Rakovine prsníka sa dá zabrániť pomocou DNA testu - My Body Guide

Počet prípadov rakoviny prsníka sa od roku 1970 takmer zdvojnásobil a hlavnou príčinou je nešťastná interakcia medzi individuálnymi genetickými predispozíciami a faktormi životného prostredia. Ženy, ktoré majú geneticky vyššie riziko rakoviny prsníka, sú vystavené vyššiemu riziku zdravšieho životného štýlu. Preto je veľmi dôležité, aby každý poznal svoj genetický profil a aby čo najskôr prijali opatrenia na zabránenie výskytu tohto závažného ochorenia. Test DNA na zdravie prsníkov, ktorý poskytuje MyBodyGuide, je dôležitým krokom v účinnej prevencii a liečbe tohto ochorenia. Tento test je veľmi jednoduchý - zo slín sa dá urobiť kedykoľvek po dosiahnutí veku 2 rokov a má celoživotnú platnosť. Dokonca sa odporúča urobiť to čo najskôr, pretože zlepšený životný štýl priamo maximalizuje šance, že choroba nikdy nezačne.

rakovine

Gény sú zodpovedné za viac ako 50% prípadov rakoviny prsníka

Aj keď sa niektoré prípady rakoviny prsníka s vekom vyskytujú sporadicky, odhaduje sa, že asi 58% prípadov má na svedomí genetická predispozícia. V súčasnosti je možné testovať desať génov spojených s rakovinou prsníka, aby sa zistili vlastnosti, ktoré ovplyvňujú individuálne riziko spojené s ochorením. Osoba so silnou genetickou predispozíciou na rakovinu môže znížiť celkové riziko prijatím vyváženej stravy a vyhýbaním sa ďalším rizikovým faktorom. Osoba s genetickým rizikom rozvoja tohto ochorenia tiež urobí schválený plán kontrol a obvyklé skríningové testy.

Aj ľudia, ktorým už bola diagnostikovaná rakovina prsníka, budú mať úžitok z testu MyBodyGuide, ktorý obsahuje informácie o rôznych rizikových faktoroch, ktoré podstupujú, aby čo najviac vylúčili, a tiež personalizované genetické ošetrenie.

Účinná prevencia a liečba rakoviny prsníka u žien

  • Analýza viac ako 9 genetických variácií zodpovedných za riziko rakoviny prsníka;
  • Program prevencie a včasné genetické zisťovanie;
  • Adaptácia životného štýlu na zníženie rizika rakoviny prsníka;
  • Analýza viac ako 13 genetických variácií účinku na viac ako 40 relevantných liekov;
  • Vyššia šanca na zotavenie prostredníctvom optimálnej liekovej terapie;
  • Lekárske sledovanie pre optimálnu prevenciu