotypom.“
Čo ich vždy veľmi zarmúti a skutočne zaujme: „Keď ťažko postihnutí ľudia sedia na invalidných vozíkoch a bez cudzej pomoci už sami nezvládajú život. Potom sa bojím, že budem nakoniec na invalidnom vozíku a nebudem môcť nič robiť sám.“
Liposukcia: nákladná možnosť
V takýchto dňoch, priznáva 37-ročná žena, myslí aj na liposukciu. Podľa odborníkov sú potrebné asi tri až štyri zákroky v intervaloch niekoľkých týždňov, aby sa odstránil uložený tuk zo stehien, dolných končatín a rúk. Prognóza je podľa nich dobrá: ochorenie po liposukcii často znovu neprepukne. Ale zákrok je veľmi drahý: Každý jeden zákrok stojí okolo 6 000 eur. Pre Ninu Uhlenbrockovú jej však bránia robiť ďalšie dôvody: „Aj keď teraz poznám skvelých chirurgov, netrúfam si,“ priznáva.
Najskôr je tu ešte jeden spôsob: V roku 2017 založili spolu s priateľom svojpomocnú skupinu „LipLife“: „Teraz máme 40 aktívnych členov, z ktorých 10 sa skutočne stali priateľmi,“ hovorí šťastne. Je tiež hrdá na svojich vojakov, pretože ženy berú ich osud do vlastných rúk a namiesto utrpenia v súkromí niečo robia. Pre ňu je každý postihnutý človek, ktorý vyhlásil vojnu s lipedémom, vzorom. Na konci vyzýva všetkých postihnutých: „Dievčatá, ste viac ako lipedém! Dohodnite sa sami so sebou.“
Tu sa dozviete viac o chorobách lipedém a lymfedém.
Julia Specht tiež trpí lipedémom. 24-ročný mladík sa stále pozerá dopredu. V rozhovore pre BILD der FRAU odvážna žena rozpráva, ako sa s tým naučila vyrovnať a ako žije s touto chorobou dnes.
Je milé a dôležité, že silné ženy ako Nina Uhlenbrock a Julia Specht nás povzbudzujú v časoch modeliek s veľkosťou nula, aby sme si ukázali, aké sme. Pretože presne tak sme dobrí! Aj tieto ženy to vidia takto:
Som dobrý taký, aký som
Stále dôležitejšie sú tiež veľké kampane zamerané na „pozitivitu tela“. Ukazujeme tri veľké projekty, ktoré oslavujú ženy s domnelými chybami. A projekt pozitivity tela „Under We Are Women“ tiež ukazuje ženy také, aké sú: neošúchané, s chybami, úplne prirodzené. Skrátka: neopísateľne ženská!