Svalová dystrofia - nájdite najlepšiu liečbu kmeňovými bunkami

Nájdite najlepšiu liečbu kmeňových buniek pre muskulárnu dystrofiu (MD)

Unique Access ponúka prístup k rozsiahlemu protokolu liečby svalovej dystrofie, ktorý využíva väčšie množstvo kmeňových buniek, predĺžené zotavenie a mnoho podporných terapií. Táto efektívna kombinácia najpokročilejších medicínskych technológií so systematickými fyzikálnymi a pracovnými terapiami pomohla predtým liečeným pacientom k širokej škále dôležitých zlepšení.

Prečo kmeňové bunky pracujú pre svalovú dystrofiu?

Rôzne typy kmeňových buniek, vrátane kmeňových buniek získaných z kostnej drene, mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC), kmeňových buniek z pupočnej šnúry, boli skúmané ako nové možnosti liečby Duchennovej svalovej dystrofie (DMD) v obidvoch modeloch chorôb a klinických štúdiách posledné roky.

mechanizmy

Mesenchymálne kmeňové bunky (MSC) môžu pomôcť zmierniť príznaky ochorenia pomocou nasledujúcich mechanizmov, v závislosti od ich jedinečne odlišných vlastností:

1. Mesenchymálne kmeňové bunky (MSC) môžu viesť k regenerácii kostrového svalstva. Transplantácia mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC) môže zlepšiť klinické príznaky pacienta korigovaním chybného génu a regeneráciou svalových buniek.

2. Mesenchymálne kmeňové bunky (MSC) vedú k zjavnému terapeutickému prínosu v modeloch chorôb prostredníctvom ich imunomodulačného účinku, čo je ďalší mechanizmus pôsobiaci na mezenchymálne kmeňové bunky (MSC) pri liečbe muskulárnej dystrofie (MD).

3. Mezenchymálne kmeňové bunky (MSC) produkujú myotuby a expresiu potenciálneho dystrofínu, ktoré zvyšujú svalovú hmotu a silu pacientov.

vylepšenia

U väčšiny pacientov so svalovou dystrofiou (MD), ktorú spoločnosť Unique Access pomohla vykonať inovatívne liečby, pri ktorých sa použila kombinácia mezenchymálnych kmeňových buniek pupočníka (UCMSC), podporné terapie a lekárske zotavenie, došlo k pozoruhodným zlepšeniam, vrátane zvýšenia svalovej hmoty. a sila, zlepšenie motorických funkcií, zlepšenie rovnováhy a koordinácie, zníženie respiračných infekcií a sekundárnych komplikácií, udržanie klinickej stabilizácie alebo niektorí z pacientov dokonca išli po liečbe. Ďalej sa pozorovalo, že progresia ochorenia sa po liečbe kmeňovými bunkami významne spomalila.

Pacienti so svalovou dystrofiou (MD) liečení kmeňovými bunkami zvyčajne zaznamenajú zlepšenie v nasledujúcich oblastiach:

Zvýšená svalová hmota a vytrvalosť
Funkcia motora
Rovnováha a koordinácia
Pomalá progresia ochorenia

Náš prísľub

Veríme, že vždy existuje skutočná nádej a že pacienti si zaslúžia prístup k účinnej a bezpečnej liečbe. Sme nezávislí od interného lekárskeho oddelenia. Kombinujeme medzinárodne akreditované nemocnice, najmodernejšie liečebné postupy a UNIQUE produkty a služby, ktoré sú integrujúce a účinné, aby zabezpečili čo najlepšie výsledky liečby.

Prečo je liečba kmeňovými bunkami jednou z najlepších možností pre pacientov so svalovou dystrofiou?

Kmeňové bunky

Pokiaľ ide o kmeňové bunky, zabezpečíme, aby pacient dostal správny a potrebný typ, kvalitu, množstvo a životaschopnosť kmeňových buniek. Náš exkluzívny výskumný partner zaručuje 95% životaschopnosť kmeňových buniek v niekoľkých injekciách, ktoré majú úžasnú životaschopnosť 98-99%.

Ďalšie terapie a nápravné opatrenia

Zaistíme, aby pacient dostal podporné programy/liečebné postupy, terapie, ozdravenie, detoxikáciu a posilnenie imunitného systému potrebné na získanie maxima z liečby kmeňovými bunkami.

Hyperbarická terapia (HBOT)
akupunktúra
Aqua terapia (v bazéne)
Fyzioterapia
pracovná terapia

Transkraniálna magnetická stimulácia (rTMS)
Hemo kyslíková terapia (HOT)
IV vitamíny
Imunostimulačné doplnky (napr. GcMAF)
Strava a špeciálne konzultácie

Partnerská nemocnica

Liečba bude prebiehať v medzinárodne akreditovanej nemocnici, NIE v hoteli alebo na klinike. Je to dôležité pre bezpečnosť a starostlivosť o pacienta a pre skutočnosť, že pacient bude mať prístup ku všetkým špecializovaným oddeleniam a špecialistom, čo ešte viac zvýši účinnosť liečby.

Najlepšie liečby kmeňovými bunkami prostredníctvom inovácie kmeňových buniek.com

Čo je to svalová dystrofia?

Svalová dystrofia (MD) je skupina zdedených progresívnych svalových porúch, ktoré sa vyznačujú svalovou slabosťou, vychudnutím a degeneráciou. Niektoré formy svalovej dystrofie (MD) môžu ovplyvňovať aj iné orgány tela, napríklad srdce, gastrointestinálny trakt a mozog. Svalová dystrofia (MD) je spôsobená mutáciami v génoch kódujúcich špecifické svalové proteíny.

Duchennova svalová dystrofia (DMD) je jednou z najbežnejších a najsmrteľnejších svalových dystrofií (MD), ktorá postihuje 1 z 3 500 mužov a je spôsobená mutáciami v dystrofínovom géne. Dystrofín je nevyhnutnou súčasťou komplexu dystrofínového glykoproteínu (DGC), ktorý sa podieľa na stabilizácii interakcií medzi sarkolémou, cytoskeletom a extracelulárnou matrix kostrových a srdcových svalov. Existuje niekoľko ďalších typov svalových dystrofií (SMD), napríklad Beckerova svalová dystrofia, Belt Shape Dystrophy a Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSH) atď.

Spôsoby, ako svalová dystrofia ovplyvňuje telo

Pacienti s Duchennovou svalovou dystrofiou (DMD) typicky vykazujú progresívnu svalovú slabosť, ktorá sa začína v detstve. Aj keď je Duchennova svalová dystrofia (DMD) prítomná pri narodení, klinické príznaky sú zrejmé až vo veku 3 - 5 rokov.

Počiatočné príznaky zahŕňajú slabosť nôh, zvýšené konvexné zakrivenie chrbtice a roztrasenú chôdzu. Nepretržitá strata svalovej hmoty vedie k postupnému ochabovaniu svalov, zvyčajne pacienti s Duchennovou svalovou dystrofiou (DMD) zostávajú na invalidnom vozíku do 11 alebo 12 rokov.

V neskorších štádiách väčšina pacientov podľahla srdcovému alebo respiračnému zlyhaniu vo veku dvadsať rokov, aj keď boli hlásené zriedkavé prípady prežitia do veku tridsať rokov. Podobnou, ale miernejšou formou je dystrofia známa ako Beckerova svalová dystrofia (BMD), je fenotypovo variabilnejšia a zvyčajne sleduje menej závažný priebeh ako Duchennova svalová dystrofia (DMD). Iné typy zvyčajne začínajú u dospelých a sú relatívne pomaly progresívne.