Test na vakcínu Corona pokračoval po zastavení; časopis pre farmáciu
V pretekoch o záchranu koronovej vakcíny došlo k neúspechu nádejného kandidáta z britsko-švédskej skupiny AstraZeneca. Prečo teraz testy opäť prebiehajú
Zastavenie štúdie: Existuje podozrenie, že účinná látka AstraZeneca AZD1222 spôsobuje priečnu myelitídu
Po krátkom ukončení klinického skúšania pokračovali testy na nádejnom kandidátovi na koronovú vakcínu Oxfordskou univerzitou a britsko-švédskou farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca vo Veľkej Británii. Séria testov pokračovala potom, čo britský zdravotnícky úrad vyhlásil, že bezpečnosť je zaručená, oznámila v sobotu spoločnosť AstraZeneca. V iných krajinách ešte stále nie sú potrebné povolenia potrebné.
Bezpečnosť je najvyššou prioritou
Asi o týždeň skôr boli testy, ktoré sa uskutočnili vo Veľkej Británii, USA, Brazílii a ďalších krajinách, po celom svete zastavené po tom, čo účastník preukázal zdravotné problémy. Podľa výrobcu ide o rutinný proces, ktorý sa opakovane vyskytuje vo veľkých sériách testov. Rovnako ako predtým AstraZeneca v sobotu neposkytla žiadne informácie o chorobe pacienta.
Čítaj viac:
Spoločnosť uviedla, že bezpečnosť účastníkov testu bola najvyššou prioritou. Preto všade pracujete s národnými orgánmi a v testoch pokračujte, iba ak sú tam schválené ako bezpečné. Konečným cieľom preskúmania je zistiť, či vakcína spôsobovala zdravotné problémy subjektu.
400 miliónov vakcín pre EÚ
Vakcína AZD1222 bola doteraz jedným z nádejných kandidátov medzi potenciálnymi korónovými vakcínami. V USA sa dôležitá testovacia fáza III klinického skúšania už začala s desiatkami tisíc účastníkov. Skúma sa, či vakcína skutočne pomáha proti infekciám. Európska komisia už podpísala zmluvu s konkurenciou Biontech AstraZeneca na dodanie až 400 miliónov dávok vakcíny.
Pred niekoľkými dňami vyšlo najavo, že testy vakcíny zjavne neboli zastavené prvýkrát, ale boli zastavené skôr, keď účastník v júli ochorel. Oxfordská univerzita potvrdila, že štúdia očkovania bola pozastavená vo Veľkej Británii a USA, Brazílii a Južnej Afrike. Spojenie s vakcínou bolo vylúčené.