Stela Leuca-ušľachtilé gesto, ktoré obrátilo môj život naruby alebo ako lekári z Centra
Na jar 2011 som išiel darovať krv - krásny zážitok, pre úžasnú vec, keď viete, že vaša krv môže človeka zachrániť. Áno, môže zachrániť niekoho iného - ale bohužiaľ nemôže zachrániť vás okamžite. Prinajmenšom nie efektívne.
V júni 2012 som si myslel, že skúsenosť s darovaním krvi mi priniesla veľké morálne uspokojenie, a keď bol v práci ohlásený „krvavý pohon“ organizovaný Centrom pre transfúziu krvi, bol som to ja, kto zriadil celú kanceláriu. ísť darovať krv - vrátane mňa. Ale nemalo to byť. Keď som tam už bol, povedali mi, že nemôžem darovať, a na moju prirodzenú otázku „prečo?“ - ak moja krv nie je dobrá pre niekoho iného, potom to pravdepodobne nie je príliš dobrá ani pre mňa - odpoveď bola „bohužiaľ, slečna, nemôžeme vám to povedať, pretože ide o dôverné informácie“. Predstavte si prekvapenie a reakciu človeka, o ktorom sa hovorí, že mu nemožno poskytnúť informácie o tanci, pretože je potrebné o ňom zachovávať mlčanlivosť. Jediným návrhom bolo ísť mi skontrolovať krv - ale čo. Na moje naliehanie, sprevádzané emocionálnymi reakciami, mi pani, ktorá spravovala celý proces, napísala na kúsok papiera dve skratky, ktoré som vôbec netušil, čo to znamená, a nebolo nič zjavné.
A potom začal rozsiahly proces hľadania v sieti podľa ich významu, aby sme pochopili, ktorým smerom sa to má uberať - všetky náznaky viedli k ochoreniu pečene. Po viac ako mesiaci úsilia a testovaní na všetky choroby pečene som zistil, že mám hepatitídu C.
Prvá reakcia bola frustrácia - z celého systému. Nie je normálne mať také závažné a zlomyseľné ochorenie a transfúzne stredisko musí mať všetky potrebné kontaktné údaje, aby ma bolo možné kontaktovať: pevnú linku, mobilný telefón, e-mailovú adresu a adresu bydliska (vrátane kópie bulletinu) a vedieť o tejto chorobe viac ako rok, aby som ju nijakým spôsobom neohlásila.
Na základe údajov z Republikánskeho diagnostického centra som požiadal o odporúčanie k hepatológovi a zaplatil som úradný poplatok za konzultáciu. Ľahostajnosť lekárov ma rozladila, najmä komentár „Tu vám toho príliš povedať nemôžem, ale ak prídete na súkromnú kliniku, kde konzultujem a konzultácia stojí 200 lei - tam vám budem môcť dať vyčerpávajúce odporúčanie“. Takto som bol prijatý v rodine tých, ktorí mali hepatitídu C.
Pri hľadaní lekára, ktorý ma mohol profesionálne konzultovať, aby som mohol zhodnotiť moje možnosti liečby, nasledovala séria sklamaní. Najhoršia bola skúsenosť s kontaktovaním lekára v nemocnici pre infekčné choroby. Aby som sa dostal do jeho kancelárie, musel som prejsť cez chodby, ktoré vedú k oddeleniam pacientov. Aká som bola šťastná, keď mi povedali, že lekár má dovolenku - pretože som sa tam už nechcela vrátiť!
Nakoniec som na odporúčanie lekárov v práci našiel mimoriadneho lekára na súkromnej klinike, ktorá sa špecializuje na choroby pečene, najmä na hepatitídu C.
Teoreticky nákladná liečba je k dispozícii aj od štátu, ale postupy, ktoré mi boli opísané, boli úplne neuveriteľné a v mojom prípade by som sa musel oficiálne vrátiť do svojho rodného mesta k svojmu lekárovi, keď by som bol oficiálne zaregistrovaný v Kišineve. rodiny a moje šance na včasné liečenie štátom boli malé. Z tohto dôvodu, ale aj z dôvodu skorumpovaného systému. Stáť v rade a čakať na ošetrenie od štátu by trvalo celú večnosť. A ten čas som už nemal, pretože v mojom prípade bol rozdiel každý pondelok.
Akonáhle som sa rozhodol prejsť na liečbu s najväčšími šancami na úspech, začal som robiť všetky druhy výpočtov. V prípade môjho genotypu a vekovej kategórie som bol súčasťou skupiny s najvyššími šancami - medzi 60% a 80% šancami na úspech pri liečbe minimálne 52 týždňov. Celkovo nasledovalo 76 týždňov veľmi vyčerpávajúcej liečby, náročnej a ktorá, iba základná liečba, v sieti lekární v meste stojí približne 6 000 lei týždenne. A to bez akejkoľvek ďalšej liečby na neutralizáciu vedľajších účinkov a na udržanie mojej funkčnosti - za ten čas, čo som stratil viac ako 10 kg, som stratil takmer všetky vlasy, vyvinuli sa mi vážne ochorenia štítnej žľazy a srdca, s imunita aj pri nulovej hodnote (0,2 leukocytov) a mnoho ďalších medicínskych detailov a vedľajších účinkov. A s nimi aj dnes, pol roka po liečbe, bojujem
Až v júli 2013 budem mať po liečbe prvý skutočný indikátor a čo mi ostane, je výsledok, ktorý sa dozviem o rok neskôr.
Po zistení vírusovej záťaže a genotypu sa zdá, že ide o ochorenie, ktoré sme v systéme mali asi 15 rokov, možno aj viac. V mojom prípade, keby som to zistil o rok skôr - to by znamenalo veľký rozdiel v procese liečby - v prvom rade by bola šanca, že to bude kratšie, respektíve vedľajšie účinky, s ktorými teraz budem žiť celý život menej vážne a menej.
Áno, je skvelé vedieť, že darovanie krvi zachráni život. Bolo by však ešte úžasnejšie vedieť, že ak je potrebné zachrániť váš život - systém vás o tom bude informovať a pomôže vám s tým.