Veterinárny lekár Bioveta, a

dospelé štádiá
lekár

typ produktu: Cieľový druh: REGISTROVANÝ V RUMUNSKU
Antiparazitárne výrobky
koňa

  • cestoviny s príchuťou jablka a škorice
  • 1 ml pasty obsahuje: 20 mg ivermetínu a 100 mg praziquantelu
  • odporúčaná dávka je 1 ml pasty na každých 100 kg g.v.
  • aplikátor má výrazné rozdelenie na podanie od 100 do 100 kg telesnej hmotnosti
  • balenie: 1 aplikátor x 7 ml, 10 aplikátorov x 7 ml

VYHLÁSENIE O ÚČINNÝCH LÁTOCH A OSTATNÝCH ZLOŽKÁCH

Účinné látky:
pomocné látky:

Butylovaný hydroxyanizol (E320) 0,2 mg

INDIKÁCIE:

Je indikovaný na liečbu parazitárnych chorôb spôsobených cestódami, nematódami alebo článkonožcami citlivými na antiparazitárny účinok perorálnej pasty Equiverm Duo u koní:

Cestode (dospelí):

Veľké Strongilii:

Strongylus vulgaris (dospelé štádiá a larválne arteriálne štádiá)

Strongylus edentatus (štádia dospelých a larválne fázy v tkanivách)

Strongylus equinus (dospelé štádiá)

Triodontophorus spp. (Štádiá dospelých)

Craterostomum acuticaudatum (dospelé štádiá)

Malé silice alebo ciatostómy, dospelé a vývojové štádiá (štvrté intraluminálne larválne štádium), vrátane kmeňov rezistentných na benzimidazol:

  • Cyathostomum catinatum
  • Cyathostomum pateratum

  • Cylicocyclus ashworthi
  • Cylicocyclus elongatus
  • Cylicocyclus insignia
  • Cylicocyclus leptostomum
  • Cylicocyclus nassatus

  • Cylicodontophorus bicornatus

  • Cylicostephanus calicatus
  • Cylicostephanus goldi
  • Cylicostephanus longibursatus
  • Cylicostephanus minutus

  • Parapoteriostomum mettami

  • Petrovinema poculatum

Tricostrongyls (dospelé štádiá): Trichostrongylus axei

Pinworms (dospelé štádiá a štvrté štádium vývoja): Oxyuris equi

Ascaridy (dospelé, tretie a štvrté štádium vývoja lariev): Parascaris equorum

Mikrofilárie: Onchocerca spp.

Črevné silice (štádiá dospelých): Strongyloides westeri

Žalúdočné nematódy (dospelé štádiá): Habronema muscae

Gastrointestinálne štádiá gastrofilných lariev: Gasterophilus spp.

Pľúcne nematódy (dospelé a štvrté vývojové štádiá): Dictyocaulus arnfieldi

KONTRAINDIKÁCIE:

Nepoužívať u koní s precitlivenosťou na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Výrobok je určený len pre kone. Koncentrácia ivermektínu v tomto produkte môže spôsobiť nežiaduce reakcie u mačiek, psov, najmä kólií, bobtailov alebo príbuzných alebo krížených plemien, a tiež u morských alebo sladkovodných korytnačiek, ak produkt požijú. alebo prísť do kontaktu s aplikátorom.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY:

Niektoré kone ťažko zamorené mikrofiláriami Onchocera vykazovali po liečbe edém a svrbenie, pravdepodobne v dôsledku zničenia veľkého počtu mikrofilárií. Tieto príznaky zmiznú v priebehu niekoľkých dní a vyžaduje sa symptomatická liečba. V prípade masívneho napadnutia cestódami sa môžu objaviť príznaky miernej a prechodnej koliky, mäkká stolica.

V zriedkavých prípadoch bol po podaní hlásený zápal pier, úst a jazyka, ktorý viedol k rôznym klinickým príznakom, ako sú edém, hypersalivácia, erytém, poruchy jazyka a stomatitída. Tieto reakcie, ktoré sa vyskytnú do jednej hodiny od podania a vymiznú do 24 až 48 hodín, sú prechodné. Ak sa vyskytnú závažnejšie orálne reakcie, odporúča sa symptomatická liečba.

Ak spozorujete akékoľvek závažné reakcie alebo iné účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte svojho veterinárneho lekára.

CIEĽOVÝ DRUH:

DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (CESTY) PODANIA A SPÔSOB PODÁVANIA:

Odporúčaná dávka je 200 µg ivermektínu a 1 mg prazikvantelu na kg telesnej hmotnosti, čo zodpovedá jednej dávke 1 ml pasty na 100 kg telesnej hmotnosti. Na zaistenie správnej dávky by sa pred liečbou mala čo najpresnejšie určiť telesná hmotnosť zvierat. Aplikátor má výrazné rozdelenie na podanie od 100 do 100 kg telesnej hmotnosti. Aplikátor musí byť nastavený na vypočítanú dávku pripevnením krúžku do príslušnej polohy na pieste.

ODPORÚČANIA PRE SPRÁVNU SPRÁVU:

Držte piest aplikátora a otáčajte označeným dávkovacím krúžkom na pieste tak, aby spodný okraj krúžku bol v jednej rovine s polohou požadovanej hmotnosti. Uistite sa, že zviera nemá v ústach žiadne krmivo. Odstráňte viečko aplikátora, vložte ho do úst koňa a naneste pastu na spodnú časť jazyka. Po aplikácii ihneď zdvihnite koňa na niekoľko sekúnd hlavu a uistite sa, že zviera dávku prehltlo.

Program na ničenie škodcov:

Na zabezpečenie primeranej úrovne ochrany pred napadnutím parazitmi je potrebné poskytnúť veterinárne poradenstvo o správnom dávkovaní a zoohygienických podmienkach.

ČAS ČAKANIA:

Mlieko: Produkt nepodávajte kobylám, ktoré produkujú mlieko na ľudskú konzumáciu

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA UCHOVÁVANIE:

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C. Aplikátor udržujte tesne uzavretý. Po použití nasaďte kryt. Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku. Čas použiteľnosti po prvom otvorení vnútorného obalu: 6 mesiacov

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA:

Špeciálne varovania pre každý cieľový druh

Vyvarujte sa nasledujúcich postupov, ktoré môžu zvyšovať riziko vzniku rezistencie a viesť k neúčinnosti liečby:

- Príliš časté a opakované používanie antihelmintík v rovnakej triede po dlhšiu dobu.

- Poddávkovanie, ktoré môže byť spôsobené podcenením telesnej hmotnosti alebo zlyhaním kalibrácie dávkovacích zariadení.

Klinické prípady podozrenia na antihelmintickú rezistenciu by sa mali ďalej vyšetriť vhodnými metódami (ovokoskopia atď.); Ak výsledky testu jasne naznačujú vznik rezistencie na konkrétne antihelmintikum, použije sa iné antihelmintikum inej farmakologickej triedy a s iným spôsobom účinku.

Rezistencia na makrocyklické laktóny (vrátane ivermektínu) bola hlásená u Parascaris equorum u koní v EÚ. Preto sa použitie produktu bude zakladať na miestnych epidemiologických informáciách (región, farma) o citlivosti gastrointestinálnych nematód a odporúčaniach o možnostiach obmedzenia výskytu antihelmintickej rezistencie.

Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat

Neexistujú žiadne štúdie potvrdzujúce bezpečné použitie tohto produktu u žriebät mladších ako 2 mesiace alebo u plemenných žrebcov, preto sa použitie produktu u týchto kategórií zvierat neodporúča.

Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám

Počas používania výrobku nekonzumujte jedlo ani nápoje a nefajčite.

Tento výrobok môže spôsobiť podráždenie pokožky alebo očí. Zabráňte kontaktu s pokožkou alebo očami. V prípade náhodného kontaktu s výrobkom, postihnuté miesto ihneď umyte veľkým množstvom vody.

V prípade náhodného požitia alebo podráždenia očí okamžite vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte lekárovi písomnú informáciu pre používateľov alebo štítok.

Ľudia so známou precitlivenosťou na ivermektín, prazikvantel alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok majú používať tento liek opatrne. Tehotné alebo dojčiace ženy majú produkt podávať opatrne.

Pri manipulácii s veterinárnym liekom by sa mali používať osobné ochranné prostriedky pozostávajúce z ochranných rukavíc.

Používajte počas tehotenstva alebo laktácie

Štúdie na laboratórnych zvieratách nepreukázali teratogénne alebo embryotoxické účinky ivermektínu alebo praziquantelu v odporúčaných dávkach počas liečby.

Kombinácia ivermektínu a praziquantelu sa môže použiť po prvých troch mesiacoch tehotenstva a počas laktácie. Vzhľadom na absenciu klinických údajov o skorom tehotenstve sa liek môže používať v prvých troch mesiacoch tehotenstva až po vyhodnotení prínosu a rizika veterinárnym lekárom.

Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie

Nie sú k dispozícii žiadne údaje.

Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá), podľa potreby

U 2-mesačných žriebät sa nepozorovali žiadne nežiaduce reakcie a u dospelých koní, ktorým sa podávali dávky až 3-násobne a 10-násobne oproti odporúčanej dávke.

Ukázalo sa, že kone liečené dvakrát ivermektínom perorálne alebo raz dávkami 10-násobkom odporúčanej dávky perorálnej pasty (napr. 2 mg/kg telesnej hmotnosti) majú dočasne zníženú chuť do jedla, horúčku, ptializmus a poruchy videnia. . Všetky príznaky zmizli za päť dní. Nebolo zistené žiadne antidotum, ale symptomatická liečba môže byť prospešná.

nezlučiteľnosť

OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO LIEKU (-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY

Nepoužitý veterinárny liek alebo odpad vzniknutý z lieku má byť zlikvidovaný v súlade s miestnymi požiadavkami.

Produkt sa nesmie vhadzovať do vodných tokov, pretože je nebezpečný pre ryby a iné vodné organizmy.

DÁTUMY POSLEDNÉHO SCHVÁLENIA TEXTU V PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV

ĎALŠIE INFORMÁCIE

Kartónová škatuľa x 1 aplikátor x 7 ml

Kartónová škatuľa x 10 aplikátorov x 7 ml každý

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.