Vedecká správa o koronavírusoch # 34 Ruská hra s nebezpečnými vakcínami - príbehy o Mindcraftoch

Lekárski experti kritizujú Rusko za certifikáciu netestovanej vakcíny, máme viac dôkazov o šírení COVID-19 vzduchom a vaping je spojený so zvýšeným rizikom infekcie u mladých ľudí.

Správa o koronavírusoch je týždenný stĺpec, v ktorom sa trochu vzdialime od mediálneho hluku a vidíme jasnejšie skutočne dôležité informácie. Tu som sa minulý týždeň dozvedel o COVID-19 a víruse, ktorý spôsobuje toto ochorenie:

Ruské vyhlásenie, že certifikovalo prvú vakcínu COVID-19, považujú odborníci z oblasti medicíny za nebezpečné a neetické, pretože vakcína preskočila typické fázy testovania a testy, ktoré prebehli, nemožno nezávisle overiť.
Tím vedcov na Floride tvrdí, že sa mu podarilo izolovať vírusové materiály SARS-CoV-2 zo suspendovaných aerosólov, čo vyvolalo ešte viac otázok o možnom prenose vírusu vzduchom.
Niclosamid, antiparazitický liek, sa bude testovať na ľuďoch po prvýkrát po tom, čo spoločnosť, ktorá tvrdí, že tvrdí, že mala dobré výsledky v testovaní na zvieratách.
Vapovanie bolo v štúdii v Spojených štátoch spojené s 5-7-krát vyšším rizikom ochorenia COVID-19.
Prvá rumunská štúdia s hydroxychlorochínom nezistila žiadny prínos pri použití tejto látky na liečbu COVID-19.
Tri prípady v Taliansku naznačujú možnú koreláciu medzi infekciou SARS-CoV-2 a následným vývojom myasthenia gravis, neuromuskulárneho ochorenia, ktoré významne oslabuje svaly tváre.

Ruský PR s vlastnou vakcínou môže byť nebezpečný

Oznámenie ruského prezidenta Vladimira Putina o „Koronavírusoch: Putin tvrdí, že vakcína je schválená na použitie“ tento týždeň obletelo celý svet, situácia je však komplikovanejšia, ako by chceli kremeľské orgány popísať. Aj keď bolo oznámené, že vakcína Sputnik-V získala všetky potrebné schválenia, aby bolo možné ju použiť, v skutočnosti ešte len začína test tretej fázy a presné údaje o jej účinnosti alebo bezpečnosti chýbajú.

Je to preto, že výrobca, moskovský inštitút Gamaleya, testoval v prvých dvoch fázach iba „76 dobrovoľníkov“, „ruská vakcína proti koronavírusom typu Fast-Track, ktorá rozhorčuje bezpečnosť“, scientificamerican.com a výsledky nezverejnil. Jeho účinnosti sa venuje iba ruský registračný certifikát, ktorý uvádza, že by vyvolal silnú imunitnú odpoveď s vedľajšími účinkami podobnými ako v iných štádiách kandidátov v počiatočných štádiách: horúčka, bolesť hlavy a podráždenie pokožky v oblasti použitia.

V rovnaký deň ako vyhlásenie ruského prezidenta Gamaleya oznámil, že sa začína tretia fáza testovania. Inštitút začal na rovnakom webe informáciami o vakcíne sputnikvaccine.com s 2 000 dobrovoľníkmi z Ruska, Brazílie, Mexika, Saudskej Arábie a Spojených arabských emirátov. . Okrem toho by sa v prvej fáze ponúkol ruským zdravotníckym a pedagogickým zamestnancom spolu s testami tretej fázy a pre širokú verejnosť bude k dispozícii od januára 2021. Toto rozhodnutie bolo tvrdo kritizované „ruský zrýchlený koronavírus“ vakcína vzbudzuje pohoršenie nad bezpečnosťou “, nature.com, autori lekárov; Okrem toho, že všetky súčasné testy tretej fázy na vakcínie sú založené na desiatkach tisíc dobrovoľníkov, je mimoriadne nebezpečné a neetické považovať vakcínu testovanú na niekoľkých desiatkach ľudí s výsledkami, ktoré v systéme neboli analyzované. peer-review, funguje alebo je bezpečný pre väčšinu segmentov populácie.

Koronavírus odoláva vzduchu

Štúdia, ktorá ešte nebola certifikovaná v procese vzájomného hodnotenia, publikovaná v časopise medRxiv, „Viable SARS-CoV-2 vo vzduchu v nemocničnej miestnosti s pacientmi s COVID-19“, tvrdí, že stránka Medrxiv.com našla dôkaz, že častice SARS-CoV-2 vydrží zavesený vo vzduchu. Tímu vedcov z Floridskej univerzity sa podarilo izolovať živé zložky vírusu z aerosólov odobratých z nemocničnej izby s pacientmi nedávno hospitalizovanými pre COVID-19 vo vzdialenosti 2 až 4,8 metra od nich.

Genetická sekvencia vírusu izolovaného z aerosólov bola rovnaká ako vo vzorkách odobratých z testov a pacienti neboli vystavení žiadnym lekárskym postupom, pri ktorých by sa neustále vytvárali aerosóly. Nie je známe, či by množstvo odobratého vírusového materiálu bolo dostatočné na infikovanie človeka, ani to, či ho možno považovať za reprezentatívne, vzhľadom na to, že nemocničná jednotka bola dobre vetraná a vybavená filtrami a prístrojmi na UV žiarenie na sterilizáciu.

Ako možná liečba testovaný antiparazitický liek

Juhokórejská spoločnosť Daewoong Pharma 11. augusta oznámila, že „juhokórejská spoločnosť Daewoong Pharma dostane od Indie súhlas s testom proti parazitom na drogy pre COVID-19“, Reuters.com uviedla, že získala súhlas indických zdravotníckych orgánov s testovaním niclosamidu, antiparazitikum, na 30 zdravých dobrovoľníkoch z krajiny, v I. fáze testov. Daewoong tvrdí, že ničlosamid dokázal počas predklinických testov „úplne vylúčiť“ vírusové množstvo z pľúc zvierat. Ak sa to považuje za bezpečné u ľudí, bude nasledovať druhá a tretia fáza testovania, tiež v Indii, na pacientoch s ľahkou a ťažkou formou COVID-19.

Vaping môže zvýšiť riziko infekcie pre mladých ľudí

Štúdia publikovaná v časopise Journal of Adolescent Health „Asociácia medzi fajčením mládeže, používaním elektronických cigariet a koronavírusovou chorobou 2019“ sciencedirect.com tvrdí, že používanie elektronických cigariet by mohlo zvýšiť riziko ochorenia COVID-19 u dospievajúcich a mladých ľudí. Autori uskutočnili reprezentatívnu štúdiu pre USA s 4 351 účastníkmi vo veku od 13 do 24 rokov a zistili, že ľudia, ktorí používali elektronické cigarety, majú päťnásobne vyššie riziko diagnostikovania COVID-19. Riziko sa zvýšilo až sedemkrát u tých, ktorí používali aj klasické tabakové výrobky. Štúdia ukazuje, že iba jedno združenie a vedci presne nepoznajú príčinu zvýšeného rizika, ale majú podozrenie, že by to mohlo byť ovplyvnené poškodením pľúc a nepriaznivými imunitnými účinkami spôsobenými týmito výrobkami, ako aj skutočnosťou, že fajčenie zahŕňa blízkosť rúk.

Prvá rumunská štúdia o hydroxychlorochíne

Revista Farmacia „Liečba hydroxichorochinom u pacientov s COVID-19. Skúsenosti z neurologického oddelenia “, publikoval revistafarmacia.ro prvú rumunskú štúdiu o hydroxychlorochíne, ktorú uskutočnili štyria vedci z nemocníc v Bukurešti a UMF Carol Davila. Štúdia sa uskutočňovala na skupine 32 pacientov, z ktorých 18 bolo liečených hydroxychlorochínom, pričom sa nezistil žiadny významný vplyv na zníženie úmrtnosti alebo dĺžky pobytu v nemocnici. Pacienti, ktorým bola látka podaná, mali dokonca pobyt v nemocnici takmer o dva dni dlhší ako tí, ktorí dostali štandardnú liečbu. Štúdia zaznamenáva globálny výskum kontroverzného lieku, ktorý doteraz nezistil priaznivý účinok pri liečbe ľudí s ťažšími formami SARS-CoV-2.

COVID-19 môže spôsobiť dlhodobé neuromuskulárne ochorenie

V liste publikovanom v Annals of Internal Medicine „Myasthenia Gravis Associated With SARS-CoV-2 Infection“, acpjournals.org sú popísané prípady troch pacientov s COVID-19 v Taliansku, u ktorých došlo k rozvoju krátko po prípadoch myasthenia gravis, choroby ktorý poškodzuje tvárové svaly a môže spôsobiť ťažkosti s videním, rozprávaním a chôdzou. Títo traja pacienti vo veku 64 až 71 rokov nemali v anamnéze neurologické alebo autoimunitné ochorenia, ale príznaky myasténie sa objavili v prvom týždni po objavení sa špecifických príznakov pre COVID-19. Autori tvrdia, že toto obdobie je podobné nástupu ďalších neurologických ochorení, ktoré sa vyskytujú v dôsledku infekcií. Pretože myasthenia gravis je spôsobená protilátkami, ktoré napádajú nervové spojenia, vedci rozvíjajú teóriu, že protilátky spôsobené infekciou SARS-CoV-2 by reagovali s AChR receptormi v týchto spojeniach.

Redaktor s niekoľkoročnými skúsenosťami v centrálnej tlači. Zaujíma ho aplikácia technológií SF v reálnom svete a vývoj myšlienok v celej histórii.