Prospect fluocinolón acetonid% x 20 g reťazca LARO
Prospect Fluocinolónacetonid 0,025% x 20 g LARO
100 g masti obsahuje 25 mg fluocinolónacetonidu a pomocné látky: kyselina citrónová, propylénglykol, bezvodý lanolín, biela vazelína, metyl-p-hydroxybenzoát, čistená voda.
Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy na dermatologické použitie; vysoko účinné kortikosteroidy (skupina III).
Liečba kožných lézií, ako je atopická dermatitída, neurodermatitída, kontaktná dermatitída, seboroická dermatitída, anogenitálny svrbenie, chronický lišajník obyčajný, stázová dermatitída, intertrigo, exfoliatívna dermatitída, psoriáza (chronické, stabilizované štádiá).
- Precitlivenosť na fluocinolón alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok;
- Tuberkulózne a luetické dermatózy;
- Vakcína, primárne plesňové, bakteriálne a vírusové infekcie, akné, ružovka;
- Na úrovni očí, v prípade periorálnej dermatitídy alebo ružovky;
- Na úrovni zvukovodu u pacientov s perforovaným bubienkom;
Dlhodobá liečba topickými glukokortikoidmi, aplikácia na veľké povrchy, najmä pod okluzívnym obväzom, a použitie u dojčiat si vyžaduje opatrnosť kvôli riziku systémových vedľajších účinkov. Ak je potrebné predĺžené ošetrenie, bude sa vykonávať pod lekárskym dohľadom. Neodporúča sa nanášať na tvár dlho, pretože môže spôsobiť atrofiu pokožky.
Ak dôjde k miestnemu podráždeniu, liečba sa má prerušiť.
Pri výskyte mykózy (kandidózy po aplikácii na úrovni kožných záhybov) sa zaháji adekvátna protiplesňová liečba.
Pretože bezpečnosť podania gravidným ženám nebola preukázaná, odporúča sa počas tehotenstva aplikovať 0,025% fluocinolónacetonidu na malú plochu, v malých dávkach a na krátky čas.
Nie je známe, či sa lokálne aplikované glukokortikoidy vylučujú do materského mlieka, preto sa podávanie lieku počas laktácie neodporúča.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
0,025% fluocinolónacetonid neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávky a spôsob podávania
Masť sa nanáša v tenkej vrstve na postihnutú oblasť pokožky, 2-3 krát denne; po aplikácii sa oblasť mierne vmasíruje.
Trvanie liečby je určené terapeutickým účinkom a nemalo by presiahnuť 2 - 3 týždne.
Dlhodobé ošetrenie môže spôsobiť atrofiu kože, strie, telangiektázie (najmä na tvári), oneskorené hojenie rán, preležaniny, ulcerované lézie, akneiformné erupcie, ružienku, pustulárne erupcie, hypertrichózu, sekundárne infekcie najmä pod okluzívnymi obväzmi, dermatitídu. periorálna dermatitída, hypopigmentácia.
Pri aplikácii kortizónu na veľké plochy sa môžu vyskytnúť systémové vedľajšie účinky.
Opakovaná aplikácia na veľké plochy, najmä pod okluzívnym obväzom, môže niekedy spôsobiť systémové účinky (najmä u detí).
V prípade náhodného požitia sa zaháji symptomatická liečba.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Skladujte pri teplote od 15 do 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Škatuľka s hliníkovou tubou s 20 g masti.
SC Laropharm S.R.L., okres Ilfov, Rumunsko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii