Rodičia požadujú zmiernenie ustanovení, ktoré určujú stupeň zdravotného postihnutia dieťaťa
Desiatky rodičov protestovali vo štvrtok na ministerstve zdravotníctva, ktoré neboli spokojné s nariadením vydaným minulý rok v novembri, ktoré sprísňuje kritériá klasifikácie detí s ťažkým zdravotným postihnutím. Nariadenie by malo vstúpiť do platnosti 1. marca, ministerstvo ho však prehodnocuje.
Rodičia požadujú zmiernenie ustanovení, ktoré určujú stupeň zdravotného postihnutia dieťaťa. Ministerstvo zdravotníctva prehodnocuje (Obrázok: Liviu Chirica/Photo Mediafax)
Podľa nariadenia by boli deti so zdravotným postihnutím klasifikované ako ťažko zdravotne postihnuté, iba ak by mali IQ 35. Predtým sa klasifikácia robila, ak by pacient mal IQ 50. Súlad s príkazom by pre niektorých z nich znamenal strata spoločnosti a starostlivosti.
"Deti so zdravotným postihnutím riskujú stratu tých pár práv, ktoré doteraz mali. K vážnej klasifikácii by malo dôjsť, iba ak má dieťa IQ 35. Dieťa s IQ 35 je polozelenina. Bývalý minister ( Dragos Pâslaru, bývalý minister práce), mi vysvetľuje, že je vydaný príkaz na rehabilitáciu dieťaťa. U detí s Dravetovým syndrómom je situácia ešte horšia, pretože musia mať každodenné krízy, aby mohli byť zamestnaní, a v prípade Dravetovej krízy môže byť smrteľné z dôvodu dlhodobých záchvatov a v dôsledku kŕčov môže dieťa prísť o život “, uviedla Adele Chirica, zakladateľka združenia Dravet.
POSLEDNÁ SPRÁVA
Doktor hrdiny z Piatra Neamț, stále vo vážnom stave. Tataru: „Bol na dialýze. Má tiež pozitívny test Covid “
Je Rumunsko pripravené na 3. vlnu epidémie COVID-19? Ludovic Orban: „Nechceme dosiahnuť limit“
Spoločnosť Moderna tvrdí, že jej vakcína je takmer 95% účinná pri prevencii COVID-19. „Je to skvelý deň“
Veľkí hráči na technickom trhu už uvažujú o technológii 6G
Adelin chlapec trpí Dravetovým syndrómom, zriedkavou formou epilepsie, ktorá je nevyliečiteľná a vyžaduje si liečbu celý život. Tvrdí, že tento príkaz by pri zaobchádzaní s dieťaťom spôsobil veľa prekážok.
"Jeho protidrogová liečba doplnkami výživy a stravou dosahuje niekde viac ako 2 000 lei mesačne. Doteraz mi štát na závažnej úrovni dával 1 000 lei a odteraz bude pridelený v zvýraznenej miere a dostaneme 200 lei." A s týmito peniazmi musíme brať lieky, musíme chodiť na terapie a žiť. Pri Dravetovom syndróme sme závislí na liekoch na celý život, ktoré sú nevyliečiteľnou chorobou. ““, dodala Adele Chirica.
"Moje dievčatko má 18 rokov a má epilepsiu po kraniocerebrálnej traume z úrazu v škole. Akékoľvek právo je prerušené a nemôžete si dovoliť 200 lei. My z Dâmboviţe sme mali psychológa, mali sme hodiny psychoterapie, ktoré neabsolvovali, pretože župné zastupiteľstvo usúdilo, že psychológ musí byť dobrovoľník, ktorý príde s dieťaťom robiť psychoterapiu, boli by sme radi, keby bol tento príkaz zrušený, pretože nám to vôbec neprospieva. veľmi ťažko sa dá ponížiť, dať na stenu a stigmatizovať “, vysvetlila ďalšia matka Adriana Gavrilă.
Minister zdravotníctva Florian Bodog vytvoril komisiu odborníkov, ktorá má tento príkaz vyhodnotiť a vydať správu, ktorá bude predložená na verejnú diskusiu.
"Objednávku preskúmame. Nejde o príkaz, ktorý vydala súčasná vláda. Od pondelka hovoríme s ministerstvom práce a dnes na ministerstve zdravotníctva zasadajú komisia pre genetiku, komisia pre detskú neurológiu a komisia pre psychiatriu. Takže, úplne budú vyriešené všetky vaše problémy. Normatívny akt obsahuje veľa problémov. ““, uviedol Florian Bodog, minister zdravotníctva.
Ministerstvo práce tvrdí, že vzalo na vedomie údajné nezrovnalosti s tým, že sa bude snažiť problémy napraviť.
"Ministerstvo práce a sociálnej spravodlivosti prostredníctvom ANPDCA podporí prostredníctvom svojich odborníkov všetky potrebné kroky na čo najskoršie napravenie situácie. Ako príklad uvádzame, že v pôvodnej podobe (vyhláška 725/2002 - zrušená V súčasnosti) bolo nariadenie veľmi všeobecné, vágne, pričom ponechávalo možnosť klasifikovať akékoľvek dieťa s Downovým stupňom zdravotného postihnutia. Nové nariadenie (spoločné nariadenie 1306/1883/2016) obsahuje podrobné lekárske kritériá a klasifikáciu dieťaťa s Downovým syndrómom je potrebné brať do úvahy vážne poškodenie orgánov (napr. vrodené kardiovaskulárne, zažívacie a očné vady, strata sluchu alebo hluchota) “, sa uvádza v reakcii ministerstva práce na žiadosť agentúry MEDIAFAX.
Bývalý minister práce Dragoş Pîslaru vysvetlil, prečo bol tento rozkaz vydaný.
"Bol vydaný príkaz umožniť viac starostlivosti o deti prostredníctvom osobného asistenta, nie menej a príkaz nepodporuje a nevyžaduje vylúčenie osobných asistentov. Zavádza povinnosť platených osobných asistentov sprevádzať dieťa so zdravotným postihnutím do školy, aby sa zabezpečila ich integrácia." a teda možnosť učiteľov mať deti so zdravotným postihnutím v triede bez toho, aby sa znížila pozornosť ostatných. Na základe prekážok určených pre každé dieťa sa vypracuje plán podpory a rehabilitácie, napríklad povinnosť učiť sa prostredníctvom bezplatného školenia Braillovo písmo. „Vyhláška zaviedla okrem lekárskej perspektívy aj psychosociálnu v súlade s platnými medzinárodnými dohovormi.“, Dragos Pîslaru napísal na Facebooku.