Typ proteínu, ktorý spúšťa aterosklerózu

proteínu

Súčasná liečba arteriálnych plakov a stuhnutých tepien, stavu známeho ako ateroskleróza, môže chorobu spomaliť, ale neliečiť. Odborníci sa domnievajú, že to môže byť spôsobené nepretržitým zápalom krvných ciev.

Aby sme pochopili faktory, ktoré prispievajú k tomuto zápalu, výskumný tím vedený vedcami z Yale University sa zameral na skupinu proteínov nazývaných transformujúci rastový faktor beta (TGFß), ktoré regulujú širokú škálu buniek a tkanív v tele.

Ich štúdiu publikoval online Nature Metabolism.

Typ proteínu, ktorý spúšťa aterosklerózu

Vedci pomocou buniek ľudskej kultúry zistili, že proteíny TGFβ spúšťajú zápal v endotelových bunkách - bunkách, ktoré tvoria vnútornú výstelku stien tepien - ale nie v iných bunkových typoch. Pomocou techniky nazývanej sekvenovanie jednobunkovej RNA, ktorá meria expresiu každého génu v jednotlivých bunkách, preukázali, že zápal indukuje TGFβ v týchto bunkách na myších modeloch. Vedci tvrdia, že toto zistenie je pozoruhodné, pretože je známe, že proteíny TGFβ znižujú zápal v iných bunkách tela.

Vedci tiež preukázali, že keď sa gén pre receptor TGFβ eliminuje v endotelových bunkách, významne sa zníži zápal aj plaky v cievach.

Na otestovanie tohto prístupu ako potenciálnej terapie použil tím vedený prof. Dr. Michaelom Simonsom „interferujúcu“ RNA alebo RNAi, liečivo vyvinuté na Yale, na narušenie receptorov TGFβ. zastaviť alebo stíšiť gén.

Liečba nanočasticami

Na poskytnutie lieku iba endotelovým bunkám v stenách krvných ciev myší použili mikroskopické častice alebo nanočastice, ktoré vytvorili ich spoluautori na MIT. Táto stratégia znižovala zápal a plaky rovnako efektívne ako genetická technika.

Výsledky identifikujú signalizáciu TGFß ako hlavnú príčinu chronického zápalu steny cievy a ukazujú, že prerušenie tejto cesty vedie k zastaveniu zápalu a podstatnej regresii existujúceho plaku.

Na základe tohto zistenia vedci z Yale a MIT založili biotechnologickú spoločnosť VasoRX Inc., ktorá vyvinula tento cielený prístup s využitím liečiva RNAi dodávaného v podobe nanočastíc ako potenciálnej terapie aterosklerózy u ľudí.