Vyšetrovanie šťastný pudel
Malý pudel - čierny s pálením - stredný pudel - pudel na alergiu na prírodného pudla
Aby to neostalo čisto teoretické, chcel by som predstaviť dedičné choroby a vyšetrenia, ktoré boli doteraz testovateľné. Všetky (aspoň dúfam, že aspoň) súčasné testy sa uskutočňujú pre moje psy a samozrejme aj pre všetkých ostatných členov ZDM.
Luxácia patela
(Dislokácia kolenného kĺbu) je to o podpore a sile kolenného kĺbu. Problém je obzvlášť častý u malých psov. Možnými príčinami sú vrodená kĺzavá drážka, ktorá je príliš plytká, a odchýlky v osi kostí medzi stehnom a dolnou časťou nohy. Pretože stále nie je možné stanoviť spoľahlivú röntgenovú diagnózu, základom hodnotenia zostáva dôkladné vyšetrenie skúseným veterinárom.
Dysplázia bedrového kĺbu alebo dysplázia bedrového kĺbu (HD)
je malformácia bedrového kĺbu. Postihnuté sú všetky plemená psov, pričom u veľkých plemien sa obzvlášť často vyskytuje choroba.
HD je do značnej miery genetická (dedičnosť sa pohybuje medzi 20 a 40 percentami), a preto mnoho šľachtiteľských združení požaduje pre schválenie chovu slobodu od HD. Pretože nesprávna výživa a držanie tela môžu podporovať rozvoj a progresiu ochorenia, je to multifaktoriálna udalosť (v závislosti od mnohých faktorov). Klinicky sa HD prejavuje zvýšením obmedzenia pohybu a bolesti, ktoré vznikajú v dôsledku patologických procesov remodelácie v bedrovom kĺbe.
Spoľahlivým spôsobom, ako určiť závažnosť ochorenia, je röntgenové vyšetrenie.
Dysplázia lakťa (ED)
Aj u psov je kĺb ramena, lakeť, tvorený lakťou, polomerom a ramennou kosťou. Ak tieto tri časti do seba nezapadajú optimálne, vedie to k dysplázii lakťa, teda k malformácii.
Celkovo je dysplázia lakťa odstupňovaná od 0 do 3, pričom 3 predstavuje najťažšiu formu dysplázie lakťa. Toto má tiež tri formy sprievodných symptómov, osteochondrózu dissecans (skratka OCD - narušenie premeny chrupavky na kosť), proces mediálnej koroniódy (skratka FCP - oddelenie vnútornej častice kosti, proces korunky na lakťovej kosti). A izolovaný Processus anconaeus (skrátene IPA - spojenie medzi kostným procesom a lakťovou kosťou sa nekonalo.
Vyšetrenie srdca
skúsený veterinár bude pozorne počúvať srdce. Ak sa vyskytne nejaká abnormalita alebo nepravidelnosť, ultrazvuk srdca (echokardiografia) je najlepší spôsob, ako zistiť, či má vyšetrený pes zdravé srdce a kdekoľvek nevidno slabé miesto. Bohužiaľ zatiaľ na to neexistuje forma, iba spokojná istota majiteľa, že je všetko v poriadku.
Legg-Calvé-Perthesova choroba
(Aseptická nekróza hlavy femuru) je porucha rastu hlavy femuru. Toto ochorenie sa vyskytuje v prvom roku života a postihnuté psy by boli rozpoznané pred vyšetrením vhodnosti pre chov. Pri HD röntgenových snímkach by toto ochorenie bolo samozrejme tiež viditeľné. Ale pre úplnosť ich aj tak uvediem. Ovplyvňuje to však iba malé a malé ulice.
Genetické testovanie pomocou krvi EDTA
PRA (ks)
Progresívna retinálna atrofia (PRA) je ochorenie očí, ktoré spôsobuje degeneráciu sietnice a ako postupuje, aj slepotu. Dedí sa autozomálne recesívnym spôsobom, t. J. Obaja rodičia musia byť nosičmi. Mnoho plemien psov nesie túto génovú mutáciu, u mastifa je známa dokonca aj dominantne zdedená forma! Kým nebol objavený genetický test, mohla poskytnúť informácie iba špeciálne očné vyšetrenie, ktoré sa robilo každé dva roky až do veku šesť rokov. To však obsahovalo riziko, že pes prejaví príznaky neskoro, ale do tej doby sa už zvýšil. Našťastie, pomocou genetického testu môžeme také niečo vylúčiť. Inštrumentálne očné vyšetrenie má navyše zmysel, existujú aj ďalšie, veľmi zriedkavé formy PRA.
Novorodenecká encefalopatia
Toto rýchlo smrteľné vrodené zápalové ochorenie mozgu sa vyskytuje u štandardného pudla. V štúdii s 1 068 veľkými pudlami bolo 36% bezpríznakovými nosičmi choroby. Príčinou ochorenia je genetická chyba; dedí sa ako autozomálne recesívny znak. H. že zvieratá ochorejú, iba ak mutáciu nesú otec aj matka
von Willebrandova choroba (vWD)
Von Willebrandova choroba je porucha zrážania krvi, ktorá je spôsobená dedičným nedostatkom von Willebrandovho faktora (syn. Antigén súvisiaci s faktorom VIII). Je to najbežnejšia porucha zrážania krvi u psov a bola opísaná aj u mačiek, králikov a ošípaných. Aj tu je dedičnosť autozomálne dominantná, to znamená, že stačí, ak je jeden z rodičov nositeľom choroby. Typ 1 je známy u pudla.
Malígna hypertermia
je dedičná porucha metabolizmu kostrových svalov. Vyskytuje sa u všetkých plemien psov. To vedie k ťažkej neznášanlivosti anestetík alebo dokonca k smrti. Niečo, čo stojí za to vedieť skôr, ako budete musieť psa operovať, pretože postihnuté zvieratá sú v každodennom živote úplne bez príznakov. Dispozícia sa dedí autozomálne dominantným spôsobom, to znamená, že stačí, ak jeden z dvoch rodičov nesie génovú mutáciu.
Ako degeneratívny myelopattj
sumarizuje množstvo pomaly postupujúcich neurologických ochorení, ktoré sú spojené so zničením miechy. Tieto ochorenia sú sprevádzané pomaly postupujúcimi pohybovými poruchami zadných končatín a nie sú bolestivé. Liečba nie je veľmi nádejná. Existuje niekoľko skupín tohto ochorenia, ale zaujíma nás iba degeneratívna myelopatia miniatúrneho pudla. Ide o pravdepodobne vrodenú demyelinizáciu (poškodenie centrálneho nervového systému) miechy a stredného mozgu. Od 2. do 4. mesiaca života sa u postihnutých miniatúrnych pudlov čoraz viac rozvíja paréza (paralýza), ktorá môže nakoniec viesť k paraplégii.
Je to opäť úplne jasné - v génoch malého pudla koluje veľa miniatúrnej pudlovej krvi, preto by sa táto choroba mala vylúčiť aj pred chovom psa.!
Hyperurikozúria a hyperurikémia (SLC)
Hyperurikozúria a hyperurikémia sú zmeny v metabolizme purínov, ktoré sa vyskytujú od narodenia. Allácia sa zvyčajne vylučuje ako konečný produkt zo psa. Psy, ktoré sú homozygotné s mutáciou v géne SLC2A9, vylučujú významne menej alantoínu a viac kyseliny močovej (hyperurikozúria). Rovnako ako v moči je hladina kyseliny močovej v plazme 2 až 4-krát vyššia ako u zdravých psov (hyperurikémia).
Pretože je kyselina močová vo vode menej rozpustná ako alantoín, môže väčšie množstvo v moči viesť k tvorbe kryštálov, čo vedie k tvorbe kameňov v močovom mechúre, ktoré je často potrebné chirurgicky odstrániť.
Postihnutým psom by sa mala preventívne podávať diéta s nízkym obsahom purínov a musí sa zabezpečiť primeraná hydratácia.
DOK očné vyšetrenia
Dortmunder Kreis (DOK) je spoločnosť pre diagnostiku geneticky podmienených očných chorôb. Združuje špeciálne vyškolených veterinárnych oftalmológov, ktorí vyšetrujú psy na všetky možné dedičné očné choroby. Mnohé z nich sú typické pre toto plemeno, ale nebolí to, keď už ste tam - tiež skontrolovať tie, ktoré sú u pudlov menej časté.
PRA - progresívna sietnica. Antropia
- pomaly postupujúca smrť sietnice psov a menej často mačiek. Bol už opísaný vyššie pre genetické testy, ale je tiež zahrnutý do komplexného očného vyšetrenia DOK.
MPP- Membrana Pupillaris Persistens -
V embryonálnom štádiu vývoja je šošovka obklopená sieťou krvných ciev, tieto cievne siete zvyčajne ustupujú, kým sa oči neotvoria. Ak táto regresia neprebehne úplne, zostane tkanivo na dúhovke alebo šošovke. Mierne formy tejto vrodenej regresnej poruchy si zvyčajne nevšimnete: na dúhovke sú buď jemné štruktúry v tvare čiary, alebo hnedé bodkovité pigmentové usadeniny na prednej ploche šošovky (videné v strede zrenice).
PHTV perzistentný hypoplastický primárny sklovec
(sklovité telo, ktoré zostalo po embryonálnom vývoji, neustúpilo) a PHTVL (perzistentná hyperplastická tunica vasculosa lentis) plexus cievy potrebný pre vývoj šošovky, ktorý sa nachádza na zadnom povrchu šošovky, neustúpil alebo vôbec neustúpil.
katarakta
Termín „katarakta“ (lekársky termín: katarakta) popisuje zakalenie šošovky v oku. Okrem rohovky a sklovca je šošovka jednou z „priehľadných“ štruktúr oka, cez ktoré dopadajúce svetlo preniká do oka.
Dedičná cesta katarakty, ktorá sa tiež nazýva „HC“ pre „dedičnú kataraktu“, je u psa vo väčšine prípadov recesívna. Zdedená forma sa zvyčajne vyskytuje na oboch stranách a postupuje. Vo väčšine prípadov dochádza k zakaleniu šošovky v mladom veku (do 6 rokov). Forma dedičnej katarakty sa vyskytuje u mnohých plemien psov (napr. Cocker, Retriever, Schnauzer, West Highland White Terrier, Poodle), aj keď existujú rozdiely špecifické pre dané plemeno v závažnosti katarakty). Samozrejme, u zmiešaných plemien sa môže vyvinúť aj dedičná katarakta, ak pochádzajú z párenia dvoch rodokmeňových psov so šedým zákalom.
Entropium
V prípade entropie sa voľný okraj očného viečka valí dovnútra čiastočne alebo po celej dĺžke. Vo väčšine prípadov je postihnuté dolné viečko. Hovorovo sa entropiu hovorí aj „rolovacie viečko“. To nie je vždy viditeľné pri narodení, môže sa to vyvinúť aj neskôr. Existuje však aj získané entrpium, ktoré sa môže vyskytnúť pri ďalšom poškodení oka.
Ektropión
Rozumie sa tým chápané získané vychýlenie viečka pri rotácii smerom von. Väčšinou ide o dolné viečko.
Distichiasis
Jedná sa o jemné mihalnice podobné mihalniciam, ktoré vyrastajú z mazových žliaz okraja viečka smerom k oku. U psov a mačiek sú okraje očných viečok zvyčajne bez srsti, hladké a vo väčšine prípadov pigmentované. Normálne mihalnice horného viečka začínajú v oblasti kožušiny asi 1 - 2 mm od okraja viečka. Do okraja viečka sa otvárajú početné malé kanáliky rôznych mazových žliaz, ktoré udržujú okraj viečka a blikajúce vláčne miesto a bránia tak pretečeniu slznej tekutiny. Nesprávne nasadené riasy väčšinou vyrastajú z týchto otvorov žľazy. Distichiáza sa môže vyskytnúť na hornom aj dolnom viečku a môže postihnúť obe alebo len jedno oko.
Dystrofia rohovky (nepriehľadnosť rohovky)
sa dedí u niektorých plemien psov. Oficiálne pudel nie je jedným z nich.
Existujú dva typy dystrofie rohovky (nepriehľadnosť rohovky), povrchná a hlboká.
Dystrofia rohovky (nepriehľadnosť rohovky) je metabolická porucha/podvýživa rohovky oka psa.
Toto očné ochorenie sa nemusí vždy prejaviť v oboch psích očiach súčasne, ak postihuje aj obe psie oči.
Dislokácia šošovky
je posun objektívu. Vrodená dislokácia šošovky (ectopia lentis congenita) sa zvyčajne vyskytuje na oboch stranách. Vznikajú preto, lebo zonulárne vlákna (zadržovacie vlákna šošovky) sú príliš slabé na to, aby držali šošovku v správnej polohe.
Dermoidné
V prípade dermoidu sa na neobvyklom mieste vyvíja oblasť kože. Môže sa vyskytnúť v oblasti očných viečok, spojiviek a rohovky a zahŕňa všetky histologické štruktúry normálnej kože (vlasy, potné žľazy, mazové žľazy, tukové tkanivo). Existuje podozrenie na dedičnú príčinu, ale zatiaľ sa nedokázala.
Pre úplnosť musíte pridať sebadinitídu, kožné ochorenie (známe zo štandardného pudla) Cushingov syndróm (nadprodukcia kortizolu), Addisonova choroba (nedostatok kortizolu) a epilepsia (záchvaty).
Tieto choroby sa však sporadicky vyskytujú aj u mnohých iných rás, dokonca aj u krížencov z južných krajín a často ochorejú iba jednotlivé zvieratá z rodiny. Dá sa preto predpokladať, že rovnako ako u ľudí, aj u psov môže dôjsť k dedičnej rodinnej forme a spontánnej forme.
Som si istý, že príslušné laboratóriá sa usilovne snažia nájsť „vinné“ gény, ak existujú! Pokiaľ nie je nič iné, ako sa vyhnúť riadkom, v ktorých sa niečo také vyskytlo, čo nás vracia k jednému z najdôležitejších bodov, čestnosť medzi chovateľmi !
V pudlových kluboch sa pre malé, hračky a miniatúrne pudle vyžaduje Patella Lux, genetický test PRA a vyšetrenie katarakty.,
pre štandardné pudly HD röntgen vrátane certifikátu VDH, katarakty, PRA a patela.
Rád by som znovu jasne povedal, že nie je dôvod, aby vás tento obrovský zoznam vystrašil! Tieto „chyby“ nie sú iba problémom pudlov, ale často sa vyskytujú u mnohých plemien dokonca u všetkých psov.
Je to naopak! Nie je úžasné, že dnes môžeme vylúčiť všetky tieto génové mutácie a dedičné predispozície alebo ich včas rozpoznať? Máme oveľa lepšie podmienky na chov zdravých psov ako generácia pred nami! Len to musíme použiť !