RANITIDÍN ATB 150 MG X 20 KOMPR
Liečba gastrointestinálnych porúch, pri ktorých je potrebné znížiť kyslosť žalúdka
Výhody klienta FARMABLU
Spolupracujeme s najväčšími distribútormi liekov a kozmetiky a vzhľadom na objemy, ktoré vyrábame, máme zvýhodnené ceny.
Sme sieť lekární prítomných v niekoľkých mestách v Rumunsku.
Máme vlastné sklady, ktoré zásobujú sieť lekární aj online obchod.
Zloženie a prezentácia Filmom obalená tableta obsahuje 150 mg ranitidínu a pomocné látky: kyselina askorbová, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, povidón K30, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát, Opadry AMB Yellow 80 W 22748.
Farmaceutická skupina: blokátory H2 receptorov Terapeutické indikácie: - aktívny gastroduodenálny vred; - profylaxia relapsov dvanástnikového vredu; - refluxná ezofagitída; - Zollinger-Ellisonov syndróm; - profylaktická liečba gastroduodenálneho krvácania u pacientov s rizikom stresového vredu (popáleniny, úrazy hlavy, polytrauma, transplantácia obličky).
Kontraindikácie: Precitlivenosť na ranitidín alebo na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.
Bezpečnostné opatrenia: U pacientov so žalúdočným vredom sa odporúča skontrolovať benignosť lézie pred začatím liečby, možno aj počas nej. Neodporúča sa podávať liek pacientom s intermitentnou akútnou porfýriou v anamnéze.
Interakcie: Žalúdočné antacidá s vápnikom, horčíkom, hliníkom môžu znížiť intestinálnu absorpciu ranitidínu. V prípade ich asociácie bude administrácia prebiehať vo vzdialenosti 2-3 hodín. Ranitidín slabo inhibuje cytochróm P450, príslušné liekové interakcie majú malý klinický význam (na rozdiel od cimetidínu).
Špeciálne upozornenia: U pacientov so závažným poškodením funkcie pečene, najmä ak je spojené s poškodením funkcie obličiek, sa odporúča zníženie dávky. Deti U detí do 10 rokov by sa mu malo zabrániť a malo by sa podávať pod prísnym dohľadom dospievajúcim do 14 rokov. Starší pacienti U starších pacientov sa vyžaduje opatrnosť; v prípade zmätenosti musí byť liečba prerušená.
Tehotenstvo a dojčenie Ranitidín prechádza placentárnou bariérou. Pretože neexistujú kontrolované štúdie u gravidných žien, ranitidín sa počas tehotenstva neodporúča. Ranitidín sa vylučuje do materského mlieka, preto je potrebné zvážiť buď prerušenie liečby, alebo prerušenie dojčenia. Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje Pretože existuje možnosť reakcií centrálneho nervového systému, pacienti by mali byť upozornení, že môže byť ovplyvnená ich schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob podávania: Aktívny dvanástnikový vred: 2 tablety (300 mg) denne, v jednej dávke, večer alebo rozdelené do 2 dávok, ráno a večer, počas 4 týždňov. Aktívny žalúdočný vred: 2 tablety denne, jedna dávka, večer alebo rozdelená na 2 dávky, ráno a večer, počas 4 - 6 týždňov. Profylaxia relapsov dvanástnikového vredu 1 tableta (150 mg) denne, večer, dlhodobo. Refluxná ezofagitída 2 tablety denne, v jednej dávke, večer alebo rozdelená do 2 dávok, ráno a večer, počas 4 - 8 týždňov, v závislosti od výsledku endoskopického vyšetrenia. Zollingerov-Ellisonov syndróm Odporúčaná začiatočná dávka sú 4 tablety (600 mg) denne, rozdelené do 4 dávok; V závažných prípadoch možno dávku zvýšiť na 8 tabliet (1 200) denne. U pacientov s poškodením funkcie obličiek sa dávka upravuje podľa plazmatickej hladiny tvora nasledovne: pri hodnotách medzi 2,5 - 6 mg/100 ml sa podáva 150 mg/deň; pre hodnoty nad 6 mg/100 ml 150 mg každých 48 hodín alebo 75 mg každých 24 hodín.
Vedľajšie účinky: Zriedkavo sa môžu vyskytnúť: - Poruchy trávenia: nevoľnosť, hnačka, zápcha, výnimočné poškodenie pečene (reverzibilné po ukončení liečby); - hematologické poruchy: leukopénia, trombocytopénia, výnimočná paciotopénia; - neurologické poruchy: bolesť hlavy, vertigo, asténia, mimoriadny záchvat; - sexuálne poruchy: veľmi zriedka gynekomastia a sexuálna impotencia; - alergické reakcie: erytém, anafylaktoidné reakcie. Boli hlásené úplne izolované prípady artralgie, myalgie a arytmií.
Predávkovanie: Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania ľuďmi. Dávky do 6 g/deň (používané výnimočne pri veľmi ťažkých formách Zollinger-Ellisonovho syndrómu) nepreukázali významné nepriaznivé účinky. V prípade predávkovania sa odporúča zahájiť symptomatickú liečbu.
Skladovanie: Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Balenie: Škatuľka s 2 blistrami s 10 filmom obalenými tabletami