Aerinase 2,5 mg 120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním Kombinácia balenia (desloratadinum
Indikácie Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním:
Kontraindikácie:
Podávanie Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním:
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší
Odporúčaná dávka je jedna tableta dvakrát denne s pohárom vody, s jedlom alebo bez jedla.
Tento liek je určený na vnútorné použitie.
Tabletu prehltnite celú; pred prehltnutím tabletu nedrvte, nelámte ani nežujte.
Nepoužívajte viac tabliet, ako je odporúčané na štítku. Nepoužívajte tablety častejšie, ako je odporúčané.
Neužívajte tento liek nepretržite dlhšie ako 10 dní, pokiaľ vám to lekár nepovie.
Ak užijete viac Aerinaze, ako máte
Ak užijete viac Aerinaze, ako vám bolo povedané, okamžite to povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.
Ak zabudnete užiť Aerinaze
Ak zabudnete užiť dávku včas, užite ju čo najskôr a potom sa vráťte k zvyčajnému dávkovaciemu režimu. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať Aerinaze
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.
Akcia:
Zloženie Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním:
- Liečivá sú desloratadín a pseudoefedríniumsulfát.
- Každá tableta obsahuje 2,5 mg desloratadínu a 120 mg pseudoefedríniumsulfátu.
- Ostatné komponenty sú
- Zložky v modrej vrstve s okamžitým uvoľňovaním: kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, edetát disodný, kyselina citrónová, kyselina stearová, farbivo (hlinitý lak indigokarmínu E132).
- Biele zložky s predĺženým uvoľňovaním: hypromelóza 2208, mikrokryštalická celulóza, povidón K30, oxid kremičitý, stearát horečnatý.
prevencia:
Niektoré podmienky môžu spôsobiť, že budete neobvykle citliví na dekongestant pseudoefedríniumsulfát v tomto lieku. Pred použitím Aerinaze sa opýtajte svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry:
- ak máte 60 rokov alebo viac. Starší dospelí môžu byť citlivejší na účinky tohto lieku
- ak máte cukrovku
- ak máte črevný vred, ktorý zužuje váš žalúdok, tenké črevo alebo pažerák (stenotický peptický vred)
- ak máte črevnú blokádu (blokádu pyloru alebo dvanástnika)
- ak máte koncový blok močového mechúra (blok krku hrdla)
- ak ste v minulosti mali ťažkosti s dýchaním v dôsledku kontrakcie dlhých svalových vlákien (bronchospazmus)
- ak máte problémy s pečeňou, obličkami alebo močovým mechúrom.
Okrem toho, ak trpíte alebo sa u vás diagnostikuje niektorý z nasledujúcich stavov, mali by ste sa obrátiť na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, pretože vám môžu odporučiť, aby ste prestali užívať Aerinaze:
- hypertenzia
- rýchly alebo silný tlkot srdca
- abnormálny srdcový rytmus
- ak sa pri používaní Aerinaze necítite dobre alebo vás bolí hlava
- ak máte lekársku alebo rodinnú anamnézu záchvatov
- závažné kožné reakcie vrátane prejavov a príznakov, ako je začervenanie kože, výskyt mnohých vezikúl, s horúčkou alebo bez nej
Ak máte naplánovaný chirurgický zákrok, váš lekár vám môže odporučiť, aby ste prestali užívať Aerinaze 24 hodín pred ním.
Jedna z účinných látok lieku Aerinase, pseudoefedríniumsulfát, má potenciál znášanlivosti a vysoké dávky pseudoefedríniumsulfátu môžu byť toxické. Ďalšie používanie môže viesť k vyššiemu množstvu Aerinaze, ako je odporúčaná dávka, aby sa dosiahli požadované účinky, čo vedie k zvýšenému riziku predávkovania. Ak náhle ukončíte liečbu, môže dôjsť k depresii.
Laboratórne testy
Prestaňte používať Aerinaze najmenej 48 hodín pred vykonaním akýchkoľvek kožných testov, pretože antihistaminiká môžu ovplyvniť výsledky kožných testov. Športovci užívajúci Aerinaze môžu mať pozitívne antidopingové testy.
Použitie u detí a dospievajúcich
Nepodávajte tento liek deťom do 12 rokov.
varovania:
Vedľajšie účinky Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V klinických štúdiách boli pozorované nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté: Nasledujúce môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
• rýchly tlkot srdca
• nepokoj sprevádzaný motorickou hyperaktivitou
• suché ústa
• závraty
• bolesť hrdla
• znížená chuť do jedla
• zápcha
• únava
• bolesť hlavy
• poruchy spánku
• nervozita
• ospalosť
Menej časté: Nasledujúce môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí
• silný alebo nepravidelný srdcový rytmus
• motorická hyperaktivita
• začervenanie tváre
• bafať
• zmätok
• rozmazané videnie
• suché oko
• krvácanie z nosa
• podráždenie nosa
• zápal nosa
• bohaté nazálne sekréty
• zápal prínosových dutín
• sucho v krku
• bolesť brucha
• poruchy žalúdka podobné chrípke
• nevoľnosť (nevoľnosť)
• upravené sedadlo
• bolestivé alebo ťažké močenie
• cukor v moči
• vysoká hladina cukru v krvi
• sedem
• problémy s močením
• zmeny frekvencie močenia
• svrbenie
• zimnica
• zníženie čuchu
• abnormálne výsledky testov funkcie pečene
• agitácia
• úzkosť
• Podráždenosť
Veľmi zriedkavé: nasledujúce vedľajšie účinky hlásené počas marketingu desloratadínu môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí
• závažné alergické reakcie (dýchavičnosť, sipot, svrbenie, žihľavka a opuch)
• vyrážky na koži
• zvracanie
• hnačka
• halucinácie
• bolesť svalov
• kŕče
• zápal pečene
• abnormálne výsledky testov funkcie pečene
Frekvencia neznáma: frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov
• neobvyklé správanie
• agresivita
• zmeny srdcového rytmu
• prírastok hmotnosti, zvýšenie chuti do jedla
Pri užívaní liekov obsahujúcich pseudoefedrín boli hlásené prípady závažných kožných reakcií, vrátane prejavov a príznakov, ako je horúčka, začervenanie alebo tvorba pľuzgierov.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ako je uvedené na www.anm.ro. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Toto je obzvlášť dôležité, ak užívate:
- digitalis, liek používaný na liečbu určitých srdcových porúch
- lieky na vysoký krvný tlak (napr. α-metyldopa, mecamylamín, rezerpín, alkaloidy veratrum a guanetidín)
- perorálne alebo nazálne dekongestíva (ako je fenylpropanolamín, fenylefrín, efedrín, oxymetazolín, nafazolín)
- lieky na potlačenie chuti do jedla (lieky na chudnutie)
- amfetamíny
- lieky na migrénu, napríklad alkaloidy z ražného rohu (ako je dihydroergotamín, ergotamín alebo metylergometrín)
- lieky na Parkinsonovu chorobu alebo neplodnosť, napríklad bromokriptín, kabergolid, lisurid a pergolid
- ak užívate antacidá na zažívacie ťažkosti alebo žalúdočné ťažkosti
- ak užívate liek na hnačku nazývaný kaolín
- tricyklické antidepresíva (ako je nortriptylín), antihistaminiká (ako je cetirizín, fexofenadín).
Prevzdušňujte alkoholom
Ak počas užívania Aerinaze môžete piť alkohol, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou. Počas používania Aerinaze sa alkohol neodporúča.
Podávanie Aerinase 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním v gravidite/laktácii:
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Aerinaze sa neodporúča, ak ste tehotná.
U pseudoefedríniumsulfátu, zložky Aerinase, bola hlásená znížená tvorba mlieka u dojčiacich matiek. Desloratadín aj pseudoefedríniumsulfát sa vylučujú do materského mlieka.
Ak dojčíte, neodporúča sa používať Aerinaze.
plodnosť
Nie sú dostupné žiadne údaje o mužskej/ženskej plodnosti.
Balenie:
Podmienky skladovania:
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Blistre uchovávajte v škatuli na ochranu pred svetlom.
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.