Zdravé psy

Von Willebrandova choroba a genetický test vWD1
ZÁVOD ZUCHTVEREIN DER KROMFOHRLÄNDER E.V. ŠTVRTOK 1. marca 2018

Krátko pred Vianocami 2017 bola na sociálnych sieťach vyzdvihnutá téma „Von Willebrandova choroba v Kromfohrländer“, ktorá sa rozšírila veľmi rýchlo. Boli urobené mnohé nároky, tu je len niekoľko:
- je to vrodená, dedičná hemofília,
- veľmi, veľmi veľa Kromfohrländer je ovplyvnených,
- dedičstvo v Kromfohrländer je autozomálne recesívne,
- existujú najnovšie genetické poznatky.


Autor príspevku chce veľmi polemicky a vyvolávať paniku „otriasť“ majiteľmi Kromi. Z mnohých „predpokladov“ je odvodený scenár, ktorý stojí za to sfilmovať a ktorý obsahuje ďalšie tvrdenia, obavy a nakoniec aj odporúčania. Niektorí nevysporiadaní majitelia Kromi nechajú vykonať (sporný) génový test, iní tento genetický test požadujú. Majitelia čakajúcich psov sú niekedy masívne oslovovaní.


Poznanie dedičstva je dôležitou informáciou a predpokladom rozumnej kontroly chovu a plánovania vrhu, pretože pomáha predchádzať rizikovým páreniam. Na identifikáciu spôsobu dedičnosti je však v prvom kroku potrebná spoľahlivá diagnóza ochorenia. Doteraz známe štúdie bohužiaľ často poskytujú výsledky závislé od dňa a nemusia nevyhnutne rozlišovať medzi príčinami.

Ďalším predpokladom je, že pri výskume je vždy potrebná dostatočná databáza. Dvanásť psov, z ktorých jeden ani nevie, aký typ ochorenia bol prítomný a či išlo o genetickú alebo získanú formu, zjavne nestačí. Predpoklady týkajúce sa dedičstva zostávajú čírou špekuláciou a nie sú v žiadnom prípade vhodné na kontrolu chovu alebo plánovanie vrhu. Sú dokonca kontraproduktívne, pretože zbytočne zužujú genofond.


Najnovšie genetické nálezy naznačujú, že v súvislosti s von Willebrandom je potrebné povedať niečo nové, dokonca priekopnícke. Zistenia, ktoré sa tu riešia, sú založené na výskume, ktorý bol známy pred viac ako desiatimi rokmi, a na štúdii, ktorá bola zverejnená v roku 2016.
V tejto štúdii je opísaná metóda vyšetrenia alebo skríningu. Laicky povedané, dá sa povedať, že na všetkých zaslaných vzorkách (bez ohľadu na rasu) boli testované početné génové mutácie, ktoré sú dôležité pre rôzne rasy. Každý, kto už videl výsledky testov z MyDogDNA, pozná dlhý zoznam génových mutácií, ktoré sú zodpovedné za choroby u jednotlivých plemien.
Za každým testom stojí rasa, v ktorej tento genetický defekt vedie k chorobe. Prečo? Jednoducho preto, že rovnaké génové mutácie môžu mať rôzne účinky na rôzne rasy alebo preto, že rovnaká choroba môže byť špecifická pre dané plemeno v iných génových lokalitách.
Najlepším príkladom je náš génový test HFH, ktorý funguje iba s Kromfohrländer a írskymi teriérmi, ale nie s inými plemenami.

Ale teraz tí, ktorí sú zjavne menej dôležití pre blaho plemena ako pre taktiku vlastnej dôležitosti a strachu, „zušľachtili“ genetický test pre von Willbrand typu 1 (vWD1) a vyhlásili ho za „zmysluplný“ pre Kromiho, čiastočne aj v anonymite Sieť.

Skutočnosť, že tento dôkaz platnosti (tento proces sa nazýva validácia) genetického testu vWD1 nie je k dispozícii v spoločnosti Kromfohrländer, vyplýva zo skutočnosti, že napríklad laboratórium Laboklin výslovne uvádza vylúčenie zodpovednosti za výsledok. Z toho vidno, pre ktoré rasy vedie genetický test k interpretovateľným výsledkom. Kromfohrländer k týmto plemenám nepatrí. Pre laboratóriá Genoscoper, Laboklin, Feragen a Certagen máme vyhlásenia, že tiež nie je k dispozícii validácia genetického testu vWD1 pre Kromfohrländer. Výsledky pre Kromfohrländer teda nemožno interpretovať.


To sa dá prečítať aj z rôznych príspevkov na sociálnych sieťach, len to musíš zvládnuť a hlavne chcieť. Pozrime sa podrobnejšie na vyhlásenie Laboklina, ktoré niektorí považujú za dôkaz platnosti genetického testu vWD1 pre Kromi a je voľne dostupné na internete (kľúčové pasáže sú podčiarknuté):


„Genetický test na von Willebrandovu chorobu typu I (vWD1) zaznamenáva genetický variant, ktorý bol označený ako príčina príznakov ochorenia u niektorých plemien. „Niektoré rasy“ znamená, že génový variant nevedie k ochoreniu u všetkých rás, ide o diferenciáciu podľa rás.

Tento genetický test sa môže vykonať aj pre Kromfohrländer. Jeden nemôže, nikto o ňom nesmie hovoriť (odporúčanie) alebo niekto musí (naliehavosť).


V tomto prípade sa genetický variant analyzuje s vysokou spoľahlivosťou genetického testu. Vysoká spoľahlivosť testu súvisí s reprodukovateľnosťou výsledkov tejto metódy, to znamená, že ak sa dĺžka meria znova a znova pomocou metrového pravidla, získa sa reprodukovateľný alebo spoľahlivý výsledok pre každé meranie. Hodnota platí iba pre dĺžku/veľkosť, nie pre hmotnosť. Na to potrebujete váhu.

Výskyt mutácie u plemena Kromfohrländer zatiaľ nesúvisí s príznakmi ochorenia . Opäť výslovne upozorňujeme, že výsledky pre Kromfohrländer nie je možné interpretovať.


Rôzne laboratóriá, vrátane laboratória Laboklin, na požiadanie ponúkajú test plemena Kromfohrländer. Zatiaľ však neexistujú presné štúdie o korelácii zistených genotypov so skutočnou chorobou. Zatiaľ iba a výlučne odráža test genetický stav. Táto časť opakuje výroky z posledných viet. V laboratórnom svete (z ktorého pochádzam) znamená „expresná žiadosť“: „Zákazník bol informovaný, že test sa na danú otázku nevzťahuje alebo nie je použiteľný, ale zákazník si napriek tomu želal vyšetrenie.“ „Výhradne genetický stav“ znamená: stanovená hodnota, interpretácia nie je možná.


Je veľmi prekvapujúce, že toto tvrdenie od Laboklina niektorí používajú na potvrdenie platnosti génového testu vWD1 pre Kromfohrländer, pretože je to presne naopak.


Teraz, keď ste už toľko čítali o obvineniach a ich vyvrátení, vás určite bude zaujímať, ako v súčasnosti stojí RZV v tejto veci.


V súčasnosti odporúčame pre Kromi genetický test vWD1 NIE! Prečo? Môžete vidieť, k čomu môže viesť neoverený test, ak výsledky nie sú interpretované správne a/alebo amatérskym spôsobom.


Predstavte si nasledujúcu situáciu: Váš pes potrebuje operáciu (čo dúfame, že nie) a lekárovi oznámite, že genetický test na vWD1 bol pozitívny a váš pes je prenášačom znakov alebo prenášačom. Lekár nespochybňuje presnosť vášho tvrdenia. Pretože spôsob dedičnosti (dominantný alebo recesívny) nie je známy, veterinárny lekár nepreberá žiadne riziká a podáva profylaktické antihemoragické liečivo. Výsledkom tohto reťazca je, že vášmu psovi mohla vzniknúť krvná zrazenina a neprebudil by sa z anestetika.

Myslíte si, že je to nepravdepodobné? Bohužiaľ nie!

Z výskumného projektu cystinúrie môžeme popísať prípad, v ktorom ultrazvuk močového mechúra v kombinácii s poznámkou majiteľa, že cystinúria sa vyskytuje v Kromfohrländer, viedol k priamej diagnostike cystínových kameňov.
Diagnóza bola opravená až na požiadanie a po ďalších testoch. Boli to struvitové kryštály, ktoré sa dajú ľahko odstrániť zmenou stravovania.


Čo by však bolo správne a/alebo potrebné pred operáciou? Niekoľko dní pred operáciou sa porozprávajte s veterinárom o teste koagulačného stavu. To je jediný spôsob, ako lekár vie, čo môže počas operácie očakávať. Vie sa správne pripraviť a vhodne reagovať. Mimochodom, náš veterinárny lekár vykonáva tento test štandardne pred operáciou.


Zhrňme si to ešte raz:

- von Willebrandova choroba môže mať veľa príčin, nielen genetických

- Typ 1 je najmiernejšia forma

- V Kromfohrländer nie sú žiadne abnormality, pokiaľ ide o von Willebrandovu chorobu, u postihnutých psov neexistujú žiadne výsledky, pokiaľ ide o príčinu poruchy zrážania a ani stanovenie typu vWD.,

- neexistujú žiadne nedávne genetické štúdie, ktoré by spochybňovali predchádzajúci prístup,

- výsledok genetického testu pre vWD1 nie je možné (v súčasnosti) interpretovať v Kromfohrländer.


Za týchto okolností je zvažovanie výsledkov genetického testu vWD1 pri plánovaní chovu v súčasnosti kontraproduktívne, pretože zbytočne obmedzuje genofond. Počet chorých psov (s neistotou, aký typ bol prítomný), klinický obraz a skutočnosti uvedené v súvislosti s genetickým testom vWD1 (v súčasnosti) neoprávňujú na zásah do kontroly chovu.


My v šľachtiteľskom výbore a správnej rade samozrejme neustále sledujeme nový vývoj, sme v sieťach s laboratóriami a vedcami, prehodnocujeme súčasné predpisy a vyvíjame nové s cieľom minimalizovať riziká.
Ale seriózna práca znamená aj získanie komplexných informácií, výskum a uvedomenie si výhod a nevýhod rozhodnutí.
Pretože máme zodpovednosť.
Radi to necháme na iných, aby vytvorili príspevky a pridali lajky.

Čo môžete urobiť na prevenciu artrózy .

Jeden by nemal preťažovať kĺby psa, takže žiadne hodinové túry so šteniatkom. Sotva javíte známky únavy a vždy chcete preskúmať všetko nové.
Pre šteniatka platí nasledujúce základné pravidlo: Nechoďte dlhšie ako 5 minút v kuse za mesiac života.
Mali by ste sa vyhnúť tomu, aby ste skákali čo najviac až na rok, zabránili by ste tomu, že to nebude fungovať, ale za žiadnych okolností by ste to nemali povzbudzovať ani provokovať.
Je tiež potrebné sa vyhnúť chôdzi po schodoch až na jeden rok, to neznamená jediný krok.
Môžete začať kráčať nahor skôr, okolo 6. mesiaca.
Beh na bicykli nie je vhodný až rok. Potom začnite s krátkymi úsekmi a pomaly pribúdajte.
Ísť si zaplávať neznamená hodiť palicu desiatkykrát do vody a pes skákať cez nepriechodné kamene dole.

Správna výživa môže zmierniť alebo prípadne zabrániť problémom.
Zlá výživa pre šteňa môže byť tiež spúšťačom osteoartrózy.
Kŕmenie šteniat príliš dlho, pokiaľ je to možné, obohatené o šteniatko mliekom, pretože ho stále máte, je veľkou chybou.
Mladým psom sa nesmie podávať príliš výkrm, pretože príliš rýchly rast podporuje poškodenie kĺbov.
Príliš veľa obilia tiež spôsobuje poškodenie kĺbov u psov.
Dbajte na „dobré“ jedlo a optimálnu hmotnosť.
Správny pomer stopových prvkov vápnika a fosforu v potrave hrá u šteniat dôležitú úlohu.
V prípade „geneticky podmienenej osteoartrózy“ sa názory líšia, či „preventívne opatrenia“ majú vplyv, ale pravdepodobne nejde o hlavné zlo osteoartrózy v chove Kromi
a tieto „preventívne opatrenia“ nemôžu poškodiť žiadneho psa.

Kvôli smutnej skúsenosti so Sparkym som si pred licenciou nechal Basimu röntgenovať na HD a ED, aj keď to neznamená, že u nej nikdy nemôže vzniknúť artróza, pretože to môže pochádzať aj z vonkajších vplyvov. Ale môžem si byť celkom istý, že to nie je dôsledok dedičného HD alebo ED.
Rádiografické vyšetrenie na HD alebo ED je užitočné od 12 mesiacov.

Snažíme sa všetko vyhnúť tomu:

genetického testu vWD1

Zaujímavé „letáky“ od RZV o chorobách a napr. Vývoji ED nájdete na HP chovateľského združenia Kromfohrländer.

V podkategóriách je vytvorená zbierka informácií, ktoré považujeme za dôležité pre zdravie našich psov. Tu je niekoľko informácií o Basime:

Vhodná výživa: Basima je vyštekaná na 95%.

Očkovanie toľko, koľko je potrebné, čo najmenej: Basimu bola poskytnutá základná imunizácia
proti psinke (S), parvo (P), hepatitíde (H) a tiež proti
Besnota, nebude sa už ďalších niekoľko rokov očkovať,
s výnimkou očkovania proti besnote každé 3 roky, pretože je to pre zahraničie a
Akcie pre psov sú povinné.

Výskum: Basima darovala krv do krvnej banky Kromfohrländer.

Okrem požadovaných vyšetrení tela sme vám dali urobiť aj röntgenové vyšetrenie bedier a lakťových kĺbov. Je zadarmo a ED.

V novembri 2014 sa v Basime uskutočnil genetický test na digitálnu hyperkeratózu, je homozygotná a zdravá, takže nemá defektný gén a nemôže prenášať digitálnu hyperkeratózu. .

Všeobecné:

S najlepším úmyslom a napriek tomu príliš veľa? Alebo koľko aktivity pes potrebuje?

Dobre socializovaný? Nie, dobre traumatizované! autor: Ralph Rückert, veterinárny lekár

Chcete sami prevziať zodpovednosť za svojho psa a nie oslepnúť všetko, čo hovorí veterinár.
Potom si prečítajte túto knihu: Psy by žili dlhšie, keby.
(Titulky: mŕtvi očkovaní, podvyživení, otrávení drogami)
ISBN 978-3-86882-234-2