Almagel, perorálna suspenzia

Prospectus Almagel, perorálna suspenzia

Čo je Almagel, perorálna suspenzia a na čo sa používa

indikácie

almagel

Krátkodobá symptomatická liečba bolesti spôsobenej poruchami esogastroduodenálu sprevádzaná prekyslením.

Spôsob podávania

Dospelí - zvyčajná dávka je 1 - 2 polievkové lyžice Almagelu A podávaného perorálne, nepresahujúce 6 polievkových lyžíc denne. Bude sa podávať počas bolestivých epizód alebo 10-15 minút pred jedlom. Priemerná doba liečby je 7 dní.

Varovania a bezpečnostné opatrenia

kontraindikácie

Precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku, zlyhanie obličiek, podozrenie na akútne chirurgické bruško, deti. Neodporúča sa u pacientov s alergiou na anestéziu, Alzheimerovou chorobou, ulceróznou kolitídou, kolostómiou alebo ileostómiou, chronickými hnačkami, hemoroidmi (môžu sa zhoršovať), zlyhaním obličiek.

Pri prehltnutí určitého množstva lieku Almagel A sa môže v ústnej sliznici a jazyku vyskytnúť pocit necitlivosti a necitlivosti. Tieto javy sú prechodné. Almagel A neobsahuje cukor a môže sa podávať diabetickým pacientom. Liek obsahuje sorbitol, preto nie je indikovaný u pacientov s vrodenou intoleranciou fruktózy. Počas liečby liekom Almagel A je potrebné sa vyhnúť konzumácii alkoholických nápojov alebo kyslých jedál (citrón, ocot). Neodporúča sa dlhodobé užívanie (viac ako 6-7 dní) kvôli obsahu benzokaínu, aj keď je v malom množstve.

varovania

U pacientov s renálnou insuficienciou alebo u pacientov na chronickej dialýze existuje možnosť akumulácie hliníka a horčíka s rizikom toxických javov (encefalopatie). Almagel A sa nemá podávať deťom kvôli riziku methemoglobinémie. Podávanie Almagelu A sa neodporúča u pacientov s alergiou na anestéziu, Alzheimerovou chorobou, ulceróznou kolitídou, kolostómiou alebo ileostómiou, chronickými hnačkami, hemoroidmi (môžu sa zhoršovať), zlyhaním obličiek. U starších pacientov sa odporúča opatrnosť z dôvodu rizika zhoršenia častej degeneratívnej artropatie u tejto kategórie pacientov. Liečba sa má okamžite ukončiť a pri výskyte príznakov precitlivenosti sa odporúča konzultovať s lekárom: vyrážka, svrbenie, edém tváre, dýchavičnosť.

Liekové interakcie

Antacidá interagujú s inými liekmi, ktoré sa vstrebávajú z tráviaceho traktu. Odporúča sa užívať ďalšie lieky 1 - 2 hodiny pred Almagelom A.

Almagel A mení kyslosť žalúdočného obsahu a má vplyv na absorpciu, biologickú dostupnosť a maximálnu plazmatickú koncentráciu, ako aj na vylučovanie mnohých liekov podávaných súčasne.

Odporúčané kombinácie: chinidín: zvýšenie jeho plazmatickej koncentrácie s rizikom predávkovania (inhibíciou renálneho vylučovania antiarytmík).

Asociácie vyžadujúce preventívne opatrenia: S tuberkulostatikami (etambutol, izoniazid), penicilamínom, tetracyklínmi, fluórchinolónmi, linkozamidmi, antihistaminikami H2, atenololom, metoprololom, propranololom, chlórochínom, digoxínom, diflunizalom, bisfosfonátom, fluóracetónom, ketokonazol, neuroleptiká, fenotiazíny, fosfáty, soli železa, lansoprazol: znížená absorpcia zažívacieho traktu, keď sa podáva súbežne.

Ako preventívne opatrenie sa má antacidum podávať v časovom intervale viac ako 2 hodiny v porovnaní s inými liekmi (a pre fluorochinolóny viac ako 4 hodiny). Asociácie, ktoré je potrebné brať do úvahy: - salicyláty: zvýšené vylučovanie salicylátov obličkami alkalizáciou moču. Ak sa gastrorezistentné produkty podávajú súčasne, môže zvýšená alkalita žalúdočnej šťavy viesť k rýchlejšiemu rozpadu ich výstelky a podráždeniu žalúdka a dvanástnika.

Almagel A sa nemá používať počas liečby sulfónamidmi kvôli obsahu benzokaínu. Benzokaín ako derivát kyseliny para-aminobenzoovej antagonizuje antibakteriálny účinok sulfónamidov. Almagel A môže zmeniť výsledky určitých vyšetrení a laboratórnych alebo funkčných testov: výrobok znižuje hladinu žalúdočnej sekrécie a tým mení výsledky funkčného vyšetrenia kyslosti žalúdočnej šťavy, narúša test na vizualizáciu divertikula s technéciom (Tc99) a scintigrafiu kostí s technéciom (Tc99); sérové ​​hladiny gastrínu sú mierne a krátkodobo zvýšené, rovnako ako hladiny fosforu v sére a pH moču.

Tehotenstvo a dojčenie

Nie sú k dispozícii žiadne relevantné údaje o teratogenite u zvierat. V klinickej praxi nie je zatiaľ dostatok údajov na vyhodnotenie možných malformatívnych alebo fetotoxických účinkov hydroxidu horečnatého alebo hydroxidu hlinitého podávaných tehotným ženám. Vo výsledku sa podávanie počas tehotenstva a laktácie neodporúča.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Nie sú známe žiadne nepriaznivé účinky lieku Almagel A na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Možné vedľajšie účinky

Almagel A je dobre tolerovaný liek. Súvisiace s hydroxidom hlinitým: zápcha, nevoľnosť, vracanie; nedostatok fosfátov (s osteoporózou, hyperkalciúriou, sekundárnou nefrolitiázou) v prípade dlhodobého podávania alebo pri vysokých dávkach; dlhodobá liečba môže spôsobiť osteodystrofiu, myopatiu, encefalopatiu (niekedy sa prejavuje demenciou alebo záchvatmi).

Súvisiace s hydroxidom horečnatým: hnačka; pri vysokých a dlhodobých dávkach existuje riziko hypermagneziémie. Súvisiace s benzokaínom: necitlivosť a necitlivosť v ústnej sliznici a jazyku, reakcie z precitlivenosti.

Ako uchovávať Almagel, perorálna suspenzia

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 stupňov Celzia v pôvodnom obale. Neuchovávajte v mrazničke. Nepoužívajte Almagel. Pridajte dátum exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo injekčnej liekovke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Viac informácií

5 ml suspenzie obsahuje hydroxid horečnatý vo forme pasty 350 mg (zodpovedá 75 mg oxidu horečnatého), gél hydroxidu hlinitého (180 mg zodpovedajúci 218 mg oxidu hlinitého) a benzokaín 109 mg a pomocné látky: sorbitol, hydroxyetylcelulóza, p-hydroxybenzoát metyl, n-propyl p-hydroxybenzoát, butyl p-hydroxybenzoát, sodná soľ sacharínu, prchavý citrónový olej, etylalkohol 96 stupňov, čistená voda.

Škatuľka s fľašou 170 ml perorálnej suspenzie a odmernou čajovou lyžičkou.

výrobca

Balkanpharma -Troyan AD, 1, Krayrechna Str. 5600 Troyan, Bulharsko