Z výskumu bivalirudín, orlistat, cerivastatín, escitalopram
Používame cookies, aby sme neustále rozvíjali DAZ.online a prispôsobovali sme ho stále lepšie vašim potrebám. DAZ.online je financovaný z reklamy a na to sú nastavené aj cookies. Preto je použitie stránky možné iba so súhlasom s použitím cookies. Podrobnosti o používaní súborov cookie nájdete v našich zásadách ochrany osobných údajov.
Súbory cookie používame na zlepšenie vášho zážitku a doručenie personalizovaného obsahu. Financuje nás reklama, ktorá tiež potrebuje súbory cookie. Preto pre používanie DAZ.online musíte súhlasiť s používaním cookies.
„Škoda! Ale DAZ.online sa bez cookies úplne nezaobíde, okrem iného aj preto, že sa financujeme z výnosov z reklamy. Preto bez tohto súhlasu momentálne nemôžete používať DAZ.online.
Je nám ľúto, ale bez súhlasu s použitím súborov cookie nemáte prístup k stránke DAZ.online.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 4/2001
- Z výskumu: .
Lieky a terapia
Schválenie FDA pre bivalirudín
Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv schválil antikoagulačný bivalirudín (Angiomax) od spoločnosti The Medicines Company na prevenciu komplikácií počas perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastiky u pacientov s nestabilnou angínou pektoris. Bivalirudín sa používa v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou a má ponúknuť alternatívu k heparínu a antagonistom receptorov GP IIb/IIIa, ako sú abciximab (ReoPro), tirofiban (Aggrastat) a eptifibatid (Integrilin), ktoré sa primárne používajú v Nemecku. Bivalirudín je navrhnutý na prerušenie alebo prevenciu procesu trombózy inhibíciou viazaného aj cirkulujúceho trombínu. Bivalirudín je dostupný v 250 mg injekčných liekovkách na intravenózne podanie. Na použitie pri akútnom infarkte myokardu a nestabilnej angíne pectoris je bivalirudín stále v klinických štúdiách fázy III. la
Zdroj: Skript č. 2603/04, s. 22 (2000)
Orlistat na chudnutie u diabetikov 2. typu
Podľa výsledkov dvoch veľkých štúdií možno hodnotiť použitie orlistatu (Xenical) na chudnutie u diabetikov 2. typu s nadváhou alebo obezitou. Strata hmotnosti dosiahnutá pomocou orlistatu môže dokonca umožniť diabetikom užívať menej liekov a znižovať riziko kardiovaskulárnych chorôb.
Jednoročné, placebom kontrolované štúdie skúmali diabetikov 2. typu, ktorí buď užívali metformín, alebo si podávali injekciu inzulínu. Výsledky ukázali, že zníženie hmotnosti pomocou orlistatu bolo významne väčšie ako pri placebe. Z dôvodu dobrého zníženia hmotnosti sa hodnoty HbA1c znížili o 0,5% u viac ako polovice pacientov v skupine s orlistatom. Okrem toho sa takmer dvojnásobnému počtu pacientov zo skupiny liečenej orlistatom podarilo znížiť alebo dokonca vysadiť antidiabetickú liečbu v porovnaní so skupinou s placebom. la
Zdroj: Skript č. 2592, s. 26 (2000)
Cerivastatín je rovnako účinný ako atorvastatín
Štúdia CAVEAT zistila, že cerivastatín (Lipobay) bol pri liečbe porúch metabolizmu lipidov rovnako účinný ako atorvastatín (Sortis). Cerivastatín dokázal ešte viac zvýšiť HDL cholesterol, hoci sa v kanadskej štúdii používal v oveľa nižších dávkach ako atorvastatín (0,4 alebo 0,8 mg cerivastatínu denne, 10 alebo 20 mg atorvastatínu denne).
Do tejto osemtýždňovej štúdie bolo zahrnutých viac ako 300 pacientov. Ukázalo sa, že oba statíny sú bezpečné a účinné pri použitých dávkach. Zníženie LDL cholesterolu bolo u oboch takmer identické. Cerivastatín zvýšil hladinu HDL o 11,4% pri dávke 0,8 mg denne. Naopak, 20 mg atorvastatínu denne iba zvýšilo tento „dobrý cholesterol“ o 5,4%. la
Zdroj: Skript č. 2063/04, s. 25 (2000)
Menej vedľajších účinkov s escitalopramom?
Escitalopram je S-enantiomér selektívneho inhibítora spätného vychytávania serotonínu citalopramu (Cipramil). Na rozdiel od R enantioméru má antidepresívny účinok. Cielené použitie S-enantioméru by malo - v porovnaní s citalopramom - takmer zdvojnásobiť účinnosť a znížiť vedľajšie účinky. V dvojito zaslepenej štúdii fázy III dostávalo 366 pacientov s depresiou buď 10 mg alebo 20 mg escitalopramu denne alebo placebo počas ôsmich týždňov. Počas prvých dvoch týždňov sa depresia escitalopramu významne zlepšila v porovnaní s placebom. Toto zlepšenie trvalo počas celého obdobia štúdie. Escitalopram bol dobre tolerovaný.
Pretože v mnohých krajinách už skončila patentová ochrana citalopramu, výrobca dúfa, že racemát nahradí S-enantiomér. Lundbeck očakáva schválenie escitalopramu do roku 2002. la