Y chromozóm - štruktúra a funkcia - NetDoktor
Eva Rudolf-Müller je spisovateľka na voľnej nohe v lekárskom tíme NetDoktor. Vyštudovala humánne liečiteľstvo a vedy o novinách a opakovane pôsobila v oboch oblastiach - ako lekárka na klinike, ako odborníčka a ako lekárska novinárka pre rôzne odborné časopisy. V súčasnosti pracuje v online žurnalistike, kde je pre každého k dispozícii široká škála liekov.
The Y chromozóm je jedným z dvoch pohlavných chromozómov (gonozómy) a vyskytuje sa výlučne u mužov (okrem chromozómu X ako druhého pohlavného chromozómu, t. j. XY). Chromozómy nesú genetickú informáciu. Chromozóm Y obsahuje dôležité informácie o mužských sexuálnych charakteristikách, ako je vývoj semenníkov a spermií. Prečítajte si všetko, čo potrebujete vedieť o chromozóme Y.!
Čo je Y chromozóm?
Chromozóm Y je jedným z dvoch pohlavných chromozómov (gonozómy). Druhým je X chromozóm. V každom človeku jadrá (väčšiny) buniek zvyčajne obsahujú dva pohlavné chromozómy: muži majú jeden chromozóm X a jeden Y (XY), ženy dva chromozómy X (XX).
Pretože chromozómy Y sa nachádzajú iba u mužov, niekedy sa hovorovo označujú ako mužské chromozómy. Sú oveľa menšie ako chromozómy X a obsahujú oveľa menej genetickej informácie (vo forme génov) ako tieto: Chromozóm Y má okolo 86 génov (chromozóm X okolo 2000).
Celkový počet chromozómov v jadrových bunkách ľudského tela (okrem buniek vajíčok a spermií) je 46: existuje 22 párov takzvaných autozómov a dva gonozómy. Skratka pre túto dvojitú (diploidnú) sadu chromozómov je 46XY pre mužov a 46XX pre ženy.
Pri tvorbe vajíčok a spermií sa však musí dvojitá sada chromozómov znížiť na polovicu, aby sa v každej zárodočnej bunke (sada jedného alebo haploidného chromozómu) nachádzalo 22 autozómov a 1 pohlavný chromozóm. Iba tak môže dcérska bunka vzniknúť spojením vajíčok a spermií počas oplodnenia, ktoré opäť obsahuje „normálnu“ dvojitú sadu chromozómov. Z toho sa potom dieťa vyvinie.
Aká je funkcia chromozómu Y? "> Aká je funkcia chromozómu Y.?
Pretože chromozóm Y chýba u všetkých žien, nemôžu na ňom byť žiadne dôležité gény. Gény chromozómu Y v skutočnosti obsahujú hlavne informácie, ktoré sú relevantné iba pre mužov (napr. Pre vývoj spermií).
Okrem toho chromozóm Y rozhoduje o tom, aké pohlavie má novo počaté dieťa: pohlavné bunky (vajíčko a spermie) sú jediné bunky v tele s iba jedným pohlavným chromozómom: všetky vajíčka majú chromozóm X, spermie buď X alebo chromozóm Y.
Ak dôjde k splynutiu vajíčka a spermií počas oplodnenia, pohlavie výsledného dieťaťa závisí výlučne od bunky spermií: Ak prispielo k chromozómu X vajíčkovej bunky ďalším chromozómom X, vytvorí sa dievča (XX). Ak naopak spermiogram dodáva Y chromozóm, vytvorí sa chlapec (XY).
To súvisí s takzvaným génom SRY (oblasť určujúca pohlavie Y) na chromozóme Y: kóduje proteín TDF (faktor určujúci semenníky). Tento proteín (spolu s ďalšími faktormi) zaisťuje, aby sa z takzvaných zárodočných povrazcov vyvinuli v embryu testikulárne povrazy. Ak na druhej strane nie je žiadny TDF (t. J. Žiadne chromozómy Y), z embryonálnych zárodočných povrazcov sa stane tkanivo vaječníkov.
Celé sa to deje niekoľko týždňov po oplodnení, pretože až potom sa vytvorí TDF (ak je prítomný chromozóm Y). Pred tým nie sú zárodočné línie embrya rodovo špecifické, ale skôr ľahostajné.
Kde sa nachádza chromozóm Y.?
Chromozóm Y sa nachádza v jadre všetkých buniek v mužskom tele (výnimka: spermie v miešku, ktoré majú iba jeden chromozóm X ako pohlavný chromozóm).
Aké problémy môže spôsobiť chromozóm Y? "> Aké problémy môže spôsobiť chromozóm Y.?
Niektorí muži majú extra (druhý) chromozóm Y (47XYY). Táto skutočnosť nie je nijak zvlášť zreteľná a často zostáva nezistená. Sexuálne správanie je normálne, inteligencia takmer normálna. Ovplyvnené sú však väčšie ako priemer. Okrem toho sa niekedy správajú nepríjemne a majú zníženú toleranciu voči frustrácii.
U niektorých mužov gén SRY na chromozóme Y chýba alebo je chybný. To má za následok nesprávny vývoj semenníkov. Hlavné závady na Y chromozóm viesť k ženskému vzhľadu (fenotypu) a sterilite.