Rakovinový osteosarkóm DocMedicus Health Lexicon
The Osteosarkóm (synonymá: chondroblastický sarkóm; chondroplastický osteosarkóm; fibroblastický osteosarkóm; fibroblastický sarkóm; juxakortikálny osteosarkóm; malobunkový osteosarkóm; medulárny osteosarkóm; osteoblastický sarkóm; osteoblastický sarkóm; osteogénny sarkóm; osteogénny sarkóm; 10 C41.9: Zhubný novotvar kostí a kĺbových chrupaviek v iných a bližšie neurčených polohách) je zhubný (zhubný) novotvar (novotvar) kosti (kostný nádor). Je charakteristické, že bunky osteosarkómu tvoria osteoid (mäkká, ešte mineralizovaná základná látka (matrica) kostného tkaniva/„nezrelé kosti“).
Osteosarkóm je primárne ochorenie kostíumor. Typické pre primárne nádory je ich príslušný kurz a že ich možno priradiť k určitému vekovému rozsahu (pozri „Vrchol frekvencie“) a charakteristickej lokalizácii (pozri pod „Príznaky - sťažnosti“). Hromadia sa v miestach najintenzívnejšieho pozdĺžneho rastu (metaepifýza/oblasť blízka kĺbu). To vysvetľuje, prečo sa kostné nádory vyskytujú častejšie počas puberty.
Rozlišuje sa medzi nasledujúcimi formami osteosarkómu:
- Centrálny (dreňový) osteosarkóm - 80-90% prípadov; je v strede kosti
- Povrchový (periférny) osteosarkóm - v oblasti periostu (koža kostí)
Viac informácií nájdete v časti „Klasifikácia“.
Pohlavný pomer: Chlapci/muži sú postihnutí častejšie ako dievčatá/ženy.
Frekvenčný vrchol: Osteosarkóm sa vyskytuje hlavne vo veku od 10 do 20 rokov. Druhý vrchol frekvencie sa vyskytuje vo veku od 40 do 60 rokov.
Zhubné kostné nádory u dospelých 1 % všetkých nádorových chorôb. Osteosarkóm je najbežnejším primárnym malígnym kostným nádorom (40%), nasledovaný chondrosarkómom (20%) a Ewingovým sarkómom (8%).
The Incidencia (Frekvencia nových chorôb) je 2 - 3 choroby na 1 000 000 obyvateľov ročne (v Nemecku).
The 5-ročná miera prežitia leží medzi 50-70%. Miera prežitia sa zníži, ak sa sarkóm rozšíril už v čase stanovenia diagnózy (asi 40%). Vyskytuje Relaps (Opakovanie choroby) je 5-ročná miera prežitia menej ako 25 %.