RANITIDINE LAROPHARM 75 mg filmom obalené tablety - písomná informácia pre používateľov - CSID Čo sa stane Doktor
Čo je Ranitidín Laropharm a na čo sa používa
Ranitidín Laropharm obsahuje ranitidín, ktorý je súčasťou skupiny liekov nazývaných antagonisty H2. Ranitidín je látka, ktorá znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
Ranitidín Laropharm sa používa na liečbu účinkov žalúdočnej kyseliny v pažeráku alebo nadmerného množstva kyseliny v žalúdku, ako sú pálenie záhy, bolesti a nepohodlie v žalúdku alebo dvanástniku, známe ako „tráviace ťažkosti“., dyspepsia ".
Tento liek sa neodporúča bez rady lekára, ak máte:
-pretrvávajúca bolesť žalúdka alebo nežiaduce chudnutie spojené s „tráviacimi ťažkosťami“;
-stredný alebo vysoký vek a súčasné nové alebo posledné zmeny v „tráviacich ťažkostiach“.
Skôr ako použijete Ranitidín Laropharm
Nepoužívajte Ranitidine Laropharm
- keď ste alergický (precitlivený) na ranitidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Ranitidinu Laropharm
Ak ste na niektorú z nasledujúcich otázok odpovedali kladne, povedzte to svojmu lekárovi skôr, ako začnete užívať tento liek.
- Máte alebo ste mali žalúdočný vred?
- Máte problémy s obličkami alebo vám bolo povedané, že vaše obličky nepracujú správne?
- Máte zriedkavé ochorenie nazývané porfýria?
- Ste starší človek a užívate nesteroidné protizápalové lieky?
- Ste tehotná alebo plánujete čoskoro otehotnieť?
Liečba antagonistom H2 môže maskovať príznaky spojené s rakovinou žalúdka, a tým oddialiť jej diagnostiku.
Ak užívate nesteroidné protizápalové lieky (pozri časť „Užívanie iných liekov"), Obzvlášť ak ste starší človek, neužívajte Ranitidine Laropharm 75 mg, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár.
Nezačínajte druhú plechovku Ranitidinu Laropharm bez rady lekára.
Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, najmä nesteroidné protizápalové lieky ako diklofenak, ibuprofén, piroxikam.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Ranitidín Laropharm sa môže používať počas tehotenstva alebo dojčenia, iba ak vám to odporučí lekár.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Účinky ranitidínu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje nie sú známe.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Ranitidinu Laropharm
Liek obsahuje monohydrát laktózy. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára skôr, ako začnete užívať tento liek.
Ako sa používa Ranitidín Laropharm
Dospelí (vrátane starších osôb) a dospievajúci starší ako 16 rokov
Zvyčajná dávka je jedna filmom obalená tableta podaná s pohárom vody hneď, ako sa objavia príznaky. Ak pretrvávajú dlhšie ako hodinu alebo sa znovu objavia, môžete užiť ďalšiu filmom obalenú tabletu. Nepoužívajte viac ako 2 filmom obalené tablety za 24 hodín. Nepokračujte v liečbe dlhšie ako 6 dní bez odporúčania lekára.
Liek sa neodporúča deťom do 16 rokov.
Ak použijete viac Ranitidinu Laropharm, ako máte
Je dôležité postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľov.
Je nebezpečné užiť viac filmom obalených tabliet, ako je uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. V takom prípade okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovosť v najbližšej nemocnici.
Ak zabudnete použiť Ranitidine Laropharm
Ak zabudnete užiť dávku, užite ju hneď, ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, Ranitidine Laropharm môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nežiaduce reakcie sú zoradené podľa frekvencie podľa nasledujúcej konvencie:
-veľmi časté (vyskytujú sa u viac ako 1 z 10 ľudí);
-časté (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 ľudí);
-menej časté (vyskytujú sa u menej ako 1 zo 100 ľudí);
-zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 1 000 ľudí);
-veľmi zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 000 ľudí);
-s neznámou frekvenciou (ktorú nie je možné odhadnúť z dostupných údajov).
Niektorí ľudia môžu byť alergickí na určité lieky; Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať Ranitidín Laropharm krátko po začiatku užívania týchto filmom obalených tabliet a okamžite to povedzte svojmu lekárovi:
- Náhle pískanie alebo zvieranie na hrudníku.
- Opuch očných viečok, tváre, pier alebo jazyka, tiež sprevádzaný úľmi kdekoľvek na tele.
- Horúčka z neznámej príčiny.
- Závraty, najmä keď stojíte.
Okamžite tiež kontaktujte svojho lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, ktoré môžu byť spôsobené zápalom pečene:
Prechodné a reverzibilné zmeny pečeňových enzýmov
- Prejavy ako: nevoľnosť, vracanie, nechutenstvo, celková nevoľnosť, horúčka, svrbenie, zožltnutie kože a očných bielkov a tmavý moč).
- Riedenie srdcového rytmu, nepravidelný srdcový rytmus.
- Neobvyklá únava alebo mdloby.
- Silná bolesť brucha alebo zmena jeho typu, ktorá môže naznačovať zápal pankreasu.
- Ťažké dýchanie a únava, sklon k infekciám, sklon k tvoreniu modrín, ktoré môžu byť spôsobené zníženým počtom krviniek.
Pri ďalšej návšteve tiež informujte svojho lekára, ak spozorujete niektorý z týchto vedľajších účinkov:
- Prechodné kožné vyrážky.
- Bolesť svalov alebo kĺbov.
- Reverzibilná duševná zmätenosť, depresia a halucinácie, zvlášť u starších ľudí s ťažkým ochorením.
- Nekontrolované pohyby alebo chvenie.
- Zápal krvných ciev (vaskulitída).
- Ak ste muž - senzibilizácia a/alebo zväčšenie pŕs, sexuálna impotencia.
- Závraty a reverzibilné nekontrolované pohyby.
- Polymorfný erytém (červené škvrny na koži).
- Znížený počet bielych krviniek alebo krvných doštičiek (bunky zúčastňujúce sa zrážania krvi).
- Výrazný pokles počtu všetkých krviniek (aplázia miechy).
- Poškodenie obličiek (prejavmi môžu byť zmeny množstva vylúčeného moču a jeho farby, nevoľnosť, vracanie, zmätenosť, horúčka alebo žihľavka).
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ako je Ranitidín Laropharm uchovávaný
Nepoužívajte Ranitidine Laropharm po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Viac informácií
Čo RANITIDINE LAROPHARM obsahuje
-Liečivo je ranitidín; jedna filmom obalená tableta obsahuje 75 mg ranitidínu ako 84 mg ranitidíniumchloridu.
-Ďalšie zložky sú: jadro: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, povidón K 30, mastenec, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát; film: čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastenec, žltý oxid železitý (E 172), chinolínová žltá (E 104), čierny oxid železitý (E 172).
Ako vyzerá RANITIDINE LAROPHARM a obsah balenia
Ranitidín Laropharm je žltá, konvexná, filmom obalená tableta.
Škatuľka s 2 PVC/Al blistrami s 10 filmom obalenými tabletami
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Alexandrijská cesta, č. 145 A, Bragadiru, Ilfov County, Rumunsko
výrobca
Alexandrijská cesta, č. 145 A, Bragadiru, Ilfov County, Rumunsko
Tento prospekt bol schválený v auguste 2008
REGISTRÁCIA Č. 7637/2006/01-02