Sitagliptín (Januvia alebo Xelevia) pri cukrovke 2. typu

úvod
žiadosť
Ostatné liečby
hodnotenie
Ďalšie informácie
nafúknuť

Účinná látka sitagliptín (obchodný názov Januvia alebo Xelevia) bola schválená od marca 2007 pre dospelých s diabetes mellitus 2. typu, u ktorých diéta a cvičenie dostatočne neznižujú vysoké hladiny cukru v krvi. Môže sa kombinovať s inými liekmi na zníženie hladiny cukru v krvi, ako je metformín, sulfonylmočovina alebo inzulín. Je tiež možnosťou, ak nie je tolerovaný metformín.

Diabetes mellitus je metabolické ochorenie, ktoré postihuje mnoho oblastí tela. Pri cukrovke typu 2 pankreas pôvodne produkuje dostatok inzulínu, ale je čoraz menej absorbovaný a používaný bunkami tela. Ak hladinu cukru v krvi nie je možné dostatočne znížiť stravou a cvičením, používajú sa lieky na kontrolu hladiny cukru v krvi.

Liečba cukrovky typu 2 je určená na ochranu pred nadmernými výkyvmi hladiny cukru v krvi a pred príznakmi vyvolanými hypoglykémiou a hypoglykémiou. Okrem toho by sa malo čo najviac zabrániť sekundárnym ochoreniam, ktoré môžu byť dôsledkom nadmerne vysokej hladiny cukru v krvi.

Sitagliptín sa užíva ako 100 mg tableta jedenkrát denne. Ak sa sitagliptín kombinuje so sulfonylmočovinou, metformínom alebo inzulínom, lekár môže byť schopný upraviť dávku, aby zabránil hypoglykémii.

U pacientov s cukrovkou typu 2 sa môžu ako individuálna terapia alebo v kombinácii použiť rôzne účinné látky vrátane metformínu, sulfonylmočoviny a inzulínu.

Inštitút pre kvalitu a efektivitu v zdravotníctve (IQWiG) naposledy hodnotil v roku 2018, či má sitagliptín ako jediná terapia alebo v schválených kombináciách s metformínom, sulfonylmočovinami alebo inzulínom výhody alebo nevýhody v porovnaní s osvedčenými štandardnými terapiami.

Výrobca predložil iba príslušné štúdie porovnávajúce kombináciu sitagliptínu a metformínu so sulfonylmočovinou a metformínom. Tieto štúdie porovnávali sitagliptín a metformín na jednej strane s glimepiridom a metformínom a na druhej strane s glipizidom a metformínom.

Výrobca predložil aj štúdiu TECOS. To však nebolo vhodné na zodpovedanie otázok tohto hodnotenia.

Tento text sumarizuje najdôležitejšie výsledky správ, ktoré IQWiG pripravila v mene Federálneho spoločného výboru (G-BA) v rámci včasného posúdenia úžitku liekov. G-BA rozhodne o ďalšom prínose sitagliptínu (Januvia alebo Xelevia) na základe správ a prijatých vyjadrení.

nafúknuť

Inštitút pre kvalitu a efektívnosť v zdravotníctve (IQWiG). Sitagliptín - Hodnotenie dávok podľa § 35a Zákonníka sociálneho zabezpečenia, kniha V; Hodnotenie dokumentácie; Objednávka A13-02. 27.06.2013. (Správy IQWiG; zväzok 175).

Inštitút pre kvalitu a efektívnosť v zdravotníctve (IQWiG). Sitagliptín (diabetes mellitus 2. typu) - Hodnotenie prínosov podľa § 35a Kniha sociálneho zákonníka V; Hodnotenie dokumentácie; Objednávka A16-44. 30.09.2016. (Správy IQWiG; zväzok 444).

Informácie o zdravotnom stave IQWiG majú pomôcť pochopiť výhody a nevýhody dôležitých možností liečby a ponúk zdravotnej starostlivosti.

To, či jedna z možností, ktoré sme opísali, má v jednotlivých prípadoch skutočne zmysel, sa dá objasniť v rozhovore s lekárom. Neponúkame individuálne poradenstvo.

Naše informácie sú založené na výsledkoch kvalitných štúdií. Sú vytvorené tímom z medicíny, vedy a strihu. V našich metódach podrobne popisujeme, ako rozvíjame naše texty a udržiavame ich aktuálne.