TAMOXIFEN SANDOZ 10 MG X 100 Medimfarm
Časté (postihujú menej ako 1 z 10 používateľov):
- zadržiavanie tekutín,
- zvýšenie typu tuku v krvi,
- bolesť hlavy,
- pocit ľahkej hlavy,
- poruchy videnia,
- zmeny v prednej časti oka vrátane jeho zakalenia (šedý zákal),
- zmeny v zadnej časti oka (retinopatia),
- krvné zrazeniny (hlboké žily a pľúca) - riziko sa zvyšuje pri kombinácii tamoxifénu s cytostatikami,
- nevoľnosť,
- strata vlasov,
- bolesť nádoru,
- bolesť kostí,
- kŕče v nohách.

Menej časté (postihujú menej ako 1 zo 100 používateľov):
- zvýšenie hladín vápnika v krvi - u pacientov s kostnými metastázami, zvlášť na začiatku liečby,
- zvracanie.
Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):
- pokles počtu červených krviniek (anémia),
- pokles počtu bielych krviniek zodpovedných za obranu proti infekciám (neutropénia),
- zníženie počtu bielych krviniek zodpovedných za jej zrážanie (trombocytopénia),
- zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov v krvi,
- stukovatenie pečene (steatóza),
- akumulácia bilirubínu v pečeni,
- zápal pečene (hepatitída),
- reakcie z precitlivenosti - prechodná vyrážka a opuch tváre, pier, očí a jazyka sprevádzané problémami s dýchaním,
- zmeny sliznice maternice vrátane zhrubnutia, polypov alebo dokonca rakoviny,
- potlačenie menštruácie,
- tvorba cýst vo vaječníkoch.
Veľmi zriedkavé (vyskytujú sa u menej ako 1 z 1 000 používateľov):
- zvýšenie niektorých tukov v krvi (hypertriglyceridémia), čiastočne sprevádzané zápalom pankreasu (pankreatitída),
- generalizovaný zápal pľúc,
- významné zníženie všetkých typov krviniek spojené s deštrukciou pečeňových buniek,
- silná vyrážka sprevádzaná vodným kameňom, vredmi, krvácaním, bolesťou, horúčkou a pľuzgiermi.