TEMOZOLOMID Cipla- aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

temozolomid

Poskytovatelia:

Cipla Europe NV
Antverpy
Belgicko
www.cipla.com

Aktívna ingrediencia:

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza
  • Silica, jemne rozdelená
  • Karboxymetylškrob, sodík
  • Kyselina vínna
  • Kyselina stearová

Ostatné komponenty

  • želatína
  • Oxid titaničitý
  • Dodecylsulfát sodný
  • Hydrát oxidu železitého, čierny
  • Patentná modrá V
  • Čierna tlačiarenská farba obsahuje propylénglykol

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o „TEMOZOLOMID Cipla 5 mg tvrdé kapsuly“.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka temozolomid je cytostatikum, ktoré patrí do skupiny takzvaných alkylačných látok. Temozolomid sa v tele premieňa na svoju účinnú formu a alkyluje a mení bunkovú DNA. Vďaka tomu sa rakovinové bunky nemôžu množiť a rast nádoru sa spomalí.

  • Mozgový nádor (multiformný glioblastóm), keď je diagnostikovaný prvýkrát, sprevádzaný radiačnou terapiou, potom ako jediná liečba.
  • Opakovaná rakovina centrálneho nervového systému (glióm (malígny, relapsovaný)), ako je multiformný glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm, ak sa ochorenie opakuje po štandardnej liečbe.
  • Progresívna rakovina centrálneho nervového systému (glióm (malígny, progresívny)), ako je multiformný glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm s progresiou ochorenia po štandardnej liečbe.

Dávkovanie TEMOZOLOMID Cipla 5 mg tvrdé kapsuly

Pretože dávkovanie lieku závisí od rôznych faktorov, mal by ho váš lekár individuálne upraviť na mieru.

Váš lekár bude dávkovať liek podľa povrchovej plochy vášho tela. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu.

Váš lekár môže počas liečby upraviť dávku. Na úpravu dávky sú dostupné lieky s rôznymi silami účinných látok.

Inštrukcie na používanie

typ aplikácie?
Prehltnite liek vcelku a zapite ho tekutinou (napr. 1 pohárom vody).

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť okrem iného k poruchám kostnej drene s poruchami krvotvorby, zníženiu počtu všetkých krviniek, horúčke, infekciám a zlyhaniu viacerých orgánov alebo dokonca k smrti. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Nesmie sa otvárať. Nesmie sa hrýzť.

Kontraindikácie pre TEMOZOLOMID Cipla 5 mg tvrdé kapsuly

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky alebo na dakarbazín
  • Porucha kostnej drene s poruchou krvotvorby (útlm kostnej drene)

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti do 3 rokov: Liek sa nesmie používať.
  • Deti a dospievajúci do 18 rokov: V tejto vekovej skupine sa má liek používať iba v určitých oblastiach použitia. Ak máte otázky týkajúce sa tejto témy, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
  • Starší pacienti nad 70 rokov: liek sa má používať so zvláštnou opatrnosťou.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Podľa súčasných poznatkov sa liek nemá užívať.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o TEMOZOLOMID Cipla 5 mg tvrdé kapsuly

Vedľajšie účinky TEMOZOLOMIDU Cipla 5 mg tvrdé kapsuly

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.