ŠTÚDIUM Kombinácia dvoch liečebných postupov účinných proti chronickej hepatitíde C.

Podľa nedávneho klinického skúšania v USA sa kombinácia antivírusového lieku s experimentálnym ukázala ako účinná pri liečbe pacientov s chronickou hepatitídou C, ktorí majú väčšinou vážne poškodenie pečene.

kombinácia

Kombinácia dvoch liečebných postupov účinných proti chronickej hepatitíde C (Obrázok: Shutterstock)

Liečba kombinuje antivírusový ribavirín a sofosbuvir, experimentálnu molekulu vyvinutú v americkom laboratóriu Gilead. Podávanie sa vykonáva šesť mesiacov a umožňuje mieru vyliečenia 70%, pričom liečba je organizmom dobre tolerovaná, uvádza sa v štúdii publikovanej v časopise Journal of the American Medical Association.

Viac ako tri milióny Američanov trpia chronickou hepatitídou C, ktorej hlavnou príčinou je cirhóza a rakovina pečene. Len v Spojených štátoch spôsobuje hepatitída C ročne 15 000 úmrtí. Hepatitída C je hlavným dôvodom transplantácie pečene.

POSLEDNÁ SPRÁVA

Spojené kráľovstvo zavádza bodový prisťahovalecký systém. Aký je dopad na Rumunov a aké sú kritériá, na základe ktorých môžu byť odmietnutí

Orban prevzal od Nicuşora Dana kľúč od „úspechu“. Symbol víťazstva generálneho primátora, odovzdaný liberálom v novej kampani

Zdroje: Maďarsko chce blokovať rozpočet EÚ z dôvodu mechanizmu právneho štátu

„Som z DSP. Volal som po epidemiologickom vyšetrení.“/Pacient COVID-19: „Urobil som to sám.“ Príbeh muža z Galaţi, ktorý sa hneval na oneskorenú reakciu úradov

Súčasná liečba môže trvať až jeden rok a zahŕňa týždenné injekcie interferónu-alfa plus kokteil antivírusového ribavirínu a iného lieku. Medzi najvážnejšie vedľajšie účinky patria depresia, príznaky chrípky a anémia.

Nové klinické skúšanie zahŕňalo 60 dobrovoľníkov infikovaných vírusom hepatitídy C genotypu 1, ktorí nereagovali dobre na liečbu interferónom.

Po 24 týždňoch od začiatku novej liečby už nebolo možné zistiť vírus u 70% pacientov, čo je ekvivalentné hojeniu, pretože tento patogén sa neintegruje do ľudskej DNA.

Špecialisti z amerického Národného ústavu pre výskum alergií a infekčných chorôb, koordinátori tejto klinickej štúdie, sú ohľadom tejto liečby, ktorá sa má testovať na väčšej skupine pacientov, optimistickí.