TRULICITY 1,5 mg 0,5 ml X 12 SOL INJ

metformínu alebo

pozri časť

Tento produkt NELZE kúpiť online.

Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.

Popis

Charakteristiky

Recenzie

Cenové upozornenie

Popis

1. NÁZOV LIEKU

Trulicity 1,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere

2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Trulicity 1,5 mg injekčný roztok

Každé naplnené pero obsahuje 1,5 mg dulaglutidu * v 0,5 ml roztoku.

* Vyrába sa v bunkách vaječníkov čínskeho škrečka (CHO) technológiou rekombinantnej DNA.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

Injekčný roztok (injekcia).

4.1 Terapeutické indikácie

Liek Trulicity je indikovaný u dospelých s diabetes mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie vo forme:

Ak iba strava a pohyb nezabezpečujú adekvátnu glykemickú kontrolu u pacientov, u ktorých sa použitie metformínu považuje za nevhodné z dôvodu nedostatočnej znášanlivosti alebo prítomnosti kontraindikácií.

V kombinácii s inými hypoglykemickými látkami, vrátane inzulínu, ak tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočnú glykemickú kontrolu (informácie o rôznych terapeutických kombináciách nájdete v časti 5.1).

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Odporúčaná dávka je 0,75 mg raz týždenne.

Odporúčaná dávka je 1,5 mg raz týždenne.

Ak existujú zraniteľní pacienti, ako sú pacienti vo veku ≥ 75 rokov, môže sa za počiatočnú dávku považovať dávka 0,75 mg jedenkrát týždenne.

Ak sa Trulicity pridá k liečbe metformínom a/alebo pioglitazónom, môže sa v použitej dávke metformínu a/alebo pioglitazónu pokračovať. Ak sa Trulicity pridá k liečbe inhibítormi metformínu a/alebo sodíka glukózy kotransportérom 2 (SGLT2i), v užívanej dávke metformínu a/alebo SGLT2i sa môže pokračovať. Ak sa pridá k liečbe sulfonylmočovinou alebo inzulínom, môže sa použiť dávka sulfonylmočoviny alebo inzulínu na zníženie rizika hypoglykémie (pozri časti 4.4 a 4.8).

Používanie lieku Trulicity nevyžaduje samostatné sledovanie hladiny glukózy v krvi. Môže byť potrebné samostatné sledovanie, ktoré umožní úpravu dávky sulfonylmočoviny alebo inzulínu.

Podľa veku nie je potrebná úprava dávky (pozri časť 5.2). Terapeutické skúsenosti od pacientov vo veku ≥ 75 rokov sú však veľmi obmedzené (pozri časť 5.1) a dávku 0,75 mg raz týždenne možno považovať za začiatočnú dávku.

U pacientov s miernym, stredne ťažkým alebo ťažkým poškodením funkcie obličiek (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie) nie je potrebná žiadna úprava dávky