Toto je prvý; Slečna Albino
V Tanzánii a Malawi sa albín bojí o život a v mnohých afrických krajinách sú diskriminovaní ľudia s poruchami pigmentu. V Zimbabwe by prvá voľba „slečny Albino“ mala pomôcť ukončiť stigmatizáciu.

Kráľovná krásy nosí ostré biele šaty, ktoré ladia s jej svetlou pleťou a vlasmi. Jediným farebným splash je jej červený rúž. Sithembiso Mutukura hrdo nosí svoju korunu: Zimbabwiankou je „Miss Albino Zimbabwe“, prvá víťazka súťaže krásy pre ľudí s albinizmom v krajine na juhovýchode Afriky. Rovnako ako desaťtisíce ďalších albínov, aj táto 22-ročná žena zažíva diskrimináciu vo svojej domovskej krajine - cieľom súťaže je ísť príkladom.
„Ako„ slečna Albino Zimbabwe “chcem bojovať za práva detí albinizmom,“ hovorí Mutukura po súťaži v Harare. Študentka sociálnej práce pochádza z mesta Marondera, juhovýchodne od hlavného mesta Harare, kde ľudia s albinizmom žijú vo veľkej chudobe, ako vysvetľuje. „Nemôžete si dovoliť opaľovací krém“ - nevyhnutné pre tých, ktorí sa narodili s touto pigmentovou poruchou. 22-ročný mladík chce teraz okrem iného zbierať dary.
Príčinou sú poruchy pigmentu
U ľudí s albinizmom je narušená tvorba pigmentu melanínu, čo vedie k svetlej pokožke a svetlým vlasom. Podľa Úradu vysokého komisára OSN pre ľudské práva (OHCHR) má jeden z 5 000 až 15 000 subsaharských Afričanov albinizmus. V prípade Európanov alebo Severoameričanov je teda podiel o niečo nižší, pohybuje sa okolo 1: 20 000. Ľudia s albinizmom sú obzvlášť citliví na úpal a rakovinu kože. Môže tiež dôjsť k zhoršeniu zrakovej ostrosti a priestorového videnia.
V niektorých afrických krajinách existuje povera, že časti tela, vlasy a pokožka ľudí s albinizmom majú magickú moc. Mnohé sú obeťami násilia, často sú ich časti tela predávané a používané tradičnými liečiteľmi na elixíry, ktoré údajne prinášajú šťastie alebo šťastie. OHCHR to nazýva „lukratívny a morbidný trh“. Od roku 2006 došlo v 28 krajinách na juh od Sahary k viac ako 600 útokom na ľudí s albinizmom. Počet neohlásených prípadov je podstatne vyšší.