Vedci v odbore prelomových liekov identifikujú gén mozgovej príhody - zdravie

Americkí a francúzski vedci objavili gén mŕtvice! Podľa vedcov je novo identifikovaný gén „FOXP2“ spájaný s rizikom mŕtvice.

Objav by mohol viesť k lepšiemu pochopeniu mozgovej príhody a pokroku v prevencii a liečbe nebezpečnej choroby. Podľa vedcov môže mať novo identifikovaný gén súvislosť aj s inými chorobami, ako je demencia a depresia.

Takto bol identifikovaný gén „FOXP2“

Vedci z Bostonskej lekárskej fakulty a univerzity v Bordeaux vo Francúzsku analyzovali údaje od približne 85 000 ľudí zhromaždených v rokoch 1948 až 2013. Z týchto ľudí počas tohto obdobia utrpelo mŕtvicu asi 4300 ľudí.

Vedci potom preskúmali všetky údaje v podrobnej analýze genómu s cieľom nájsť bežné genetické variácie spojené s mozgovými príhodami, vysvetlil vedúci štúdie Dr. Sudha Seshadri, profesor neurológie na Bostonskej lekárskej fakulte.

„Pozreli sme sa na milióny génových markerov u každého človeka a uvažovali sme, aký je rozdiel medzi tými, ktoré dostali mozgovú príhodu, a tými, ktorí mozgovú príhodu nemajú, pokiaľ ide o tieto milióny markerov,“ povedal Seshadri pre CBS News.

Vedci identifikovali sedem známych génov spojených s mozgovou príhodou a novo identifikovaný gén s názvom „FOXP2“. Zdá sa, že najmä gén FOXP2 zvyšuje riziko mozgovej príhody v dôsledku malých vaskulárnych ochorení v mozgu.

---