Rizikový marker pre rozvoj obezity Charité - Universitätsmedizin Berlin
Nachádzate sa tu:
Vedci z Charité dešifrujú epigenetické varianty
Vedci z Charité - Universitätsmedizin Berlin dokázali v štúdii preukázať, že nielen genetické faktory ovplyvňujú riziko chorôb, v tomto prípade obezity. K rozvoju chorôb môžu prispieť aj zmeny v prostredí genómu, takzvané epigenetické varianty. Podľa toho vedie epigenetický variant génu proopiomelanokortínu (gén POMC), ktorý hrá osobitnú úlohu pri regulácii telesnej hmotnosti, k zvýšeniu individuálneho rizika nadváhy v priebehu života. Výsledky vyšetrovania sú v aktuálnom odbornom vestníku Bunkový metabolizmus* vydané.
Štúdie s identickými dvojčatami naznačujú, že na regulácii telesnej hmotnosti sa podieľa vysoká genetická zložka. Doteraz nájdené genetické varianty vysvetľujú iba jeho malú časť. „Preto sme skúmali otázku, či by epigenetické zmeny, ako aj genetické zmeny, mohli hrať úlohu pri regulácii telesnej hmotnosti,“ vysvetľuje Dr. Peter Kühnen, vedec z Inštitútu pre experimentálnu pediatrickú endokrinológiu. V tejto súvislosti epigenetika označuje varianty, ktoré môžu regulovať funkciu génu bez toho, aby sa zmenila samotná príslušná sekvencia. Pravdepodobne najstabilnejšou epigenetickou zmenou je takzvaná metylácia DNA, spojenie chemickej zlúčeniny, metylovej skupiny, s genetickým materiálom.
„Naša štúdia ukázala, že obézne deti a dospelí majú významnú časť určitého bodu v géne POMC s vyššou intenzitou metylácie ako ľudia s normálnou hmotnosťou,“ hovorí Dr. Odvážne. Ďalej dodáva: „Podarilo sa nám tiež zistiť rovnaký variant metylácie v neurónoch POMC v mozgu zosnulých ľudí s nadváhou.“ Vedci navyše dokázali pozorovať vplyv z otcovej strany na túto metyláciu POMC-DNA u dieťaťa. Zdá sa, že zmena génu, ktorá je dôležitá pre reguláciu telesnej hmotnosti, zvyšuje riziko vzniku obezity.
Skúmané zmeny však nie sú hlavnou príčinou obezity, ale len jedným z mnohých potenciálnych faktorov. V ďalších krokoch sa vedci snažia pochopiť, ako sa tento epigenetický variant génu vytvára a ako možno vysvetliť napríklad vplyv otca na stupeň metylácie DNA u dieťaťa.
* Kühnen P, Handke D, Waterland RA, Hennig BJ, Silver M, Fulford AJ, Dominguez-Salas P, Moore SE, Prentice AM, Spranger J, Hinney A, Hebebrand J, Heppner FL, Walzer L, Grötzinger C, Gromoll J, Wiegand S, Grüters A, Krude H. Interindividuálne variácie v metylácii DNA pri domnelej metalizovateľnej epiallele POMC sú spojené s obezitou. Bunkový metabolizmus, 2016 13. septembra; 24 (3): 502-9. doi: 10.1016/j.cmet.2016.08.001.
Vľavo
Kontakt
DR. Peter Kühnen
Inštitút pre experimentálnu pediatrickú endokrinológiu
Charité - University Medicine Berlin
t: +49 30 450 666 839