RiffReporter Ak poznáte svoje gény, môžete si lepšie plánovať život
Mali by sme sa naučiť zvládať strach z genetického testovania. Aj keď analýza DNA preukáže zvýšené riziko ochorenia, postihnutá osoba môže prispôsobiť svoj život podľa týchto informácií. Budúci scenár
Poďme si predstaviť, že poznatky o ľudskej DNA sa stále zlepšujú. Každý mesiac existujú nové štatistické analýzy, ktoré dokumentujú možné súvislosti medzi genetickým materiálom a chorobami. Vedci sa snažia pomocou génov vypočítať riziko, že sa u človeka rozvinie určité ochorenie. Budúci scenár.
Posledné dni svojho života využívam na napísanie listu. List na rozlúčku, ktorý sa nenosí smútkom, ale vďakou. Mal som 75 rokov a teraz som vážne chorý. Lekári tvrdia, že moje šance sú malé, pretože nádor sa rozšíril doteraz. Vždy som vedel, že pravdepodobne zomriem na rakovinu. To hovorili moje genetické údaje. Rakovinu, ktorou trpím, spôsobujú aj faktory prostredia, ale moja genetická dispozícia bola navyše veľmi vysoká.
Túto správu som dostal k 25. narodeninám a zmenila mi to život. V tom čase som si nechal kompletne skontrolovať genóm. Moja DNA bola úplne sekvenovaná a výsledok bol uložený do databázy. Dlho som sa rozprával so svojím genetickým poradcom zo štátneho zdravotného oddelenia. Títo konzultanti sú veľmi kvalifikovaní. Vyštudovali ste psychológiu, ale musíte mať tiež dobré znalosti z medicíny a štatistiky. Konzultanti sú veľmi uznávaní, pretože vám pomôžu zvládnuť váš život. Kto by to nechcel? Rakovina bola témou od prvého rozhovoru s poradkyňou. Bohužiaľ, mám veľa genetických faktorov, ktoré uprednostňujú vývoj nádorov.
To pre mňa nebolo veľkým prekvapením, pretože aj môj otec a jeho rodičia zomreli na rakovinu. Dnes som vďačný za to, že už ako 25-ročnej mi diagnostikovali rakovinu. Že sme hovorili o smrti. Zmenil som svoj život. Dnes môžem povedať, že som sa rozhodol správne. Vďaka pokrokom v medicíne sa stredná dĺžka života dnes narodených detí už dávno zvýšila na 90 rokov - čo je veľký skok v porovnaní so 78 rokmi u chlapcov v roku 2018.
Keď zomriem mladý, chcem vidieť svet
Bohužiaľ nemám to šťastie žiť tak dlho. Ale ako som povedal, bol som na to pripravený. Do dôchodku som dal menej peňazí ako veľa mojich kolegov. Vždy som vedela, že do dôchodku nemôžem nič odkladať. Kolegovia, ktorí mali lepšiu genetickú perspektívu, naplánovali svoj život inak, aby si v starobe mohli dopriať trochu viac luxusu. Mám len veľmi nízky dôchodok, aj keď som pracoval dlho. Môj plán bol iný: keby som mal zomrieť v 65 alebo 70, chcel som dovtedy vidieť svet. Uspel som. Moje srdce je plné spomienok na mnoho výletov, ktoré som absolvoval so svojou manželkou Lisou.
Bol som šťastný, aj keď som poznal svoj osud. O Lisu je postarané. Obaja vieme, že pravdepodobne dostane Alzheimerovu chorobu, rovnako ako jej matka. Genetický test to potvrdil. Už 40 rokov platí poistenie, ktoré jej zaručuje dôstojné miesto v domácnosti, ktorá pomaly pripravuje pacientov na ich demenciu a kde sa o nich v pravý čas stará. Aby mohla ďalej žiť dôstojne. Poistenie rozdeľuje časť ziskov generovaných pre výskumné inštitúcie, aby štát mohol vyvíjať lieky proti Alzheimerovej chorobe. Ako obeť za to rád zaplatíte, pretože to dáva nádej. Možno má Lisa šťastie.
Dnes sa genetický test robí už pri rutinných vyšetreniach novorodencov. Výskum stále nechápe všetky súvislosti medzi génmi a chorobami a niektoré vzťahy sa stále nepodarilo nadviazať. Ale akonáhle sa objavia nové objavy, sú informovaní príslušní nositelia týchto génových variantov. Spoločnosť túto formu informácií dlho akceptovala a dokonca ju vyžaduje.
Prvá fáza osvietenstva sa začala v 17. storočí, keď sa prevládajúcou silou stal rozum a postavil sa proti vonkajšej kontrole. Vzdelanie sa cenilo. Moderné digitalizované vzdelávanie sa etablovalo ako následný druhý krok, ktorý stavia jednotlivca do stredu a umožňuje mu plne využívať jeho genetický potenciál, ak si to želá. Každý má právo vedieť, čo môže vo svojom živote očakávať, ak to bude možné vedecky určiť. Genetický test chráni pred prekvapeniami, umožňuje autonómny život - najmä keď musíte rátať s chorobami.
Ľudia sa učia čítať genetické testy
Naši susedia dodržiavajú určitú stravu, aby oddialili nástup svojej cukrovky. Oproti nám žije pár, ktorého dcéra bude mať pravdepodobne iba 20 alebo 30 rokov. Prijali to a žijú inak. Obaja sa zatiaľ svojej práce vzdali, aby mali viac času na dieťa. Smrť trochu stratila hrôzu. Z vlastnej skúsenosti všetci vieme, že je ľahšie sa rozlúčiť, keď ste na to pripravení. Zažívam to ako formu spokojnosti.
Dnes každý 30-ročný človek vie, akým rizikám čelí. Čítal som, že na začiatku tohto storočia stále existovala obava, že ľudia nebudú schopní zvládnuť diagnózu, ktorá nemusí vzniknúť, ale majú iba určitú pravdepodobnosť. Podľa očakávaní sa to ukázalo ako nezmysel, pretože ľudia sú schopní učiť sa. V tomto období bolo „právo nevedieť“ zakotvené v ústave, ktorá sa dnes uplatňuje len zriedka. Predmet hodnotenia rizík a plánovania života je dnes jedným z predmetov na stredných školách. Ľudia sa naučili rozprávať o svojich túžbach od čias, keď poznali svoje obmedzenia. Tým sa znížil potenciál konfliktov v súkromnom vzťahu a v práci.
Prajete si dostávať pravidelné informácie o nových článkoch z ZukunftsReporter? Potom si tu objednajte náš bezplatný informačný bulletin.