Prospect Advil ultra 200mg x 1blist x Chain
Prospect Advil ultra 200mg x 1blist x 10caps.moi
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu pre používateľa, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Je však potrebné
Advil Ultra užívajte opatrne, aby ste dosiahli čo najlepšie výsledky.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.
- Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
- Mali by ste ukončiť liečbu a navštíviť svojho lekára, ak sa vaše príznaky zhoršia alebo zhoršia po 3 dňoch horúčky a 5 dňoch bolesti.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete:
1. Čo je Advil Ultra a na čo sa používa
2. Pred použitím Advil Ultra
3. Ako používať Advil Ultra
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Advil Ultra
6. Ďalšie informácie
1. ČO JE ADVIL ULTRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Advil Ultra patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (známe ako NSAID) a používajú sa na zmiernenie bolesti a zníženie zápalu a horúčky. Vďaka tvaru mäkkých kapsúl sa účinná látka absorbuje v tele 1,25 - 2,5-krát rýchlejšie ako v prípade tabliet. Na zmiernenie nízkej a strednej bolesti, osteoartikulárnych a svalových bolestí (vrátane tendinitídy, burzitídy, dislokácií, vyvrtnutí), bolesti chrbta, hlavy, migrény (liečba a profylaxia), zubných rias, dysmenorey, horúčky a na zmiernenie príznakov nachladnutia a chrípky.
Advil Ultra je indikovaný dospelým a dospievajúcim nad 12 rokov.
2. SKÔR AKO UŽIJETE ADVIL ULTRA
Nepoužívajte Advil Ultra, ak:
- ste alergický (precitlivený) na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Advil Ultra;
- máte precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú a iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID);
- trpíte astmou, bronchospastickými reakciami, nádchou, žihľavkou alebo angioneurotickým edémom;
- máte súčasné alebo predchádzajúce stavy: vznikajúci vred žalúdka alebo dvanástnika, zápalové gastrointestinálne poruchy, diseminovaný lupus erythematosus, gastrointestinálne krvácanie, cerebrovaskulárne alebo iné aktívne krvácanie, hematologické ochorenia;
- podstúpiť operáciu srdca (bezprostredne pred alebo po operácii);
- máte závažné zlyhanie srdca;
- máte závažné zlyhanie pečene alebo závažné zlyhanie obličiek;
- počas posledných 4 mesiacov tehotenstva.
Advil Ultra by sa nemal používať u detí mladších ako 12 rokov.
Kontaktujte svojho lekára, aj keď sa tieto príznaky vyskytli už skôr.
Buďte zvlášť opatrný pri používaní Advil Ultra
Nepoužívajte spolu s inými liekmi proti bolesti, ako sú nesteroidné protizápalové lieky. Ak užívate iné nesteroidné protizápalové lieky, pred použitím Advilu sa opýtajte svojho lekára.
Prestaňte používať a poraďte sa so svojím lekárom, ak spozorujete závažnú alergickú reakciu vrátane začervenania, žihľavky alebo pľuzgierov. Môže vyvolať bronchospazmus u pacientov s astmou alebo s anamnézou astmy alebo alergických stavov.
Môže spôsobiť krvácanie zo žalúdka. Ak spozorujete prítomnosť zvracania, fekálnej krvi alebo veľmi tmavej stolice, prerušte liečbu liekom Advil Ultra a vyhľadajte lekára.
Na kontrolu príznakov sa použije najnižšia účinná dávka.
Neprekračujte odporúčanú dávku.
Malo by sa používať opatrne u starších ľudí.
U pacientov trpiacich cirhózou pečene, inými poruchami funkcie pečene alebo obličiek alebo srdcovými chorobami sa pred užitím lieku Advil Ultra poraďte s lekárom.
Ak ste tehotná alebo dojčíte, pred použitím lieku Advil Ultra sa poraďte s lekárom.
Lieky ako Advil Ultra môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu („infarkt myokardu“) alebo mozgovej príhody. Riziká akéhokoľvek druhu sú pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a dlhodobej liečbe. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby 3 dni.
Ak ste v minulosti mali problémy so srdcom, prekonali ste mozgovú príhodu alebo si myslíte, že by ste mohli byť týmito stavmi ohrození (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký cholesterol alebo ste fajčiarom), mali by ste o tom diskutovať svojho lekára alebo lekárnika.
V prípade porúch videnia sa má podávanie ibuprofénu prerušiť a odporúča sa oftalmologická kontrola.
Čo sa má vyhnúť užívaniu tohto lieku?
Niektoré lieky, ktoré sú antikoagulanciá (pôsobia proti zrážaniu krvi) (napr. Kyselina acetylsalicylová/aspirín, warfarín, tikloplidín), niektoré lieky pôsobiace proti vysokému krvnému tlaku (inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu, napr. Kaptopril, betablokátory, antagonisty angiotenzínu II) a dokonca aj iné lieky môžu ovplyvňovať alebo môžu byť ovplyvnené liečbou ibuprofénom. Pred použitím ibuprofénu s inými liekmi preto vyhľadajte lekársku pomoc.
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Môže existovať riziko interakcií medzi liekom Advil Ultra a inými liekmi.
Ak užívate nasledujúce lieky, povedzte to svojmu lekárovi:
- antikoagulanciá (skontrolujte protrombínový čas v prvých týždňoch liečby; môže byť potrebné znížiť dávku antikoagulancia);
- tiklopidín (ibuprofén zvyšuje riziko krvácania);
- diuretiká a antihypertenzíva (súčasné podávanie s ibuprofénom môže spôsobiť edém);
- kortikosteroidy, kyselina acetylsalicylová, nesteroidné protizápalové lieky (zvyšuje výskyt vedľajších účinkov);
- selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (SSRI);
- lítium (môže zvýšiť plazmatické koncentrácie, ak sa podáva súčasne s ibuprofénom);
- metotrexát (metotrexát môže viesť k závažnej a smrteľnej toxicite);
- digoxín a fenytoín (pri súčasnom podávaní s ibuprofénom boli hlásené najmä zvýšené plazmatické hladiny digoxínu a fenytoínu);
- antacidá (môžu zvýšiť gastrointestinálnu absorpciu ibuprofénu);
- cyklosporín a trimetoprim (ibuprofén môže inhibovať aktivitu týchto liekov).
Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú, aby ste zabránili infarktu myokardu alebo cievnej mozgovej príhode, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Advil Ultra, pretože ibuprofén môže znižovať účinky kyseliny acetylsalicylovej.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak ste tehotná, opýtajte sa svojho lekára skôr, ako začnete používať Advil Ultra počas tehotenstva.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva, najmä v prvých 3 mesiacoch.
Je kontraindikovaný počas posledných 4 mesiacov tehotenstva.
Pred použitím lieku Advil Ultra počas dojčenia sa poraďte s lekárom. Ako preventívne opatrenie sa odporúča vyhnúť sa jeho podávaniu dojčiacim matkám.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Z dôvodu vedľajších účinkov, ktoré môže spôsobiť na centrálny nervový systém (napr. Problémy so zrakom, závraty, bolesti hlavy), môže ibuprofén ovplyvňovať schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Advil Ultra
Advil Ultra obsahuje sorbitol (E 420). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
3. AKO UŽÍVAŤ ADVIL ULTRA
Dospelí, starší ľudia a deti staršie ako 12 rokov: podľa potreby jedna mäkká kapsula každých 4 - 6 hodín.
Neužívajte viac ako 6 mäkkých kapsúl (1 200 mg) za 24 hodín.
Mäkké kapsuly sa prehĺtajú celé a zapijú sa vodou pred alebo po jedle.
Nebudú sa podávať deťom do 12 rokov.
Ak príznaky pretrvávajú, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ak užijete viac Advil Ultra ako potrebujete
V prípade náhodného predávkovania prerušte používanie a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
Prerušte podávanie a kontaktujte svojho lekára.
Vyššia dávka, ako je odporúčaná, môže spôsobiť závraty, brušné ťažkosti, nevoľnosť, zvracanie, ospalosť, bolesti hlavy, problémy s obličkami alebo pečeňou, stratu vedomia, záchvaty, infarkty, metabolickú kyslosť, ťažkosti s dýchaním a nízky krvný tlak. tlak. Ak sa vyskytne niektorý z týchto vedľajších účinkov, povedzte to svojmu lekárovi.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Advil Ultra môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
- bolesti brucha, nadúvanie, dyspepsia, nevoľnosť, vracanie, zápcha, hnačka, plynatosť, žalúdočné alebo dvanástnikové vredy, krvácanie z tráviaceho traktu, gastrointestinálna perforácia, Crohnova choroba, meléna (lesklá čierna stolica), hemateméza (krvavé zvracanie), zápal alebo vredy v ústach, gastritída, kolitída;
- menej časté: alergická kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, edém;
- veľmi zriedkavé, angioneurotický edém, anafylaktická omáčka, astmatické záchvaty u ľudí alergických na NSAID, anémia, zmeny v krvnom vzorci.
- veľmi zriedkavo aseptická meningitída (najmä u pacientov s diseminovaným lupus erythematosus), meningitída;
- ľahko sa môžu vyskytnúť pomliaždeniny, krvácanie z pomliaždenia, veľmi zriedka anémia;
- veľmi zriedka krv v moči, poruchy funkcie obličiek alebo pečene;
- precitlivenosť (alergické reakcie) a anafylaktické reakcie, dyspnoe u pacientov trpiacich astmou alebo alergiami;
- ospalosť, podráždenosť a niektoré prípady psychotických porúch a depresívnych reakcií.
- veľmi zriedka bolesti hlavy, poruchy zraku a sluchu, závraty, nervozita
- zlyhanie srdca, angina pectoris, vysoký krvný tlak;
- veľmi zriedkavé: aplastická anémia, hemolytická anémia, agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia, anémia, znížený hematokrit a hemoglobín.
- nedostatok liečivého účinku
Lieky ako Advil Ultra môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu
(„Infarkt myokardu“) alebo mŕtvica.
V prípade vedľajších účinkov je potrebné okamžite prerušiť podávanie lieku a nasadiť vhodnú liečbu.
U niektorých pacientov sa môžu počas podávania Advil Ultra vyskytnúť ďalšie vedľajšie účinky.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. AKO UCHOVÁVAŤ ADVIL ULTRA
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte Advil Ultra až do dátumu exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Advil Ultra obsahuje
Účinnou látkou lieku Advil Ultra je ibuprofén.
Obsah kapsuly: 600 makrogolu, 50% hydroxidu draselného.
Kapsula: želatína, čiastočne dehydrovaný tekutý sorbitol (E 420), chinolínová žltá (E 104), patentná modrá V (E 131).
Atrament na potlač: oxid titaničitý (E 171), propylénglykol, polyvinylacetátftalát, makrogol 400.
Ako vyzerá Advil Ultra a obsah balenia
Oválne, priesvitné, zelené kapsuly, obsahujúce číru tekutinu, potlačené logom „Advil“, bielym atramentom.
Škatuľka s PVDC-PE-PVC/Al blistrom s 2 mäkkými kapsulami
Škatuľka s PVDC-PE-PVC/Al blistrom s 10 mäkkými kapsulami
Škatuľka s blistrom z PVDC-PVC/Al-papiera s 2 mäkkými kapsulami
Škatuľka s blistrom PVDC-PVC/Al-papier s 10 mäkkými kapsulami
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Pfizer Corporation Austria GmbH
Floridsdorfer Hauptstrasse 1, A-1210 Viedeň
výrobca
Cez Nettunense 90, 04011 Aprilia,
Tento prospekt bol schválený v októbri 2012