Aké negatívne vlastnosti má HBCD pre životné prostredie a zdravie, Federálna agentúra pre životné prostredie
Aké negatívne vlastnosti má HBCD pre životné prostredie a zdravie?
HBCD má v systéme štyri problematické vlastnosti prostredie. Je toxický najmä pre vodné organizmy, ako sú kôrovce a riasy. Látka je tiež perzistentná, to znamená dlhotrvajúca, pretože sa v prostredí ťažko rozkladá. Nachádza sa napr. Vo vrstvách sedimentov starších ako 10 rokov. Aj keď hladiny klesajú s rastúcou vzdialenosťou od znečisťovateľa, HBCD sa nachádza takmer vo všetkých vzorkách životného prostredia, vrátane vzoriek z vidieckych a veľmi vzdialených oblastí, ako aj vo vzduchu. HBCD sa hromadí v živých bytostiach, odborne sa to nazýva bioakumulácia. HBCD sa už dá zistiť v rybách, morských cicavcoch a dravých vtákoch v arktických oblastiach. Skutočnosť, že sa látka šíri na také vzdialenosti, tiež dokazuje „transportný potenciál látky“ - štvrtú negatívnu vlastnosť, vďaka ktorej je HBCD taký nebezpečný pre životné prostredie. Kvôli týmto vlastnostiam je HBCD uvedený ako „látka vzbudzujúca veľmi veľké obavy“ podľa kritérií európskeho nariadenia o chemikáliách REACH a ako perzistentná organická znečisťujúca látka podľa medzinárodného Štokholmského dohovoru. „Rizikový profil na hexabrómcyklodedekáne“ na zahrnutie HBCD do Štokholmského dohovoru sumarizuje environmentálne vlastnosti HBCD. 1

Potenciál na to má aj HBCD zdravie ublížiť. Pokusy na zvieratách ukázali, že je narušený vývoj embryí a kojencov. Pozorované účinky súviseli s vývojom a správaním nervového systému. Podľa nariadenia CLP je preto HBCD v celej EÚ označený vetami o nebezpečnosti H361 „Podozrenie z poškodzovania plodnosti alebo nenarodeného dieťaťa“ a H362 „Môže spôsobiť poškodenie dieťaťa prostredníctvom materského mlieka“.
U ľudí sa táto látka doposiaľ vyskytovala iba v malom množstve, čo preukázali rôzne štúdie z niekoľkých európskych a mimoeurópskych krajín (pozri materiál monografiu HBCDD, 2015 a Erratum (2016)) 2. Aktuálna publikácia je k dispozícii pre Nemecko (Fromme et al., 2016) 3, ktorá poskytuje informácie o hladine HBCD v krvi 42 náhodne vybraných dospelých vo veku od 20 do 68 rokov. Podľa toho sa alfa HBCD nachádzal iba v 3 vzorkách a beta HBCD iba v 4 vzorkách, pričom koncentrácie boli až 15 ng/g tuku. To znamená, že namerané hodnoty sú hlboko pod hodnotou HBM-I pre HBCD, ktorú stanovila komisia HBM (Commission Human Biomonitoring) na 300 ng/g tuku (1 600 ng/l krvnej plazmy) a ktorá nemá nepriaznivé účinky na zdravie. človeka sa predpokladá. V Nemecku bola práve vyvinutá nová analytická metóda na vyšetrovanie HBCD v krvnej plazme. Výskumný projekt Federálnej agentúry pre životné prostredie čoskoro poskytne informácie o časovom vývoji obsahu HBCD v krvnej plazme nemeckej populácie. Na tieto vyšetrenia sa používajú archivované ľudské vzorky z banky vzoriek životného prostredia.
Údaje o biomonitorovaní u ľudí o expozícii materskému mlieku tiež ukazujú, že látka môže byť obsiahnutá v materskom mlieku. V rôznych štúdiách boli zistené koncentrácie v rozmedzí od 0,13 do 5,4 ng HBCD/g mliečneho tuku. Sú pod koncentráciami, ktoré by sa podľa európskeho posúdenia rizika pre HBCD považovali za zdraviu nebezpečné.
1 Ďalšie informácie o environmentálnych koncentráciách HBCD možno nájsť v: Christoph Koch, Thomas Schmidt-Kötters, Roman Rupp, Bernd Sures (2015): Review of hexabromocyclododecane (HBCD) so zameraním na legislatívu a posledné publikácie týkajúce sa toxikokinetiky a dynamiky. Znečistenie životného prostredia, zväzok 199, s. 26-34.
2 Monografia látok pre 1, 2, 5, 6, 9, 10-hexabrómcyklododekán (HBCDD) - hodnoty HBM pre HBCDD v obsahu tuku v materskom mlieku alebo krvnej plazme. Vyhlásenie komisie „Human Biomonitoring“ Federálnej agentúry pre životné prostredie. Federal Health Gazette 2015, roč. 58, s. 889-907.
3 Hermann Fromme, Bettina Hilgera, Michael Albrecht, Wolfgang Gries, Gabriele Leng, Wolfgang Völkel (2016): Výskyt chlórovaných a brómovaných dioxínov/furánov, PCB a brómovaných retardérov horenia v krvi dospelých Nemcov. International Journal of Hygiene and Environmental Health, Vol. 219, pp. 380-388.