Test detského zdravia Guthrie - hračky pre deti

  • Domov
    • Hrajte súpravy a figúrky
    • Inteligentné hračky
    • Hry a logické hry
    • Vzdelávacie hračky
    • Autá/lietadlá/vlaky
    • Bábiky
    • Budujte hry
    • Interaktívne hračky
    • Diaľkové ovládanie vrtuľníkov
  • Hrajte sety
  • interakcia
  • inteligentný
  • vzdelávací
  • Hry a logické hry
  • Bábiky
  • BLOGY

Kategórie

Po veku

Propagácie

  • test

hrkálky

ZNAČKY

informačný bulletin

detského
Guthrieov test, tiež známy ako krvný test päty dieťaťa, je testom odporúčaným všetkými špecialistami. Cieľom tohto testu je odhaliť niektoré vážne choroby, ktorými môžu deti trpieť.

Test nie je veľmi zložitý na vykonanie. Stačí bodnutie päty malého dieťaťu, aby mu odobrali vzorku krvi.

Analýza podrobí malému dieťaťu prítomnosť mimoriadne závažných chorôb. Zahŕňajú fenylketonúriu a vrodenú hypotyreózu.

Tieto choroby sa dajú ťažko odhaliť a môžu zostať ľahko nepovšimnuté. Ak k tomu dôjde, môže byť ohrozený aj zdravý vývoj dieťaťa.

Guthrieov test sa vykonáva niekde medzi 6 dňom a dvoma týždňami. Počas tejto doby by malo byť vášmu drobcovi odobraté množstvo krvi.

Existujú aj prípady, keď lekári odporúčajú, aby sa deti testovali rýchlejšie, niekde každé 3-4 dni. Nemusíte sa báť, pretože to nie je problém.

Musíte vedieť, že tento test je zadarmo v každej nemocnici pre kojencov, ale je to tiež povinný test.

Test nepredstavuje žiadne riziko pre zdravie vášho drobca, takže nie je dôvod na obavy. Test sa nevykonáva iba na zistenie fenylketonúrie alebo vrodenej hypotyreózy.

Tieto dve choroby však pre malého zostávajú najnebezpečnejšie. Tieto dve choroby musia byť objavené včas, a preto bol tento test zavedený do systému zdravotníctva ako povinný a bezplatný test.

Čo je fenylketonúria?
Ak tento pojem nie je pre vás vôbec bežný, mali by ste vedieť, že fenylketonúria je veľmi závažné genetické ochorenie. Toto ochorenie je tiež veľmi zriedkavé, pretože postihuje v priemere jedno z 10 000 detí.

Ak sa ochorenie nezistí včas, môžu sa u malého vyvinúť mimoriadne vážne problémy, dokonca aj poškodenie mozgu a mentálna retardácia.

U detí trpiacich týmto ochorením sa vyskytujú problémy v metabolizme určitej kyseliny, ktorá sa nachádza v potravinách bohatých na bielkoviny. Ak malý trpí týmto ochorením, odporúča sa špeciálna strava, aby sa mohol zdravo rozvíjať.

Čo je to vrodená hypotyreóza?
Rovnako ako fenylketonúria je toto ochorenie extrémne zriedkavé. Vrodená hypotyreóza sa však vyskytuje o niečo častejšie ako fenylketonúria u 3 z 10 000 detí.

Keď deti trpia týmto ochorením, objaví sa u nich nedostatok vitálneho rastového hormónu. Následne je hlboko ovplyvnený duševný vývoj dieťaťa trpiaceho vrodenou hypotyreózou.

Našťastie sa táto choroba dá liečiť, ak sa zistí včas. Preto je dôležité, aby malý absolvoval Guthrieho test. Liečba spočíva iba v tom, že dieťaťu sa podávajú hormonálne doplnky, ktoré jeho telo nedokáže produkovať v dostatočnom množstve.

Výsledok Guthrieho testu je zvyčajne hotový asi za dva týždne. Toto je rutinná skúška, ktorú mnoho rodičov ani len netuší, že ich najmenšie deti urobili.

Iba v prípade problémov sa rodičom oznámi výsledok analýzy. V drvivej väčšine prípadov sú testy dobré, a preto sú uvedené iba v zdravotnej dokumentácii malého dieťaťa.

Našťastie sa dajú obe zdravotné problémy udržať pod kontrolou, takže tento test môže zachrániť život dieťaťu trpiacemu na vrodenú hypotyreózu alebo fenylketonúriu.