Ranitidín 75-1 A Pharma filmom obalené tablety; Informácie a zložky

Ranitidín 75 - 1A Pharma sa používa na krátkodobú liečbu pálenia záhy u dospelých a dospievajúcich od 16 rokov.

oblasti použitia
Pred použitím si všimnite
Ako použiť
Vedľajšie účinky
skladovanie
Aktívne zložky

1. Čo je Ranitidine 75-1 A Pharma filmom obalené tablety a na čo sa používa?

1.1 Aké sú vlastnosti lieku?

Ranitidín 75-1 Filmom obalené tablety Pharma obsahujú účinnú látku ranitidín, liečivo zo skupiny takzvaných blokátorov histamínových H2 receptorov.

Tieto gastrointestinálne látky znižujú produkciu žalúdočnej kyseliny.

Ranitidín sa zvyčajne používa vo forme soli ako hydrochlorid ranitidínu.

Ranitidín je viazaný na lekársky predpis a má sa používať iba na odporúčanie lekára.

Z požiadavky na lekársky predpis sú vyňaté:

Perorálne prípravky v koncentrácii do 75 mg v rozdelenej forme a vo veľkostiach balenia do 1050 mg za predpokladu, že aplikácia pre dospelých a deti od 16 rokov sa vzťahuje na oblasti použitia „Na pálenie záhy a/alebo regurgitáciu kyseliny“ a maximálna doba liečby je obmedzená na 14 dní.

1.2 Aké silné a dávkové formy existujú?

Ranitidín je bežne dostupný ako

Filmom obalené tablety alebo šumivé tablety obsahujúce 75 mg, 150 mg alebo 300 mg ranitidínu (ako ranitidín hydrochlorid).

Váš lekár určí, ktorá sila a dávková forma sú vhodné pre vašu liečbu.

1.3 Používa sa ranitidín

1.3.a) so 75 mg

na krátkodobú liečbu (najviac 2 týždne) pálenia záhy a/alebo regurgitácie kyseliny u dospelých a detí od 16 rokov

1.3.b) so 150 mg a 300 mg

na liečbu dvanástnikových vredov (dvanástnikových vredov)
na liečbu benígnych žalúdočných vredov (benígnych žalúdočných vredov)
na liečbu zápalu pažeráka spôsobeného refluxom žalúdočnej šťavy (refluxná ezofagitída)
na liečbu Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu (vredy v žalúdku a dvanástniku v dôsledku zvýšenej produkcie hormónu, ktorý stimuluje sekréciu žalúdočnej kyseliny určitým nádorom)

1.3.c) so 150 mg (ďalšie)

na prevenciu recidívy dvanástnikových vredov (dvanástnikové vredy)
pokračovať v liečbe na prevenciu slizničného krvácania do žalúdka a dvanástnika u ťažko chorých pacientov (profylaxia stresovým krvácaním)
Na jednorazové podanie počas pôrodu, aby sa zabránilo vdýchnutiu žalúdočnej kyseliny

2. Čo musíte vedieť predtým, ako užijete Ranitidin 75-1 A Pharma filmom obalené tablety?

2.1 Ranitidín 75 - 1 A Filmom obalené tablety Pharma sa nesmú užívať,

ak je o vás známe, že ste precitlivený na liečivo ranitidín, iné takzvané antagonisty H2-receptorov alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku.

Ak trpíte metabolickým ochorením „akútna porfýria“, nesmiete používať ranitidín v sile 150 mg a 300 mg; Ranitidín môže spôsobiť akútne záchvaty porfýrie. Mali by ste tiež používať ranitidín (vo veku 75 rokov na liečbu pálenia záhy a/alebo regurgitácie kyseliny) mg filmom obalené tablety/šumivé tablety), buďte obzvlášť opatrní.

2.2 Pri užívaní Ranitidinu 75-1 Pharma filmom obalené tablety je potrebná osobitná opatrnosť

Liečba ranitidínom môže maskovať príznaky rakoviny žalúdka a oddialiť diagnózu ochorenia. Ak vám bol diagnostikovaný žalúdočný vred alebo ste v strednom alebo staršom veku a všimli ste si nové alebo nedávno zmenené príznaky horného brucha (dyspeptické príznaky), je potrebné pred začatím liečby ranitidínom vylúčiť možné zhubné ochorenie.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Ranitidinu 75-1 A Pharma filmom obalené tablety,

Ak máte epigastrické problémy alebo problémy s prehĺtaním spojené s regurgitáciou kyseliny alebo pálením záhy a náhodou chudnete.
Ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou alebo pravidelne liečite.
Ak užívate iné voľnopredajné lieky alebo lieky predpísané lekárom.
Ak užívate nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ako je kyselina acetylsalicylová alebo ibuprofén, najmä ak ste starší človek.
Ak ste v minulosti mali žalúdočný alebo dvanástnikový vred alebo ak máte zvýšené riziko vzniku žalúdočných alebo dvanástnikových vredov.

Dôležité informácie o určitých pomocných látkach:

Perorálne lieky môžu obsahovať rôzne druhy cukru. Preto ich prosím užívajte až po konzultácii s lekárom, ak viete, že trpíte neznášanlivosťou niektorých cukrov.

Šumivé tablety zvyčajne obsahujú sodík. Berte to do úvahy, ak máte diétu s obmedzeným príjmom sodíka.

2.2.a) Deti

Krátkodobé použitie na liečbu pálenia záhy (so 75 mg ranitidínu) sa neodporúča u detí mladších ako 16 rokov.

Používanie ranitidínu u detí do 2 rokov sa všeobecne neodporúča (tiež pre všetky ostatné oblasti použitia).

2.2.b) Starší pacienti

Ak je funkcia obličiek normálna, nie je potrebná úprava dávky.

2.2.c) Tehotenstvo

Doterajšie skúsenosti s používaním filmom obalených tabliet Ranitidine 75-1 A Pharma u tehotných žien nepriniesli žiadne dôkazy o škodlivých účinkoch na nenarodené dieťa alebo na samotné tehotenstvo. Pred užitím akýchkoľvek liekov počas tehotenstva by ste však mali vždy vyhľadať lekársku pomoc.

2.2.d) Dojčenie

Účinná látka prechádza do materského mlieka. Neuskutočnili sa žiadne štúdie o tom, či absorpcia Ranitidinu 75-1 A Pharma filmom obalené tablety do materského mlieka má škodlivé účinky na dieťa. Preto preventívne nesmiete počas dojčenia užívať Ranitidin 75-1 A Pharma filmom obalené tablety.

2.2.e) Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Vzhľadom na vlastnosti ranitidínu sa za normálnych okolností neočakáva vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Štúdie účinkov ranitidínu na tieto schopnosti však nie sú k dispozícii.

V ojedinelých prípadoch sa však môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ako sú bolesti hlavy, závraty a únava, zmätenosť a agitácia, ako aj halucinácie, alebo interakcia s alkoholom môže viesť k zvýšeniu hladiny alkoholu pri súčasnej konzumácii alkoholu, takže sa zníži vaša schopnosť reagovať a váš úsudok a schopnosť viesť vozidlá. a schopnosť obsluhovať stroje môže byť narušená.

2.3 Aké interakcie s inými liekmi sa musia dodržiavať?

Ak užívate/používate alebo ste v poslednom čase užívali/užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Účinok nasledujúcich liečivých látok alebo skupín prípravkov môže byť ovplyvnený, ak sa súbežne užívajú filmom obalené tablety Ranitidin 75-1 A Pharma, alebo môžu ovplyvňovať účinok filmom obalených tabliet Ranitidinu 75-1 A Pharma.

2.3.a) Oslabenie účinku

Vychytávanie ranitidínu možno znížiť vo vysokých dávkach (2 g) antacidami (látky používané na liečbu pálenia záhy a žalúdočných chorôb súvisiacich s kyselinami) alebo sukralfátom (látky používané na liečbu žalúdočných a dvanástnikových vredov). Ranitidín by sa mal preto užiť približne 2 hodiny pred týmito liekmi.

2.3.b) Posilnenie účinku

U diabetických pacientov, ktorí užívajú liečivo glipizid na zníženie hladiny cukru v krvi, môže súčasné užívanie filmom obalených tabliet Ranitidinu 75-1 A Pharma zvýšiť účinok glipizidu na zníženie cukru v krvi.

Účinok sedatív alebo liekov na spanie, ktoré obsahujú účinnú látku midazolam alebo triazolam, sa môže zvýšiť súčasnou liečbou filmom obalenými tabletami Ranitidin 75-1 A Pharma.

2.3.c) Ďalšie možné interakcie

Pri súčasnom užívaní liekov, ktorých absorpcia závisí od kyslosti žalúdka - ako je napríklad ketokonazol (prostriedok na liečbu plesňových infekcií), je potrebné vziať do úvahy zmenenú absorpciu týchto látok.

Aj keď sa pri špecifických vyšetreniach nepreukázala žiadna interakcia, existujú individuálne správy o pacientoch s astmou, u ktorých boli počas spoločnej liečby Ranitidínom 75-1 A Pharma Filmtabletten a teofylínom pozorované príznaky predávkovania teofylínom. U astmatikov, ktorí užívajú účinnú látku teofylín počas užívania Ranitidinu 75-1 A Pharma Filmtabletten, je preto potrebné skontrolovať hladinu teofylínu v krvi a v prípade potreby je potrebné upraviť dávku teofylínu.

Upozorňujeme, že tieto informácie sa môžu vzťahovať aj na nedávno použité lieky.

2.4 Čo treba myslieť pri užívaní Ranitidinu 75-1 A Pharma filmom obalené tablety s jedlom, nápojmi a tabakom?

Počas užívania filmom obalených tabliet Ranitidinu 75-1 A Pharma sa môžu zvýšiť účinky alkoholu.

3. Ako užívať Ranitidín 75-1 A Pharma filmom obalené tablety?

Dodržiavajte prosím pokyny na príjem uvedené v príbalovom letáku. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

3.1 Druh a trvanie žiadosti

Filmom obalená tableta sa prehltne celá a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny (napr. Pohárom vody). Môže sa užívať nezávisle od jedla.

Šumivá tableta sa rozpustí v pohári vody. Výsledný roztok by sa mal okamžite vypiť. Môže sa užívať nezávisle od jedla.

V závislosti od odporúčanej dennej dávky sa môže príjem opakovať v intervaloch 4 až 8 hodín až 3 až 4 krát denne.

3.2 Ak lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je

3.2.a) Duodenálne a benígne žalúdočné vredy u dospelých s normálnou funkciou obličiek

300 mg ranitidínu/deň, zodpovedá: 1 šumivej tablete/filmom obalenej tablete s 300 mg ranitidínu po večeri alebo pred spaním; alebo 1 šumivá tableta/filmom obalená tableta so 150 mg ranitidínu každé ráno a večer.

Dĺžka liečby je zvyčajne 4 až 8 týždňov.

3.2.b) Prevencia recidívy dvanástnikového vredu u dospelých s normálnou funkciou obličiek

150 mg ranitidínu jedenkrát denne pred spaním zodpovedá: 1 šumivej tablete/filmom obalenej tablete so 150 mg ranitidínu jedenkrát denne pred spaním.

Dĺžka liečby je až 12 mesiacov. Dlhodobá liečba je indikovaná u pacientov, o ktorých je známe, že majú sklon k relapsu.

3.2.c) Zápal pažeráka v dôsledku refluxu žalúdočnej kyseliny u dospelých s normálnou funkciou obličiek

Dĺžka liečby je zvyčajne 8 až 12 týždňov.

3.2.d) Zollingerov-Ellisonov syndróm u dospelých s normálnou funkciou obličiek

Na začiatku liečby 1 3-krát denne vždy len 150 mg ranitidínu (čo zodpovedá 450 mg ranitidínu/deň). Ak je to potrebné, dennú dávku je možné zvýšiť na 600 až 900 mg ranitidínu/deň rozdelenú do 2 až 3 jednotlivých dávok. Pacienta je možné upraviť na vyššie dávky, ak je to potrebné po stanovení sekrécie žalúdočnej kyseliny (bolo podaných až 6 g ranitidínu/deň).

3.2.e) Pokračujúca prevencia stresového krvácania zo žalúdka a dvanástnika u dospelých s normálnou funkciou obličiek

Akonáhle je možné jedlo opäť normálne užiť, má sa užiť 1 šumivá tableta/filmom obalená tableta so 150 mg ranitidínu (zodpovedá 300 mg ranitidínu/deň) dvakrát denne, aby sa zabezpečilo ďalšie riziko.

3.2.f) Prevencia inhalácie žalúdočnej kyseliny počas pôrodu

Jedna dávka 150 mg ranitidínu zodpovedá 1 šumivej tablete/filmom obalenej tablete so 150 mg ranitidínu.

3.2.g) Deti staršie ako 2 roky

Denná dávka je 2 až 4 mg/kg telesnej hmotnosti dvakrát denne, maximálne však 300 mg ranitidínu denne.

3.2.c) Pacienti s poškodením funkcie obličiek

U používateľov s výrazne zníženou funkciou obličiek (klírens kreatinínu Odkiaľ pochádzajú tieto údaje?