Siofor 1000 1000 mg, kompr
Siofor 1000 1000 mg, kompr. film.
smery:
Diabetes mellitus nezávislý od inzulínu (typ II), najmä u obéznych pacientov, keď nie je možné dosiahnuť uspokojivú metabolickú kontrolu iba diétou a cvičením.
Siofor® 1000 sa môže tiež podávať v kombinácii s antidiabetikami na báze sulfonylmočoviny, berúc do úvahy kontraindikácie.
U pacientov s nadváhou s cukrovkou typu II, ktorí nedosahovali stravovacie výsledky, sa preukázalo, že pri prvej metóde liečby znižujú komplikácie cukrovky.
kontraindikácie:
Opatrne!
Liečba Sioforom® 100 sa má prerušiť dva dni pred a pokračovať v nej dva dni po rádiologickom vyšetrení intravaskulárnymi injekčnými kontrastnými látkami alebo chirurgickom zákroku v celkovej anestézii. Príležitostné alebo pravidelné požívanie alkoholu zvyšuje riziko vedľajších účinkov, preto sa počas liečby liekom Siofor® 850 odporúča vyhnúť sa alkoholu.
Správa:
Liečba je individualizovaná v súlade s výsledkami laboratórnych vyšetrení (glykémia, glykozúria).
Liečba sa má začať postupne, počnúc malými dávkami 1/2-1 tabliet Siofor® 1000 denne.
Denná dávka sa zvyšuje pod prísnym lekárskym dohľadom postupne, v intervale jedného týždňa, kým sa nedosiahne terapeutická dávka.
Filmom obalené tablety sa majú počas jedla prehltnúť celé, nerozhryzené a zapiť pohárom tekutiny (napr. Vody).
Ak je požadovaná denná dávka vyššia ako jedna filmom obalená tableta, mala by sa rozdeliť na 2 - 3 dávky počas jedla.
Spravidla sa maximálny účinok dosiahne pri dennej dávke 3 filmom obalených tabliet Siofor ® 1000.
Prevencia:
Kreatininémia sa má stanoviť pred začiatkom liečby a v 6-mesačných intervaloch (v niektorých prípadoch skôr, napríklad pri sprievodných infekciách alebo u starších pacientov), najmä u starších pacientov. pokiaľ ide o funkciu obličiek, preto sa v prípade potreby pred začatím liečby Sioforom 850 stanoví klírens kreatinínu.
Pred liečbou a počas nej by sa mali vykonať aj pečeňové testy.
V ojedinelých prípadoch, keď nie je možné vylúčiť poruchy metabolizmu vitamínu B12, sa má u každého pacienta každý rok stanoviť krvný obraz. V prípade nerovnováhy možno zmeny v krvnom obraze napraviť ďalším podaním vitamínu B12.
Pretože požadovaná dávka Sioforu® 1000 sa môže v priebehu času znižovať z dôvodu zlepšenej kontroly glykémie, je potrebné pravidelne sledovať potrebu Sioforu® 1000 a dávku primerane znižovať až do prerušenia liečby, ak je to potrebné. Týka sa to najmä starších pacientov, aby sa znížilo riziko laktátovej acidózy.
Ak monoterapia Sioforom 850 nie je dostatočná na normalizáciu hladiny cukru v krvi, môžu byť spojené s derivátmi sulfonylmočoviny.
Výstraha:
V prípadoch renálnej insuficiencie je kvôli liečbe akumuláciou metformíniumchloridu a následnému zvýšeniu rizika laktátovej acidózy predpokladom liečby Sioforom® 1000 kontrola funkcie obličiek. Opatrnosť sa tiež odporúča pri poruchách funkcie pečene, pretože klírens môže byť ovplyvnený laktát.
starší ľudia
U starších pacientov je potrebné pravidelne vyšetrovať funkciu obličiek. V takom prípade je možné v liečbe Sioforom® 1000 pokračovať iba vtedy, ak je funkcia obličiek v normálnych medziach. Ak je to potrebné, dávka sa môže znížiť.
Vedľajšie účinky:
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť gastrointestinálne príznaky, ako je nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, hnačky a kovová chuť.
Ukončenie liečby nie je zvyčajne potrebné, pretože vyššie uvedené príznaky zvyčajne ustúpia spontánne, aj keď podaná dávka zostáva nezmenená.
Výsledkom pretrvávajúcej hnačky je prerušenie liečby.
Frekvencia a závažnosť gastrointestinálnych symptómov sa dá znížiť použitím nízkych počiatočných dávok a užívaním Sioforu® 1000 s jedlom. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť kožné reakcie z precitlivenosti.
Občas sa vyskytnú bolesti hlavy, závraty a únava. V ojedinelých prípadoch sú možné hematologické poruchy s megaloblastickou anémiou znížením absorpcie vitamínu B12. Veľmi zriedkavo sa vyskytuje laktátová acidóza, ktorá môže mať vážne následky (kóma). Nástupné príznaky
Laktátovou acidózou sú: nevoľnosť, zvracanie, hnačky, bolesti brucha. Stále sa môžu vyskytnúť bolesti svalov, hyperpnoe, strata vedomia.
Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.
predávkovanie:
V prípade predávkovania je potrebné urgentne vyhľadať lekársku konzultáciu.
Interakcie s inými liekmi:
interakcia
Iné lieky môžu zvyšovať alebo znižovať účinok Sioforu 850. Preto informujte svojho lekára o akejkoľvek inej súbežnej liečbe.
Balenie:
Škatuľka so 4 blistrami s 15 filmom obalenými tabletami.
Podmienky skladovania:
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.