Sandostatin, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Písomná informácia pre používateľov Sandostatin, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Forma prezentácie: Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (intramuskulárne) s uvoľňovaním 10 mg, 20 mg, 30 mg; krabica x 1 fl. prášok. + 1 naplnená injekčná striekačka x 2,5 ml rozpúšťadla. + 2 ihly

prášok

indikácie: Akromegália. Zlepšenie symptómov spojených s gastroenteropankreatickými endokrinnými nádormi: karcinoidné nádory s karcinoidovým syndrómom; glukagonomy; gastrinómy, Zollinger-Ellisonov syndróm, v kombinácii s anti H2 s antacidami alebo bez nich; hypertenzia.

Dávky a odporúčania: Akromegália: Spočiatku 0,05 - 0,1 mg, sc po 8 - 12 hodinách. Dávka bude závisieť od hladiny GH a klinických príznakov a tolerancie. Optimálna denná dávka: 0,2-0,3 mg; maximálna dávka 1,5 mg/deň. Ak sa do 3 mesiacov nedosiahne významné zníženie GH a zlepšenie symptómov, liečba sa preruší. Gastroenteropankreatické endokrinné nádory: Spočiatku 0,05 mg 1-2 krát denne sc; dávka sa môže postupne zvyšovať na 0,1 - 0,2 mg trikrát denne. Udržiavacie dávky sa musia upraviť individuálne.

kontraindikácie Precitlivenosť na liek. Gravidita a laktácia.

Výstraha: Pálenie, pálenie v mieste vpichu; Anorexia, nevoľnosť, hnačky, plynatosť. Vzhľad žlčových kameňov, cholestáza.

Vedľajšie účinky: Lokálne reakcie: bolesť, pichanie, pichanie a pálenie v mieste vpichu, s hyperémiou a opuchom. Vedľajšie účinky na gastrointestinálny trakt: nepríjemné pocity v bruchu, anorexia, nevoľnosť, vracanie, brušné kŕče, nadúvanie, plynatosť, mäkká stolica, hnačky a steatorea. Admirál predĺžený môže viesť k tvorbe žlčových kameňov. Zriedka, adm. môže sa vyskytnúť chronická, pretrvávajúca hyperglykémia. Príliš rýchle podanie môže spôsobiť začervenanie a bradykardiu.